Упрощенная HTML-версия
Асимметрия по Ся, Сц и Ст выявлена у КС (р<0,001) и только по Ся у МБ
(р<0,05) – преобладание слева. Ряды распределения представителей по рЯЦК в
ПП: ПО > КБ = МД > МБ > КС, а в ЛП – МД > ПО > КБ > МБ > КС. У мышей
(р<0,001) и у крыс (р<0,01) рЯЦК больше слева (табл. 1).
Таблица 5
Результаты корреляционного анализа (коэффициент корреляции Пирсона)
для медиодорсального ядра
показатель
правое полушарие
левое полушарие
МБ
МД
ПО
КС
КБ
МБ
МД
ПО
КС
КБ
Sц/Мц
r=0,7
r=0,6
r=0,6
r=0,8
r=0,7
r=0,7
r=0,7
r=0,7
r=0,5
r=0,7
Sц/фЯЦК
r=-0,6
r=-0,4
r=-0,3
r=-0,6
r=-0,5
r=-0,6
r=-0,6
r=-0,5
r=-0,4
r=-0,5
Sя/Мя
r=0,6
r=0,3
r=0,6
r=0,6
r=0,6
r=0,6
r=0,6
r=0,6
r=0,4
r=0,6
Sя/фЯЦК
r=0,5
r=0,3
r=0,6
r=0,3
r=0,5
r=0,3
r=0,4
r=0,6
r=0,4
r=0,3
Sт/Мт
r=0,6
r=0,4
r=0,5
r=0,7
r=0,6
r=0,6
r=0,6
r=0,5
r=0,4
r=0,7
Sт/фЯЦК
r=-0,2
r=-0,4
r=-0,3
r=-0,3
r=-0,2
Примечание для таблиц 5-8: указаны значения r, подтверждающие корреляционную
связь при p<0,05.
В настоящее время все больше данных накапливается о том, что белки
участвуют в механизме памяти (Палладин А.В. и др., 1972; Ашмарин И.П.,
Титов С.А., 1988; Фролов Ю.П., 2007). Важная роль медиодорсального ядра в
механизмах памяти, узнавании объекта и планировании действий (Mumby D. et
al., 1993; Daum I, Ackermann H., 1994; Freeman J.J. et al.,1996) объясняет высокие
содержание и концентрацию белков у диких и синантропных животных,
которые находятся в более или менее меняющейся обстановке, где необходима
быстрая ориентировка и внимание, в отличие от лабораторных животных.
В латеральном дорсальном ядре наименьшее содержание структурных
белков нами выявлено у лабораторного животного, объекта экспериментальных
исследований – МБ. У остальных представителей значения были близки. В
большинстве работ (Мац В.Н., Сегал О.Л., 1989; Степаничев М.Ю., 1995)
понижение содержания белков связывают со стрессирующими воздействиями.
У МД, ПО и КБ содержание белков было больше слева, а у КС – справа. В ЛП
Мц у МД на 19% (р<0,001), ПО на 11% (р<0,01) и КБ на 27% (р<0,001) больше, а
у КС на 10% меньше (р<0,001), чем в ПП. Мя в ЛП у МД на 14% больше и КС
на 16% меньше по сравнению с ПП (р<0,001). В ЛП Мт у МД на 36% (р<0,001),
ПО на 7% (р<0,05) и КБ на 18% (р<0,001) больше, а у КС на 12% меньше
(р<0,01), чем в ПП. Ряды распределения представителей по фЯЦК в ПП
выглядели следующим образом: КБ > ПО > МД = МБ > КС, а в ЛП – КБ > МД >
ПО > КС = МБ. Асимметрия между полушариями по фЯЦК выявлена только у
ПО и КБ: на 10% (р<0,05) и 12,5% (р<0,001) меньше в ЛП соответственно. У
всех животных в обоих полушариях прослеживалась прямая умеренная (у КС в
обоих полушариях и КБ в ПП между Sт/Мт и Sя/Мя – сильная) корреляционная
связь между Sя, Sц, Sт и Мя, Мц, Мт соответственно. У всех представителей