Упрощенная HTML-версия
7
10 мкм изготовляли на ротационном микротоме, окрашивали
гематоксилином Майера и эозином, азур II – эозином по Нохт – Максимову
(Лилли Р., 1969; Меркулов Г.А., 1969).
Морфометрический анализ исследуемых органов проводили на световом
микроскопе МБС–10 с помощью окулярной сетки при увеличении в 32 раза.
Во всех органах определяли общую площадь среза. В стенке подвздошной
кишки вычисляли абсолютную и относительную площади слизистой
оболочки, подслизистой основы, мышечной и серозной оболочек, долю
центральных лимфатических сосудов и кровеносных капилляров в
собственной
пластинке
слизистой
оболочки,
площадь
и
долю
интерстициальных пространств в подслизистой основе и мышечной оболочке.
В пейеровой бляшке подсчитывали число, площадь и долю первичных и
вторичных лимфоидных узелков, площади центров размножения и
мантийной зоны в составе последних, площадь межузелковой зоны. В
брыжеечных лимфатических узлах определяли площади капсулы, краевого
синуса, первичных и вторичных лимфоидных узелков, число их, площадь
центров размножения, коркового плато, паракортикальной зоны, мозговых
синусов, мозговых тяжей. Рассчитывали удельные площади коркового и
мозгового вещества, Т- и В-зависимых зон, вычисляли корково-мозговой
(К/М) индекс.
Клеточный состав изучали в структурах стенки подвздошной кишки (в
эпителии, в собственной пластинке слизистой и мышечной оболочках,
подслизистой основе), в групповых лимфоидных узелках (в центрах
размножения, мантийной и межузелковой зонах), в брыжеечных
лимфатических узлах (в центрах размножения, маргинальной и
паракортикальной зонах, мозговых тяжах и мозговых синусах) на
гистологических срезах толщиной 5 мкм, окрашенных азур II – эозином.
Клеточный состав структурно-функциональных зон стенки подвздошной
кишки, групповых лимфоидных узелков, брыжеечного лимфатического узла
подсчитывали на микроскопе ЛОМО МИКМЕД-2 при помощи
морфометрической сетки Г.Г. Автандилова (1984), вмонтированной в окуляр
10. Под объективом 100 (иммерсия) подсчитывали клетки, на которые
попадают точки в 10 полях зрения. Митотический индекс определяли как
процент клеток находящихся на разных этапах деления от общего числа
проанализированных клеток.
Лабораторные методы исследования.
Общеклиническое исследование
крови производилось на автоматическом гематологическом анализаторе
ADVIA 70 BAYER в клинической лаборатории Омской областной
клинической больницы. Использовался интегрированный реагентный блок
(TIMEPAC box) – исследовали эритроциты, тромбоциты, гемоглобин,
лейкоциты: лимфоциты, моноциты, эозинофилы, палочкоядерные и
сегментоядерные нейтрофилы, базофилы.
Для оценки степени выраженности эндогенной интоксикации
рассчитывали лейкоцитарный индекс интоксикации по формуле Кальф-
Калифа (Белевитин А.Б., Щербак С.Г., 2006).