Упрощенная HTML-версия
7
кардиологический диспансер г. Омска и в Омскую областную клиническую больницу с 2005
по 2007 год, в общем количестве 2027 человек). Диагноз ГБ был поставлен на предшеству-
ющих этапах амбулаторного и стационарного обследования согласно критериям Всемирной
организации здравоохранения и Всероссийского научного общества кардиологов.
Критерии включения.
В исследовании участвовали больные ГБ I–II стадий, 1–3-й
групп риска; без психической патологии; в возрасте от 30 до 60 лет; подписавшие добро-
вольное информированное согласие на участие в исследовании.
Критерии исключения.
Из исследования исключались пациенты с симптоматиче-
ской артериальной гипертензией; страдающие ишемической болезнью сердца и имеющие
клинически выраженное и/или инструментально доказанное атеросклеротическое поражение
сосудов; больные ГБ III стадии, 4-й группы риска; получающие гиполипидемические препа-
раты, бета-адреноблокаторы, симпатолитики и любые препараты психотропного действия;
пациенты с сахарным диабетом и нарушенной толерантностью к углеводам; лица, имеющие
сопутствующие психические расстройства; беременные; пациенты с заболеваниями эндо-
кринной системы.
Клиническое обследование
пациентов проводили в условиях специализированного
стационара – отделения артериальной гипертензии Городского клинического кардиологиче-
ского диспансера г. Омска и в отделении дневного стационара Омской областной клиниче-
ской больницы. Помимо оценки жалоб и анамнестических данных всем пациентам были
проведены общеклинические и лабораторные исследования в соответствии с рекомендация-
ми, разработанными экспертами Всероссийского научного общества кардиологов (ВНОК).
Всем испытуемым проводились: измерение артериального давления, роста, массы тела, рас-
чет индекса массы тела (ИМТ) по Кетле и отношения окружности талии к окружности бедер
(ОТ/ОБ).
С целью изучения нейрогуморального профиля определялись уровни лептина, инсу-
лина, серотонина, растворимого рецептора лептина в сыворотке крови с использованием
стандартных коммерческих тест-систем (Diagnostics Biochem Canada, Inc., B-Bridge
International, Inc.) для проведения твердофазного иммуноферментного анализа с помощью
иммуноферментного анализатора Elisys Quattro (Human GmbH, Германия) в Академическом
центре лабораторной диагностики Омской государственной медицинской академии (руково-
дитель – д.м.н., профессор Т.И. Долгих).
Для оценки активности симпатоадреналовой системы всем пациентам определяли
уровень бета-адренореактивности организма методом изменения осморезистентности эрит-
роцитов под влиянием бета-адреноблокаторов. При этом показатель адренореактивности