Упрощенная HTML-версия
6
Забор материала проводили в весенне-летний период. Диких и
синантропных животных (мышь домовая, крыса серая и полевка обыкновенная)
отлавливали на территории Омска и Омской области. Лабораторные животные
(мышь белая и крыса белая) содержались в обычном виварии в условиях,
регламентированных приказом МЗ СССР №1179 от 10.10.83. Исследования
проводились в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием
экспериментальных животных» (Приложение к приказу Министерства
здравоохранения СССР от 12.08.77 №755) и рекомендациями Международного
комитета по науке о лабораторных животных, поддержанных ВОЗ.
Объектом исследования служили ассоциативные ядра таламуса –
латеральная часть медиодорсального ядра, латеральное дорсальное,
латеральное заднее и задняя группа ядер. Идентификацию указанных отделов
проводили с помощью стереотаксического атласа мозга взрослой крысы
G.Paxinos, Ch.Watson (1982). Для светооптического исследования
использовались фронтальные срезы целого мозга, bregma которых была на
уровнях 2,3-4,3 мм.
Животных декапитировали под воздушно-эфирным наркозом. Для
световой микроскопии материал (головной мозг) фиксировали в жидкости
Карнуа в течение 2-2,5 часов, подвергали обычной гистологической проводке
и заключали в парафин. На микротоме изготавливали срезы толщиной 5-7
мкм, с помощью жидкости Апати срезы наклеивали на предметные стекла
толщиной 1,001-1,2 мм. Парафиновые срезы окрашивали тионином по
Нисслю (Ромейс Б., 1954; Викторов И.В., 1969), используя покровные стекла
толщиной 0,13-0,17 мм.
Было проведено морфометрическое и цитохимическое исследование
данных групп ядер. При морфометрическом изучении нейронных популяций
таламуса подсчитывали плотность нейроцитов, количество нейронов по
степени хромофилии их цитоплазмы, измеряли площадь ядра (Sя),
цитоплазмы (Sц) и тела (Sт) нейронов, а также вычисляли структурный
ядерно-цитоплазматический коэффициент (сЯЦК) правого (ПП) и левого (ЛП)
полушарий мозга по формуле сЯЦК= Sя/Sц.
Общая измеряемая площадь поля зрения, на которой подсчитывали
плотность нейронов, составляла 0,065223 мм
2
(65223 мкм
2
). С целью
выявления функционального состояния нейронов ассоциативных ядер
таламуса проводили подсчет числа нейронов (на 100 клеток) с различной
степенью хромофилии их цитоплазмы: нормохромных, гипохромных,
гиперхромных, тотально-гиперхромных без признаков сморщивания,
сморщенных, деформированных, клеток-теней (Жаботинский Ю.М., 1956;
Лютикова Т.М., 1980).
С помощью системы анализатора изображений «Видеотест» (согласно
инструкции пользователя) определяли размеры нейронов, содержание и
концентрацию в них структурных белков, с целью выявления которых на
депарафинированных срезах проводили реакцию с амидочерным 10Б (Geyer
G., 1960). Показатели снимали со 100 клеток каждого из ассоциативных ядер