Глазные мази готовят в асептических условиях по общим прави
лам приготовления мазей, глазную основу обязательно стерилизовать
и фильтровать.
2.6. Инъекционные растворы.
Их изготовление регламентировано общей фармакопейной стать
ей «Инъекционные лекарственные формы» ГФ XI, вып.2, с. 140-143,
Методическими указаниями по изготовлению стерильных растворов
в аптеках от 1994 г., приказами М3 РФ № 214 от 16.07.97 и № 309 от
21.10.97.
Инъекционные растворы готовят в асептических условиях; исполь
зуют воду для инъекций; вводят стабилизирующие вещества с уче
том физико-химических свойств лекарственных веществ; фильтру
ют через специальные фильтры; стерилизуют в режимах, указанных в
Методических указаниях от 1994 г., пр. № 214. Контроль качества
инъекционных растворов проводят также в соответствии с вышеука
занной нормативной документацией. Качественный и количествен
ный анализ инъекционных растворов проводят до стерилизации ра
створов и после нее; отсутствие механических включений контроли
руют также дважды - после фильтрования и стерилизации.
2.7. Лекарственные формы для новорожденных и детей первого
года жизни.
При изготовлении этой группы лекарственных форм руководству
ются указаниями приказов: М3 СССР № 1026 от 19.10.82, М3 РСФСР
№ 680 ДСП от 14.11.82, М3 РФ № 214 от 16.07.97, Методическими
указаниями по изготовлению стерильных растворов от 1994 г. и дру
гих инструктивно-методических материалов.
Все лекарственные формы для новорожденных и детей первого
года жизни готовят в асептических условиях (приказ М3 РФ № 309
от 21.10.97).
Технология инъекционных растворов и глазных капель, использу
емых в детской практике, не отличается от изготовления данных ле
карственных форм для взрослых.
В Методических указаниях от 1994 г. и в приказе№ 214 от 16.07.97
приведены таблицы лекарственных средств для новорожденных де
тей, включающие их состав, особенности изготовления, режим сте
рилизации, сроки годности и условия хранения.
16