Упрощенная HTML-версия
11
Взятие материала осуществляли из пародонтального кармана с
помощью стерильного сорбирующего тампона – микробраша, который
помешали в транспортную среду Эймса для сохранения анаэробной
микрофлоры. Последующее культивирование бактерий осуществляли на 5%
кровяном гемин-агаре.
Исследование показателей специфической и неспецифической
резистентности
слюны
включало
определение
концентрации
иммуноглобулинов A, G, секреторного иммуноглобулина А, а также
активности лизоцима. Забор ротовой жидкости для исследования (3-5 мл)
осуществляли натощак и замораживали полученный субстрат при t -18ºC.
Количественное определение секреторного иммуноглобулина А в
ротовой жидкости у лиц с сочетанной патологии пародонта и внутренних
органов производили методом радиальной иммунодиффузии (РИД) по G.
Mancini et al. в модификации Е. В. Чернохвостовой с соавт.
Количественное определение иммуноглобулинов А и G в ротовой
жидкости у лиц с генерализованным пародонтитом в сочетании с патологией
внутренних органов и систем производили методом радиальной
иммунодиффузии. Для их определения в ротовой жидкости нами всего
проведено 123 биохимического анализа в исследуемых возрастных группах
(соответственно 68 и 55 анализов до и после проведения лечебно-
профилактических мероприятий).
Активность лизоцима в смешанной слюне больных с сочетанной
патологией
пародонта
и
внутренних
органов
определяли
фотонефелометрическим методом.
Обработку результатов исследования проводили с использованием
методов математической статистики. Статистическая обработка полученных
данных проводилась на вычислительной приставке хроматографа LDS
BASIS. Во всех сериях опытов определяли среднее арифметическое (М),
ошибку среднего (m) и достоверность различий (Р) средних величин
оценивали с помощью критерия Стъюдента.