Упрощенная HTML-версия
уровня ферментов цитолиза (АлАт и АсАт) и холестаза (ЩФ, ГГТП) у трёх
групп обследованных.
У пациентов с хроническим описторхозом отмечалась достоверная
корреляция средней силы между уровнем АлАт и щелочной фосфатазы
(коэффициент корреляции Спирмена 0,497, t=8,14, Р=0,005) и выраженная
корреляция между уровнем АлАт и ГГТП (коэффициент корреляции Спирмена
0,839, t=8,14, Р=0,001). Следовательно, увеличение показателей АлАт у
пациентов с хроническим описторхозом, сопровождалось увеличением
маркеров холестаза – ЩФ и ГГТП.
Аналогичные корреляционные связи были отмечены у пациентов с
сочетанием хронического описторхоза с хроническим вирусным гепатитом В –
между уровнем АлАт и щелочной фосфатазы (коэффициент корреляции
Спирмена 0,587, t=3,83, Р=0,0006) и выраженная корреляция между уровнем
АлАт и ГГТП (коэффициент корреляции Спирмена 0,768, t=6,34, Р=0,00001).
Кроме того, у пациентов с сочетанием хронического описторхоза с
хроническим вирусным гепатитом В отмечалась выраженная корреляция между
ферментом цитолиза АсАт и ферментом холестаза ЩФ (коэффициент
корреляции Спирмена 0,508, t=3,12, Р=0,004) и ферментом холестаза ГГТП
(коэффициент корреляции Спирмена 0,747, t=5,94, Р=0,00002).
Следовательно, увеличение показателей АлАт и АсАт у пациентов с
сочетанием хронического описторхоза с хроническим вирусным гепатитом В
сопровождалось увеличением маркеров холестаза – ЩФ и ГГТП.
У пациентов с сочетанием хронического вирусного гепатита и
описторхоза чаще отмечались изменения при абдоминальном УЗИ в виде
диффузных изменений печени (56,7% и 46,7% соответственно),
поджелудочной железы (60% и 43,3% соответственно), желчного пузыря (96,7 и
80% соответственно) по сравнения с пациентами с изолированной патологией.
Учитывая многочисленные плейотропные свойства цитокинов: ФНО
,
ИЛ-1
, ИЛ-2 и ИЛ-10 в генезе заболеваний органов желудочно-кишечного