Форма синкапсул
C. (C.) lilljeborgi
,
C. (C.) dilatata
и
C. (C.)
falsifluviatilis
варьирует от шаровидной до овальной, овально-яйцевидной и
яйцевидной. Синкапсулы
C. (S.) confusa
и
C. (S.) ssorensis
чаще всего
имели шаровидную и шаровидно-овальную форму. Несмотря на
одинаковые размеры самок, у моллюсков подрода
Sibirovalvata
в среднем
яиц в кладке (см. табл. 2) было больше (от 21 до 30), чем у моллюсков
подрода
Cincinna
s.
str.
(от 11 до 20).
При условии работы с нефиксированными кладками
Cincinna
(Cincinna) lilljeborgi
,
C. (C.) dilatata C. (C.) falsifluviatilis
,
C. (Sibirovalvata)
confusa
и
C. (S.) ssorensis
по кладкам морфологически практически
неотличимы не только внутри подрода, но даже внутри рода.
Сумма температур, необходимых для развития
Cincinna
(Sibirovalvata) ssorensis
,
составила 206 °С.
Глава 6. ПУТИ ФОРМИРОВАНИЯ И ЗООГЕГРАФИЧЕСКИЙ
АНАЛИЗ ФАУНЫ ПРЕСНОВОДНЫХ PECTINIBRANCHIA
ЗАПАДНОЙ СИБИРИ
В
соответствии
с
зоогеографическим
районированием
континентальных водоемов территория Западной Сибири принадлежит
трем малакогеографическим провинциям: Нижнеобской, Среднеобской и
Иртышской (Старобогатов, 1970а, 1986; Kruglov, Starobogatov, 1993).
В связи с тем, что границы зоогеографических районов не везде
совпадают с орографическими границами Западно-Сибирской равнины,
мы включаем в Западную Сибирь водоемы северной части Тургайского
прогиба и Восточного макросклона Уральского хребта и Зауралья,
поскольку
данные
регионы
входят
в
состав
Иртышской
малакофаунистической провинции, и их малакофауна составляет единое
целое с фауной моллюсков равнинной части Иртышского бассейна.
Напротив, территория Горного Алтая, которую традиционно относят к
Западной Сибири (Рихтер, 1963), нами не была охвачена, поскольку ее
малакофауна имеет специфические особенности и по своему облику ближе
к малакофауне Саянской горной страны и Западной Монголии
(Иззатулаев, Старобогатов, 1985).