Упрощенная HTML-версия
14
определенному ритму работы нервно-мышечного аппарата задних
конечностей.
У животных, различающихся моторикой и средой обитания в отделах
спинного мозга неодинаковое соотношение крупных и мелких клеток: у
полуподземных животных с одинаковым механизмом локомоции - мыши
домовой и полевки мотонейроны ПО (МД: Sя-180,8±60,6, Sц-546,5±142,9;
ПОб: Sя-229,6±34,0; Sц-744,2±112,7), в сравнение с мотонейронами ШО (МД:
Sя-113,1±26,6, Sц-328,2±77,9; ПОб: Sя-173,0±35,2; Sц-578,1±94,6) имеют
большие размеры ядер и цитоплазмы. У крысы серой, отличающейся
локомоторным аппаратом, наоборот, более крупные клетки ШО (ШО:
929,9±245,9; ПО: 888,6±203,9). У подземного животного слепушонки
мотонейроны одинаковых размеров (ШО: 749,0±1-8,0; ПО: 744,5±112,7), но
ядра крупнее в клетках ШО (ШО: 199,9±33,4; ПО 167,5±25,5), а цитоплазма –
в клетках ПО (ШО: 549,1±92,3; ПО 577,0±105,2).
У грызунов, различающихся условиям обитания в мотонейронах ЛЯ
выявлены особые вариации морфометрических признаков: в отделах
спинного мозга самые крупные и наиболее плотно расположенные нейроны у
диких грызунов; средние показатели клеточной плотности - у мышей;
минимальные - у крыс. В ШО клетки средних размеров у синантропных
животных, минимальных - у лабораторных грызунов; в ПО нейроны средних
размеров – у крыс, самые мелкие – у мышей.
В клетках ШО (Мт: 135,2±32,7-338,5±89,6; МД-КС) и ПО (Мт:
158,8±42,9-334,5±88,4; МБ-ПОб) - почти одинаковые границы изменчивости
белкового фонда, что можно обосновать равным филогенетическим
возрастом, а показатели концентрации (ШО: 0,290±0,04 - 0,385±0,03;КБ-МБ.
ПО: 0,340±0,09 - 0,370±0,08; СОб-КБ) - различные, что, может быть,
обусловлено иннервацией функционально неодинаковых поясов конечностей
(Гамбарян П.П., 1972). В отделах спинного мозга у лабораторных (ШО: МБ-
0,910±0,09; КБ-0,930±0,06. ПО: МБ-0,906±0,10; КБ-0,910±0,06) и диких
животных (ШО: ПОб-0,850±0,07; СОб-0,870±0,09. ПО: ПОб-0,820±0,06;