Упрощенная HTML-версия
14
вторичных лимфоидных узелков. Это свидетельствует о том, что тканевая
жидкость и лимфа - токсичны (Белянин В.Л., Цыплаков Д.Э., 1999; Чава С.В.,
2007).
Площадь герминативного центра в структуре вторичных лимфоидных
узелков значимо увеличивается на 6 сутки (на 57 %), а на 14 сутки становится
меньше контрольных значений (на 33 %). В составе его на 2 сутки в ответ на
антигенную стимуляцию увеличивается общее число клеток, в основном за счет
бластных форм, митотически делящихся клеток и, возможно, вследствие
усиления их притока из крови (Белянин В.Л., Цыплаков Д.Э., 1999).
Параллельно отмечали и возрастание количества дегенерирующих форм.
На 6 сутки общая численность клеток в герминативном центре
уменьшается, но остается выше контрольных значений, за счет нарастания
количества дегенерирующих форм, количество лимфобластов возвращается к
контрольным значениям, снижается митотическая активность клеток.
Происходит постепенное истощение компенсаторно - приспособительных
механизмов (Селье Г., 1972; Пузырев А.А., и соавт., 1996). Этот факт может
указывать на то, что тканевая жидкость и лимфа в этот период
высокотоксичные, что и способствует развитию и сохранению деструктивных
процессов. На 14 сутки эксперимента происходит увеличение количества всех
клеточных форм.
Общая площадь брыжеечного лимфатического узла на 2 сутки
эксперимента снижается (на 34 %), после полного курса введения препарата она
восстанавливается до контрольных значений, а после отмены вновь
уменьшается (на 39 %). Значения К/М индекса брыжеечного лимфатического
узла при пероральном применении токсической дозы селена возрастают и
становятся близкими к 1,0, по классификации Ю. И. Бородина (1968) узел
можно отнести к промежуточному морфотипу. Это создает благоприятные
условия для обмена веществ между лимфой и лимфоидной тканью.
В структуре брыжеечного лимфатического узла отмечали снижение
численности и площади первичных лимфоидных узелков и увеличение
аналогичных показателей вторичных лимфоидных узелков на протяжении всего
эксперимента. Площадь герминативного центра за время наблюдения
*