е) контроль качества поступающих в аптеку рецептов;
ж) органолептический контроль.
28 .1. Приемочный контроль качества поступающих в аптекулекарст
венных средств заключается в проверке:
а) упаковки;
б) веса «нетто» и «брутто»;
в)
подлинности и количественного содержания входящих
ингредиентов;
г)
маркировки;
д)
внешнего вида;
е)
наличия сопроводительных документов, подтверждающих
качество лекарственных средств.
28.2. Паспорт письменного контроля экстемпорально приготовлен
ных лекарств заполняется:
а) на русском языке;
б) на латинском языке;
в) на национальном языке;
г) немедленно после изготовления лекарственной формы по
памяти в соответствии с последовательностью техноло
гических операций;
д) немедленно после изготовления лекарственной формы в
соответствии с прописью в рецепте;
е) перед изготовлением лекарственной формы.
28.3. Провизор-аналитик, впервые назначенный на должность:
а) обязан пройти курс стажировки в территориальной конт
рольно-аналитической лаборатории;
б) не обязан стажироваться;
в) Проходиткурс стажировки в территориальной контрольно
аналитической лаборатории по усмотрению руководителя.
28.4. Журналыдля регистрациирезультатов контроля качествалекар
ственных средств:
а) являются документами строгой отчетности;
38