Упрощенная HTML-версия
17
группах и увеличение УПСС.
Таким образом, введение гептрала после моделирования панкреонекроза
способствовало улучшению основных параметров системной гемодинамики по
сравнению с таковыми без применения препарата: гипердинамия сердечно-
сосудистой системы становилась менее выраженной, а наиболее существенные
изменения наблюдались в первые 6 ч и по прошествии двух суток с момента
введения препарата. Выявленный положительный эффект гептрала на систем-
ную гемодинамику, вероятнее всего, связан с его защитой гепатоцитов от
свободных радикалов, экзо- и эндогенных токсических веществ (М.М. Сачек и
соавт., 2010), накапливающихся в большом количестве при панкреонекрозе и
приводящих к кардиодепресии (А.В. Ершов, 2007).
Снижение вязкости цельной крови после введения гептрала было более вы-
ражено, чем снижение вязкости плазмы. Данный факт подтверждает то, что
главную роль в ухудшении реологических свойств крови играет изменение эла-
стичности эритроцитарной мембраны. Кроме того, содержание ВНСММ, также
оказывающих негативное влияние на вязкость крови, снижается как на эритро-
цитах, так и в плазме после прохождения крови через печень. При
прогрессировании панкреонекроза эта разница сначала уменьшается, а затем и
сама печень становится источникам эндогенной интоксикации за счет разруше-
ния мембран гепатоцитов. Гептрал, стабилизируя их мембраны, улучшает
реологические свойства крови не только за счет восстановления детоксикаци-
онных возможностей печени, но и за счет нормализации белоксинтетической (а
значит гемостатической и антиоксидантной) функции органа.
Гептрал обусловливал уменьшение содержания РФМК и увеличение ТВ че-
рез 24-48 ч по отношению к группам крыс с панкреонекрозом. ПТИ
незначительно снижался лишь к концу вторых суток эксперимента по сравне-
нию с нелечеными животными, а ПВ значимо не изменялось. Содержание
антитромбина III на фоне гептрала уменьшалось в течение первых 6-24 ч экс-
перимента. При исследовании концентрации фибриногена положительный
эффект был отмечен только через 6 ч моделирования панкреонекроза (показа-
тель повысился на 71,4% по сравнению с таковым у нелеченых животных), а
через сутки-двое он снова стал ниже контроля. Значимых изменений АЧТВ,
активности фактора VIII и фактора V к активированному протеину С ни на од-
ном сроке моделирования панкреонекроза у крыс выявлено не было. Возможно,
что защита печени как основного органа-источника факторов системы сверты-
вания лежит в основе частичной стабилизации плазменного звена гемостаза
при панкреонекрозе.
Через 6 ч после введения гептрала выявлялось достоверное снижение экс-
тинкций катаболического пула ВНСММ плазмы обеих вен по отношению к
панкреонекрозу, а на эритроцитах значимо уменьшалось их суммарное содер-
жание в воротной вене. После введения гептрала происходило снижение
содержания ВНСММ в гомогенатах печени и поджелудочной железы. Через