Асимметрия выявлена у МБ в пользу ПП (р<0,001), а у КБ (р<0,01) и ПО
(р<0,001) – ЛП (табл. 1). В латеральном дорсальном ядре более высокое его
значение выявлено у КБ как в ПП, так и в ЛП, низкое – у КС (в ПП) и ПО (в
ЛП). Показатель сЯЦК был больше справа у ПО (р<0,001), а слева – у КБ
(р<0,05) (табл. 2). В латеральном заднем ядре ПП самый высокий показатель
наблюдался у КБ, в ЛП – у КС; самый низкий сЯЦК был у МБ в обоих
полушариях (табл. 3). Показатель сЯЦК преобладал в ПП у МБ (р<0,05), КБ
(р<0,01) и ПО (р<0,001). Ряды распределения представителей по значению
сЯЦК в задней группе ядер ПП выглядели следующим образом: МД > КС > КБ
> ПО > МБ, а в ЛП – МД > КБ > КС > ПО = МБ. Только у МД выявлена
асимметрия по данному коэффициенту – преобладание в ЛП (р<0,05) (табл. 4).
Морфологические изменения нейронов носят приспособительный
характер и зависят от функционального состояния клетки. Проведенное нами
исследование нейронных популяций по степени хромофилии их цитоплазмы
выявило полиморфную картину во всех ассоциативных ядрах изученных
представителей. Большую часть составляли нормохромные, гипохромные и
гиперхромные
нейроциты,
являющиеся
вариантами
нормального
функционирования клетки. В нейронных популяциях ассоциативных ядер
таламуса, помимо изменений, относящихся к вариантам нормы, нами были
обнаружены и клетки с необратимыми нарушениями структуры (клетки-тени и
сморщенные нейроциты), а также тотально-гиперхромные нейроны.
В медиодорсальном ядре самый большой процент нормохромных
нейронов наблюдался у ПО, а самый низкий – у МБ в обоих полушариях.
Больше всего гипохромных клеток наблюдалось у МД, а меньше – у КБ.
Асимметрия по проценту «светлых» клеток выявлена у МБ (р<0,01) и КС
(р<0,05), большее количество наблюдалось в ПП. Участие данного ядра в
осуществлении общей двигательной активности, вероятно, объясняет появление
большего процента «светлых» клеток у МД. Большое количество гиперхромных
(«темных») нейронов наблюдалось у МБ, что, скорее всего, связано с
содержанием животного в клетке. Преобладающий процент гиперхромных
нейронов наблюдался в ПП у лабораторных животных (р<0,001) и МД (р<0,05).
В латеральном дорсальном ядре ряды распределения представителей по
проценту нормохромных нейроцитов в ПП выглядели следующим образом: МД
> КБ > ПО > МБ = КС, а в ЛП – МД = КБ > ПО > КС = МБ. Большее количество
гипохромных клеток выявлено у диких (ПО) и синантропных животных (МД,
КС). Асимметрия выявлена у МБ (р<0,05), КБ (р<0,01) и ПО (р<0,01) с
преобладанием слева. Появление «светлых» клеток у диких и синантропных
животных, возможно, связано с усилением белоксинтезирующей системы,
которая участвует в процессах памяти (Палладин А.В. и др., 1972; Ашмарин
И.П., Титов С.А., 1988; Фролов Ю.П., 2007). Больший процент гиперхромных
нейронов нами обнаружен у МБ, находящейся в обедненной сенсорной среде.
Асимметрия по данному показателю обнаружена у МБ (р<0,05) и ПО (р<0,001) с
преобладанием справа.