Упрощенная HTML-версия
В латеральном заднем ядре ряды распределения представителей по
проценту нормохромных нейроцитов в ПП выглядели следующим образом: МД
> КС > КБ > ПО > МБ, а в ЛП – МД > КС > ПО > КБ > МБ. Большее количество
гипохромных клеток выявлено у КС, меньшее – у КБ. Асимметрия по проценту
«светлых» нейроцитов нами была обнаружена у ПО (р<0,05) и крыс (р<0,001). У
КС и ПО наблюдалось преобладание этих клеток в ПП, а у КБ – ЛП.
Повышенная функциональная нагрузка, вероятно, привела к появлению
высокого процента «светлых» клеток у КС. Обедненная сенсорная среда у
лабораторных животных, вероятно, способствовала появлению большого
процента «темных» клеток. Различия в количестве «темных» нейронов между
ПП и ЛП выявлены у МД и КБ (р<0,01). У МД выявлено большее количество
этих клеток в ПП, у КБ – в ЛП.
В задней группе ядер ряд распределения представителей по проценту
нормохромных нейроцитов в обоих полушариях выглядел следующим образом:
МД > ПО > КС > МБ > КБ. Большее количество гипохромных клеток в ПП и ЛП
выявлено у КС. У ПО и КБ преобладание по проценту гипохромных нейронов
обнаружено в ПП (р<0,001), у ПО – в ЛП (р<0,01). Появление большого
количества «темных» клеток у лабораторных животных, вероятно, связано с
содержанием в клетках и со специфической функцией данной группы ядер. У
мышей преобладание по проценту гиперхромных нейронов обнаружено в ПП
(р<0,001), у КБ – в ЛП (р<0,05).
Анализ белкового фонда показал вариабельность показателей содержания
и концентрации структурных белков. По данным нашего исследования, Мц и Сц
преобладает над Мя и Ся ассоциативных ядер таламуса соответственно.
У всех животных в обоих полушариях прослеживалась прямая
корреляционная связь между Sя, Sц, Sт и Мя, Мц, Мт соответственно. Сильной
вариации в показателях фЯЦК и рЯЦК среди изученных нами представителей
обнаружено не было.
В медиодорсальном ядре в обоих полушариях общее содержание белков в
теле нейронов самым большим было у ПО, самое малое – у МБ. У МД и ПО Мя
(р<0,05), Мц и Мт (р<0,001) достоверно больше справа; у КБ только Мя было
достоверно больше слева (р<0,05). Ряд распределения представителей по фЯЦК
в ПП выглядел следующим образом: МБ = МД = КБ > ПО = КС, а в ЛП – КБ =
МД > ПО = КС > МБ. Только у МД (р<0,01), ПО и КБ (р<0,001) фЯЦК
преобладал слева. У всех животных в обоих полушариях прослеживалась
прямая умеренная (у КС в ПП между Sц и Мц сильная) корреляционная связь
между Sя, Sц и Sт и Мя, Мц и Мт соответственно. У всех животных
наблюдалась обратная умеренная корреляционная связь между Sц и фЯЦК, в то
время как между Sя и фЯЦК выявлена прямая умеренная корреляционная связь
(табл. 5). В нейронах медиодорсального ядра концентрация белков
существенно не отличалась в ряду представителей, лишь у КС она была
несколько ниже.