Упрощенная HTML-версия
минут, полувыведения (медленная фаза) -25,4 часа, при внутримышечном
введении - 36,2 часа. В организме
препарат метаболизируется и выводится
преимущественно через почки. Формы выпуска: лиофилизированный
порошок во флаконах или ампулах, содержащих 0,003 или 0,006г
Полиоксидония, для приготовления раствора для инъекций или
интраназального
и
сублингвального
введения;
суппозитории
с
Полиоксидонием, по 0,006 и 0,012г.
При лечении больных туберкулезом
применяется по 6 мг 2 раза в
неделю, курсом 10-20 инъекций. Детям
назначают: парентерально
(внутримышечно
или
внутривенно),
сублингвально, интраназально. При парентеральном введении вводится в
дозе 0,1 -0,15 мг/кг через 48-72
часа
курсом
5-7
инъекций.
Для
внутримышечного введения
препарат растворяют в 1-1,5 мл воды для
инъекций или раствора Haтрия хлорида изотонического. Для внутривенного
капельного введения препарат растворяют в 1,5-2мл стерильного раствора
натрия хлорида изотонического, полиглюкина, гемодеза или глюкозы (5%
раствора), стерильно переносят во флакон с указанными растворами
объемом 150-200 мл. Раствор для парентерального введения хранению не
подлежит.
Сублингвально - ежедневно один раз в день в дозе 0,1 -0,15 мг/1 кг в
течение 10 дней. Интраназально - ежедневно один раз в день в дозе 0,1-0,15
мг/кг в течение 10 дней. В один носовой ход закапывать по 3-5 капель. При
назначении более 10 капель закапывать в каждый носовой ход дробно по 3-5
капель через 10-15 мин. При интраназальном
или
сублингвальном
назначении 3 мг Полиоксидония растворяют в 1 мл дистиллированной воды
и применяют согласно расчету
на
массу
тела.
В
одной
капле
приготовленного раствора (50 мкл) содержится 0,15 мг Полиоксидония,
которые назначают на 1 кг массы
тела
ребенка.
Раствор
для
сублингвального нлн интраназального применения хранить в холодильнике
не более недели.
Ликопнд
-
представляет
собой
синтезированный
аналог
универсального
фрагмента
бактериальных
клеточных
стенок
-
глюкозаминилмурамилдипептид
(ГМДТГ),
обладающий
иммуномодулирующим эффектом. Ликопид не содержит бактериальных
примесей, которые могли бы вызвать побочные эффекты.
Механизм действия: главной мишенью Ликопида в организме
являются клетки моноцитарно-макрофагальной системы, активируя
которые Ликопид повышает:
•
активность лизосомальных ферментов; образование активных форм
кислорода; поглощение и киллинг микробов;
•
цитотоксические свойства по отношению к вирусинфицирован-ным и
опухолевым клеткам; экспрессию HLA-DR-антигенов;
•
синтез цитокинов: интерлейкина-1 (ИЛ -1), фактора некроза опухоли
(ФНО), колониестимулирующего фактора (КСФ), гамма-интерферона.
Таким образом, стимулируя активность моноцитов/макрофагов, Ликопид
быстро и эффективно запускает все звенья антибактериальной и противовирусной
иммунной защиты организма: фагоцитоз, цитотоксическую активность
макрофагов, естественных киллеров и Т-лимфоцитов, гуморальный иммунитет.
В экспериментальных и клинических исследованиях доказаны следующие
действия Ликопида:
•
антиинфекционное: антибактериальное, антигрибковое, антивирусное;
противовоспалительное;
•
лейкопоэтическое;
стимуляция секреторного иммунитета;