Упрощенная HTML-версия
Оценку растяжимости кожи проводили на тыле кисти, кончике
носа, лбу.
Продольное плоскостопие оценивали с помощью
метода Фридлянда - путем определения подометрического индекса.
Поперечное плоскостопие выявляли при осмотре; оно сочетается
обычно с hallux valgus и натоптышами, является следствием слабости
подошвенного апоневроза.
Нарушения рефракции выявляли при опросе, записи в
амбулаторных картах и при консультациях окулистами.
Состояние тонуса вегетативной нервной системы оценивали на
основании клинических тестов, включающих регистрацию
объективных
показателей
(данные
внешнего
осмотра,
клиноортостатическая проба) и элементы субъективных ощущений
обследуемых. Для выявления нефроптоза проводили абдоминальное
ультразвуковое исследование с регистрацией локализации почек в
положении обследуемого лежа и стоя.
В биохимической диагностике наибольшей информативностью
обладают показатели количества оксипролина в суточной моче
(Викторова И.А.,1993). Вместе с тем, абсолютные показатели
суточной экскреции подвержены значительным колебаниям, зависят
от возраста обследуемых и неудобны в амбулаторной практике
(Герасимов А.М., Фурцева Л.Н., 1986). Для решения перечисленных
проблем мы определяли отношение общего оксипролина к одному из
показателей биохимического анализа мочи – креатинина (Teerlink T.,
Tavenier P.,1989). Креатинин в моче определяли колориметрическим
методом по реакции Яффе. Оптическую плотность проб определяли
фотоколориметром КФК- 2. Содержание оксипролина в моче
определяли после соблюдения трехдневной ограничительной диеты
колориметрическим методом. В качестве окрашивающего реактива
использовали
парадиметиламинобензальдегид,
в
качестве
окислителя- хлорамин Б.
С помощью диагностического алгоритма, разработанного
Викторовой И.А. (1993), проводили оценку выраженности ДСТ, при
этом складывали диагностические коэффициенты выявленных у
больного
диспластикозависимых
признаков.
Достижение
диагностического порога «+17» свидетельствует о наличии у
обследованного ДСТ (Яковлев В.М., Викторова И.А., 1992).
Для диагностики хромосомных и генетических синдромов и
дифференцирования их от несиндромных форм дисплазии