Упрощенная HTML-версия
• инновационные пути создания лекарственных веществ на
основе использования данных геномики, протеомики и
биоинформатики;
• основные нормативные документы, относящиеся к
производству,
контролю
качества,
соблюдению
экологической безопасности, хранению, международным и
отечественным стандартам применительно к получаемым
биотехнологическими методами лекарственным средствам,
а также биообъектам - их продуцентам.
Студент должен уметь:
• определять доброкачественность микроорганизмов -
продуцентов
методом
микроскопии,
определения
концентрации
жизнеспособных
клеток
и
их
ферментативной активности. Обеспечить требуемые
условия хранения промышленных штаммов;
• учитывать влияние биотехнологических факторов на
эффективность технологического процесса и качество
конечного продукта;
• поддерживать оптимальные условия для биосинтеза
целевого продукта и решать ситуационные задачи при
отклонениях от этих условий;
• обеспечивать
условия
асептического
проведения
технологического процесса;
• оценивать применяемые на производстве и в лаборатории
методы работы с рекомбинантными штаммами;
• проводить выделение и очистку лекарственных веществ из
биомассы и культуральной жидкости;
• осуществлять постадийный контроль и стандартизацию
получаемых препаратов (определение антимикробной
активности антибиотиков,
активности
ферментных
препаратов, жизнеспособности микроорганизмов);
• получать готовые лекарственные формы и диагностические
препараты
(наборы)
из
лекарственных
веществ
микробиологического происхождения;
• осуществлять
анализ
биологически
активных
соединений методом иммуноферментного анализа;
• проводить
исследования
по
совершенствованию
8