Стр. 42 - 2

31.1. При отсутствии в аптеке провизора-аналитика на анализ в кон­
трольно-аналитическую лабораторию изымаются индивиду­
альные лекарственные препараты и внутриаптечная заготовка
в следующем проценте от общего количества изготовленных
лекарств:
а) 0,1% .
б) 0,2%
в) 0,3%
г) 0,4%
Д) 0,5%
31.2. Государственный контроль качества серийно выпускаемых
лекарственных средств осуществляется в режиме:
а) арбитражного контроля;
б) внутриаптечного контроля;
в) предварительного контроля;
г) предупредительныхмероприятий;
д) последующего выборочного контроля.
31.3. Обязательным только для инъекционных лекарственных форм
является следующий вид внутриаптечного контроля:
а) опросный;
б) химический;
в) физический;
г) органолептический;
д) контроль при отпуске.
31.4. Предварительному контролю подлежат следующие препараты:
а) впервые разрешенные к медицинскому применению М3, а
также впервые выпускаемые серийно на данном предпри­
ятии;
б) серийно выпускаемые при измененной технологии;
в) при получении лицензии на производство;
г) переведенные на этот вид контроля Департаментом
государственного контроля качества, эффективности и бе­
зопасности JIC, МТ;
д) все вышеперечисленное. .
42