Упрощенная HTML-версия
13
Результаты анализа полиморфного локуса C-536T гена ТIМP1 приве-
дены в таблице 5.
Таблица 5
Распределение генотипов и аллелей полиморфного локуса C-536T гена
ТIМP1 у пациентов исследуемых групп
Генотипы
и аллели
Пациенты с
первичным СП
(n=148)
Контрольная группа
(n=152)
²
df=1
р
OR (95% CI)
n
% (95% CI)
n
% (95% CI)
С/С
139 93,9 (88,7-97,1) 144 94,7 (89,8-97,7)
0,003 0,955
0,85 (0,29-2,50)
С/Т
9 6,1 (2,8-11,2) 8 5,3 (2,3-10,1)
1,16 (0,39-3,42)
Т/Т
0
0
0
0
С
287 96,9 (94,3-98,6) 296 97,3 (94,8-98,8)
0,003 0,0005
0,86 (0,29-2,47)
Т
9
3,0 (1,4-5,6)
8
2,6 (1,1-5,1)
1,16 (0,40-3,35)
В обеих группах пациентов доминирующим являлся генотип С/С и,
соответственно, аллель С, разница между группами была статистически
незначимой.
Таким образом, носительство полиморфного аллеля GG гена
MMР1 (-1607insG) ассоциировалось с повышенным риском развития пер-
вичного СП. Носителями генотипов G/GG и GG/GG в подавляющем
большинстве случаев были пациенты с фенотипическими признаками
ДСТ.
Эффективность комплексной программы реабилитации
При оценке жалоб после завершения программы реабилитации в ос-
новной группе у 86,7% пациентов не было выявлено одышки по шкале
MRC, в то время как в контрольной группе одышка легкой и средней сте-
пени сохранялась в 47,1% случаев (χ
2
=9,35; р=0,003).
Результаты исследования ФВД приведены в таблице 6. У пациентов
основной группы после прохождения комплексной программы
реабилитации увеличились ЖЕЛ, ОФВ1, ОФВ1/ФЖЕЛ, МОС
50%
и СОС
25-
75%
. Показатель ЖЕЛ у пациентов после прохождения программы
реабилитации увеличился и достиг нормальных значений (Z=5,84; р<0,05),
в группе контроля ЖЕЛ увеличилась незначительно (Z=1,42; р=0,13).
ОФВ1 в основной группе после лечения достиг 92% от должной величины
(Z=5,78; р<0,05), при сравнении с группой контроля разница
статистически достоверная (U=212; р<0,05). Показатель ОФВ1/ФЖЕЛ в
основной группе вырос значительно больше, чем в контрольной группе
(Z=4,32; р<0,05 для основной группы; Z=0,27; р=0,784 для группы
контроля).