Упрощенная HTML-версия
II.Чем больше диапазон между ЕD
50
и ТD
50
, тем ЛС более
1. эффективно 2. токсично 3. безопасно
III. В каких случаях следует определять концентрацию ЛС в плазме крови
(лабораторный мониторинг)?
1. если концентрация ЛС в плазме крови коррелирует с клиническим эффектом,
который трудно объективно оценить 2. если назначается ЛС, в терапевтическом диапазоне
которого ожидаются токсические эффекты 3. если эффект ЛС мало зависит от концентрации
и продолжается после того, как ЛС полностью выводится из организма 4. при передозировке
ЛС 5. при грубом нарушении функции агаминирующих ЛС органов и систем 6. если ЛС
является пролекар-ством и его эффекты вызывают более активные метаболиты 7. если
эффекты ЛС легко поддаются клинической оценке 8. если ЛС представляется безопасным и
обладает большим терапевтическим диапазоном доз 9. если для действия препарата более
важна, не плазменная, а тканевая концентрация 10. если трудно различить основное и
нежелательное действие одного и того же ЛС
IV. Фармакоэкономика решает следующие задачи
1. Анализ эффективности и
качества использования ЛС при лечении различных заболеваний 2. Изучение механизмов
резистентности микроорганизмов к современным антибактериальным средствам 3.
Формирование взаимосвязанных клинических и экономических требований к
эффективности, безопасности, совместимости и взаимозаменяемости ЛС 4. Создание
алгоритмов и программ фармакотерапии и критериев её оценки 5. Экспериментальное
установление до-зозависимых эффектов ЛС 6. Обоснование оптимизации выбора ЛС для
разработки протоколов (стандартов) ведения больных 7. Научное обоснование разработки
единой системы взаимосвязанных оцёнок показателей качества и экономических
характеристик медицинских услуг, установление научно-обоснованных требований к их но-
менклатуре и объему 8. Выделение льготных категорий граждан 9. Скрининг всех химически
активных молекул на наличие фармакологических эффектов 10. Компьютерное
моделирование потенциальных лигандов
V. Среди перечисленных выберите субъективные симптомы
1. боль 2. воспаление 3. покраснение 4. отсутствие аппетита 5. разбитость 6. снижение
настроения 7. ограничение физической активности 8. слабость 9. тахикардия 10.
гепатомегалия
VI. Что относится к основным диагнозам при формулировке заключительного
клинического диагноза?
1. язвенная болезнь желудка 2. гастралгия 3. желудочно-кишечное кровотечение 4.
перитонит 5. кашель 6. удушье 7. бронхиальная астма 8. дыхательная недостаточность 9.
диарея 10. хронический активный гепатит
VII. Среди перечисленных микроорганизмов укажите Грам«+» и Г «-» кокки
1. Escherichia coli 2. Helicobacter pylori 3. Streptococcus pneumoniae 4. Staphylococcus
aureus 5. Salmonella typhimurium 6. Chlamydia pneumoniae 7. Neisseria gonorrhea 8.
Mycobacterium tuberculosis 9. Neisseria meningitides 10. Treponema pallidum
VIII. Выберите утверждения, правильные в отношении карбапенемов
1. являются β-лактамными антибиотиками 2. относятся к пенициллинам 3. угнетают
синтез клеточной стенки 4. спектр действия включает внутриклеточно локализованных
(атипичных) возбудителей 5. спектр действия включает Г «-» бактерии, продуцирующие
БРСД 6. спектр действия включает MRSA 7. к ним относится цефепим, азтреонам 8. к ним
относится имипенем+циластатин, меропенем 9. перекрестная аллергия с пенициллинами
возможна 10. чрезвычайно токсичны
IX. Дайте характеристику ципрофлоксацину
1. является цефалоспорином III поколения 2. является фторхинолоном II поколения 3.
действует бактерицидно 4. механизм действия бактериостатический 5. спектр действия
включает внутриклеточно локализованные (атипичные) возбудители 6. спектр действия не