Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Цвиренко, С. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16

Цвиренко, С. В.
Новые формы оптимизации лабораторного процесса (о взаимодействии кафедры и клиники) [Текст] / С.В. Цвиренко, В.В. Базарный, В.В. Беспалова // Клиническая лабораторная диагностика. - 2001. - № 4. - С. 13-14 . - ISSN 0869-2084

MeSH-~главная:
Научные исследования -- Research (организация и управление)
Дошкольные учреждения -- Schools, Nursery
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Базарный, В.В.
Беспалова, В.В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Влияние различных гиполипидемических препаратов на показатели гемостаза и микроциркуляцию при лечении атеросклероза [Текст] / И.В. Жданова, С.С. Барац, С.В. Цвиренко и др // Кардиология. - 2001. - № 4. - С. 8-11. - Библиогр.: с. 11 (8 назв.) . - ISSN 0022-9040

MeSH-~главная:
Артериосклероз -- Arteriosclerosis (лекарственная терапия)

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Жданова, И.В.
Барац, С.С.
Цвиренко, С.В.
Смоленская, О.Г.
Волкова, Р.Ф.
Сереженко, Т.О.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Флюоресцентный метод исследования связывающих центров сывороточного альбумина для оценки состояния больных гнойно-септическими заболеваниями [Текст] / О.Л. Андреева, С.В. Цвиренко, М.П. Сергеева, Д.А. Вишницкий // Вестник хирургии им. И. И. Грекова. - 2001. - № 4. - С. 87-89. - Библиогр.: с. 89 (8 назв.) . - ISSN 0042-4625

MeSH-~главная:
(диагноз)
Панкреатит острый некротизирующий -- Pancreatitis, Acute Necrotizing

Альбумины -- Albumins
(диагностическое применение)
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Андреева, О.Л.
Цвиренко, С.В.
Сергеева, М.П.
Вишницкий, Д.А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Влияние флювастатина и его сочетаний с аспирином и тренталом на гемостаз и микроциркуляцию при атеросклерозе [Текст] / И.В. Жданова, С.В. Цвиренко, С.С. Барац и др // Терапевтический архив. - 2002. - № 8. - С. 9-12. - Библиогр.: с. 12 (15 назв.) . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Артериосклероз -- Arteriosclerosis (лекарственная терапия)

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Жданова, И.В.
Цвиренко, С.В.
Барац, С.С.
Смоленская, О.Г.
Волкова, Р.Ф.
Сереженко, Т.О.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Распространенность антитиреоидных аутоантител у жительниц Среднего Урала [Текст] / В. В. Базарный, Е. П. Амон, Т. С. Абрамова, С. В. Цвиренко // Клиническая лабораторная диагностика. - 2004. - №4. - С. 41-42 . - ISSN 0869-2084

MeSH-~главная:
Антитиреоидные вещества -- Antithyroid Agents (метаболизм)
MeSH-не главная:
Женщины -- Women

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Базарный, В. В.
Амон, Е. П.
Абрамова, Т. С.
Цвиренко, С. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Клинико-диагностическое значение лабораторного исследования ликвора в прогнозировании течения черепно-мозговой травмы [Текст] / В. В. Базарный, Е. П. Данилов, А. В. Ковалева, С. В. Цвиренко // Клиническая лабораторная диагностика. - 2004. - №8. - С. 25 . - ISSN 0869-2084

MeSH-~главная:
Черепно-мозговые травмы -- Craniocerebral Trauma (спинномозговая жидкость)
MeSH-не главная:
Прогноз -- Prognosis
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Базарный, В. В.
Данилов, Е. П.
Ковалева, А. В.
Цвиренко, С. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Значение определения антител к рецептору тиреотропного гормона при отмене антитиреоидной терапии болезни Грейвса у детей [Текст] : научное издание / А. В. Кияев [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2007. - Т. 53, № 6. - С. 24-26. - Библиогр.: 19 назв. - Реферирована. . - ISSN 0375-9660

MeSH-~главная:
Зоб диффузный токсический -- Graves Disease
Тиреотропин -- Thyrotropin
MeSH-не главная:
Дети -- Child

Кл.слова (ненормированные):
заболевание аутоиммунное
Аннотация: Перспективным критерием отмены консервативной антитиреоидной терапии является определение антител к рецептору тиреотропного гормона (АТрТТГ), однако подобные исследования среди детей крайне ограничены. Цель данной работы - установить прогностическую ценность определения АТрТТГ (ТВП) при отмене антитиреоидной терапии болезни Грейвса (БГ) у детей. На момент отмены терапии у 15 из 31 ребенка уровень АТрТТГ был выше референтного интервала, причем в 2 случаях определялись очень высокие значения на фоне гипотиреоза, который сохранялся и после отмены тиреостатиков. Исключив из анализа эти случаи, установлено, что у 12 из 13 детей развился рецидив, а в 1 случае через 3 мес наступила ремиссия БГ. У 7 из 16 пациентов с нормальными значениями АТрТТГ возник рецидив тиреотоксикоза, а 9 детей находятся в состоянии ремиссии БГ. При анализе ROC-кривой установлено, что при уровне АТрТТГ (TBII) болеее 1,95 МЕ/л в момент отмены антитиреоидной терапии у детей риск развития рецидива тиреотоксикоза в течение первого года составляет 100%.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кияев, А. В.
Савельев, Л. И.
Герасимова, Л. Ю.
Цвиренко, С. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Мониторинг минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии у детей с острыми лимфобластными лейкозами : обзор: rewiev / А. М. Попов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2010. - № 8. - С. 36-41. - Библиогр.: с. 40-41 (104 назв.)

ГРНТИ

76.29.33

76.35.33

76.29.47

MeSH-~главная:
Лейкоз-лимфома пре-клеточный лимфобластный -- Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma (кровь)
Цитофлюорометрия -- Flow Cytometry
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual
MeSH-не главная:
Мониторинг физиологический -- Monitoring, Physiologic

Дети -- Child

Аннотация: После достижения ремиссии во время индукционной терапии и на протяжении консолидации могут сохраняться клетки, избежавшие воздействия противоопухолевых препаратов. Совокупность этих клеток получила название минимальной остаточной болезни (MRD). В последние годы значительный интерес вызывает многоцветная проточная цитометрия как наиболее перспективный метод количественного определения содержания резидуальных опухолевых бластов. Применение этого метода основано на детекции так называемого лейкозассоциированного иммунофенотипа (LA1P), т. е. специфического для опухоли сочетания экспрессии мембранных и цитоплазматических маркеров. Проточную цитометрию можно с успехом применять для мониторинга MRD в 90—95% случаев ALL и у 80—85% больных AML. Реальной для поточных рутинных исследований чувствительностью проточной цитометрии является возможность идентификации одной клетки среди 10 4 — 10 5 клеток. Наиболее приемлемой для мониторинга MRD представляется многоцветная (т. е. предполагающая одновременный анализ экспрессии нескольких маркеров) проточная цитометрия. Рекомендуемые различными группами исследователей панели моноклональных антител для мониторинга MRD при В-линейных ALL включают антитела к пан-В-клеточному антигену CD19, маркерам различных стадий дифференцировки В-линейных предшественников CD10, CD34 и CD20, а также лейкозассоциированным маркерам, различным для каждой панели, таким как CD22, CD38, CD58, CD45, TdT, CD13, CD33. Наиболее часто описываемыми аберрациями иммунофенотипа при В-линейных ALL являются гиперэкспрессия CD10, CD34, CD19, TdT, снижение экспрессии CD38, CD45, CD22, CD19, одновременная экспрессия маркеров разных стадий дифференцировки В-лимфоцитов, например CD10 и CD20, коэкспрессия лимфобластами миелоидных маркеров CD13, CD33, CD15. Подбор комбинаций маркеров для мониторинга MRD у детей при T-ALL основывается на одновременной экспрессии сочетаний антигенов, характерных для ранних стадий дифференцировки нормальных Т-лимфоцитов, а именно TdT и цитоплазматического CD3. Некоторые авторы считают более удачным применение CD99 по сравнению с TdT. В настоящее время доказано, что у MRD-позитивных пациентов имеется более высокий кумулятивный риск развития рецидивов по сравнению с больными, у которых остаточные бласты не определяются. При этом чем дольше опухолевые клетки сохраняются в процессе терапии, тем хуже прогноз. Таким образом, для выбора адекватной интенсивности противоопухолевой терапии необходимо качественно и количественно оценивать MRD методом многоцветной проточной цитометрии на разных этапах терапии
The cells that have avoided the action of antitumor drugs may be retained after remission achievement during induction therapy and consolidation. A combination of these cells is given the name minimal residual disease (MRD). Multicolor flow cytometry has recently attracted considerable interest as the most promising method for measuring the content of residual tumor blasts. This technique is based on the detection of the socalled leukemia-associated immunophenotype (LAIP), i.e. a tumor-specific combination of the expression of membrane and cytoplasmic markers. Flow cytometry may be successfully used to monitor MRD in 90-95% cases of acute lymphoblastic leukemia (ALL) and in 80-85% of patients with acute myelocytic leukemia. The sensitivity of flow cytometry, which is real for routine flow techniques, is a possibility of identifying one cell among lO 4 - lO 5 cells. Multicolor flow cytometry (that involves the simultaneous analysis of the expression of a few markers) is the most reasonable tool for MRD monitoring. The monoclonal antibody panels recommended by different groups of investigators for MRD monitoring in B-lineage ALL include anti¬bodies to the pan-B-cell antigen CD 19, markers of different stages of differentiation of B-lineage precursors of CD10, CD34, and CD20 and leukemia-associated markers different for each panel, such as CD22, CD38, CD58, CD45, TdT, CD13, CD33. The hyperexpression of CD 10, CD34, CD19, TdT, the decreased expression of CD38, CD45, CD22, CD19, the simultaneous expression of markers of different stages of differentiation of В lymphocytes, such as CD 10 and CD20, and the lymphobtast coexpression of myeloid markers of CD13, CD33, CD 15 are the most frequently described immunophenotype aberrations in B-lineage ALL. The selection of combinations of markers for MRD monitoring in children with T-ALL is based on the simultaneous expression of combinations of the antigens characteristic for early stages of differentiation of normal T lymphocytes, namely TdT and cytoplasmic CD3. Some authors consider the use of CD99 versus TdT to be most appropriate. There is recent evidence that MRD-positive patients have a higher cumulative risk for recurrences as compared with those without residual blasts. Moreover, the longer the tumor cells are retained during therapy, the worse the prognosis is. Thus, for choice of the adequate intensity of antitumor therapy, it is necessary to qualitatively and quantitatively assess MRD by multicolor flow cytometry at different stages of therapy
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Попов, А. М.
Вержбицкая, Т. Ю.
Цаур, Г. А.
Шориков, Е. В.
Савельев, Л. И.
Цвиренко, С. В.
Фечина, Л. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Ограниченная возможность применения упрощенного подхода для определения минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии у детей с острым лимфобластным лейкозом из В-линейных предшественников [Текст] / А. М. Попов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2011. - № 3. - С. 25-29. - Библиогр.: с. 29 (28 назв.)

ГРНТИ

76.35.33

76.29.33

76.29.47

MeSH-~главная:
Цитофлюорометрия -- Flow Cytometry
Лейкоз B-клеточный -- Leukemia, B-Cell (терапия)
MeSH-не главная:

Дети -- Child

Аннотация: Минимальная остаточная болезнь (МОБ) — состояние, при котором в организме пациента сохраняются опухолевые клетки в количествах, не распознаваемых стандартными цитологическими методами. Одним из основных методов оценки МОБ при остром лимфобластном лейкозе из В-линейных предшественников (ВП ОЛЛ) является проточная цитометрия. Предложено использовать для определения МОБ в середине курса индукционной терапии так называемый упрощенный 3-цветный анализ с использованием комбинации антител CD19/CD10/CD34. В настоящее время для определения МОБ применяют 4-9-цветную проточную цитометрию. Для оценки возможности применения метода проточной цитометрии с использованием 3-цветного "упрощенного" подхода определения МОБ исследованы 134 образца костного мозга, взятых на разных этапах терапии у 55 детей с ВП ОЛЛ. Сравнение результатов "упрощенного" и стандартного подходов проводили в образцах, которые окрашивали 6—8 моноклональными антителами в комбинациях, которые всегда включали CD19, CD10 и CD34. Сравнение результатов определения МОБ двумя методами выявило, что качественно МОБ "упрощенным" методом была некорректно определена у 8, 17,6 и 75,8% пациентов на 15, 36 и 85-й дни терапии соответственно. Кроме того, в некоторых истинно позитивных образцах был выявлен некорректный подсчет количества остаточных опухолевых клеток относительно пороговых значений, чаще всего предлагаемых для стратификации пациентов. Таким образом, при применении "упрощенного" подхода в случае использования результатов определения МОБ для стратификации пациентов на группы риска неправильную информацию дали бы 16, 27,4 и 81,8% образцов 15, 36 и 85-го дней терапии соответственно. Таким образом, "упрощенный" подход к определению МОБ наиболее применим на 15-й день терапии, однако и в этой точке наблюдения могут быть допущены ошибки. Применение этого метода на 36-й день еще чаще приводит к некорректным результатам, а на 85-й день использование этого подхода неприемлемо
Minimal residue disease (MRD) is a state in which the tumor cells remain in the patient in the amounts unrecognizable with the standard cytological techniques. Flow cytometry is one of the basic methods for evaluation of MRD in precursor B-lineage acute lymphoblastic leukemia (PBLALL). The socalled simplified three-color analysis using the combination of CD19/CD10/CD34 antibodies has been proposed to detect MRD in the midcourse of induction therapy. Four-to-nine-color is presently used to identify MRD. One hundred and thirty-four bone marrow samples taken at different stages of therapy in 55 children with PBLALL were examined to estimate the possibility of using the flow cytometry technique using the 3-color simplified approach to determining MRD. The results of the simplified and standard approaches were compared in the samples stained with 6-8 monoclonal antibodies in the combinations that always included CD19, CdlO, and CD34. The comparison revealed that MRD had been incorrectly identified by the simplified method in 8.0, 17.6, and 75.8% of the patients on therapy days 15, 36, and 85, respectively. In addition, the content of residual tumor cells with respect to the threshold values more frequently proposed to stratify patients was found to be incorrectly calculated in some true positive samples. Thus, when the simplified approach was applied using the results of MRD detection to stratify the patients into risk groups, 16.0, 27.4, and 81.8% of the samples would yield incorrect information on therapy days 15, 36, and 85, respectively. Thus, the simplified approach to identifying MRD is most applicable on day 15 of therapy; however, there may be mistakes in this point of observation. This method used on day 36 more frequently yields incorrect results and is inapplicable on day 85
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Попов, А. М.
Вержбицкая, Т. Ю.
Цаур, Г. А.
Шориков, Е. В.
Цвиренко, С. В.
Савельев, Л. И.
Фечина, Л. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

10.

Амплификации гена MYCN при нейробластоме. Методы выявления и прогностическое значение / А. Е. Друй [и др.] // Медицинская генетика. - 2012. - Т. 11, № 9. - С. 25-30. - Библиогр.: с. 29 (13 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:

Нейробластома -- Neuroblastoma (генетика, диагностика)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Друй, А. Е.
Цаур, Г. А.
Семенихина, Е. Р.
Демина, А. С.
Ригер, Т. О.
Плеханова, О. М.
Ольшанская, Ю. В.
Валамина, И. Е.
Попов, А. М.
Тупоногов, С. Н.
Шориков, Е. В.
Савельев, Л. И.
Цвиренко, С. В.
Фечина, Л. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

11.

Исследование возможности определения экспрессии генов TH, ELAVL4 и GD2 для оценки поражения костного мозга у пациентов с нейробластомой / А. Е. Друй [и др.] // Вопросы онкологии. - 2012. - Т. 58, № 4. - С. 514-520. - Библиогр.: с. 519-520 (22 назв.)

MeSH-~главная:
Нейробластома -- Neuroblastoma (генетика)
(физиология)
Костный мозг -- Bone Marrow (повреждения)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Друй, А. Е.
Цаур, Г. А.
Попов, А. М.
Тупоногов, С. Н.
Шориков, Е. В.
Цвиренко, С. В.
Савельев, Л. И.
Фечина, Л. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

12.

Методы выявления и прогностическое значение увеличения генетического материала короткого плеча хромосомы 2 и делеции короткого плеча хромосомы 1 у больных нейробластомой / А. Е. Друй [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. - Т. 59, № 5. - С. 591-598. - Библиогр.: с. 597 (17 назв.) . - ISSN 0507-3758

MeSH-~главная:
Нейробластома -- Neuroblastoma (генетика, диагностика)
Хромосомы человека, пара 1 -- Chromosomes, Human, Pair 1
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Друй, А. Е.
Цаур, Г. А.
Шориков, Е. В.
Попов, А. М.
Плеханова, О. М.
Тупоногов, С. Н.
Савельев, Л. И.
Цвиренко, С. В.
Фечина, Л. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

13.

Андреева, Д. М.
Мозговой натрийуретический пептид и структурно-функциональное состояние сердца у детей с хроническими заболеваниями почек [Текст] / Д. М. Андреева, И. В. Вахлова, С. В. Цвиренко // Педиатрия. - 2010. - Т. 89, № 6. - С. 6-11. - Библиогр.: с. 11 (9 назв.)

ГРНТИ

76.29.47

76.29.30

76.29.36

MeSH-~главная:
Почек болезни -- Kidney Diseases (осложнения)
Натрийуретический пептид мозговой -- Natriuretic Peptide, Brain (диагностическое применение)
MeSH-не главная:
Почек болезни -- Kidney Diseases (патофизиология)

Дети -- Child

Кардиомиопатии -- Cardiomyopathies (осложнения)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Вахлова, И. В.
Цвиренко, С. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

14.

Исследование структуры химерных генов с участием гена MLL при острых лейкозах у детей первого года жизни [Текст] / Г. А. Цаур [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2014. - Т. 59, № 1. - С. 29-37. - Библиогр.: с. 36-37 (33 назв.)

ГРНТИ

76.29.33

76.29.49

76.29.47

MeSH-~главная:
Лейкоз миелоидный острый -- Leukemia, Myeloid, Acute (генетика)
MeSH-не главная:
Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction

Младенец -- Infant

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Цаур, Григорий Анатольевич
Попов, Александр Михайлович
Плеханова, О. М.
Кустанович, А. М.
Волочник, Е. В.
Ригер, Т. О.
Демина, А. С.
Друй, А. Е.
Флейшман, Е. В.
Сокова, О. И.
Ольшанская, Ю. В.
Стренева, О. В.
Шориков, Е. В.
Савельев, Л. И.
Marschalek, R.
Куцев, С. И.
Цвиренко, С. В.
Фечина, Л. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

15.

Сравнение результатов определения минимальной остаточной болезни в периферической крови и костном мозге у детей 1-го года жизни с острым лимфобластным лейкозом [Текст] / Г. А. Цаур [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - Т. 60, № 4, апрель. - С. 14-22. - библиогр.: с. 19-22 (52 назв.)

ГРНТИ

76.29.33

76.29.47

76.35.33

MeSH-~главная:
Лейкоз-лимфома пре-клеточный лимфобластный -- Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
Костный мозг -- Bone Marrow
MeSH-не главная:
Лейкоз-лимфома пре-клеточный лимфобластный -- Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma (кровь)
Полимеразная цепная реакция в реальном времени -- Real-Time Polymerase Chain Reaction
Прогноз -- Prognosis

Младенец -- Infant
Дети -- Child

Лабораторные клинические технологии -- Clinical Laboratory Techniques
Аннотация: Наличие минимальной остаточной болезни (МОБ) является важным прогностическим фактором при остром лимфобластном лейкозе (OЛЛ) у детей и взрослых. В подавляющем большинстве работ для определения МОБ используют костный мозг (КМ). Мы провели сравнительную характеристику выявления МОБ в периферической крови (ПК) и в КМ и оценили прогностическую роль наличия МОБ в ПК и КМ при терапии по протоколу MLL-Baby. В анализ включили 142 парных образца от 53 пациентов с ОЛЛ и различными перестройками гена MLL в возрасте младше 365 дней. МОБ определяли путем выявления химерных транскриптов методом полимеразно-цепной реакции в режиме реального времени в 7 последовательных точках наблюдения (ТН), определенных протоколом терапии. Сопоставимость результатов качественного выявления МОБ в КМ и ПК составила 84,5%. При этом во всех 22 (15,5%) дискордантных образцах МОБ была выявлена в КМ, но не в ПК. Несмотря на высокий уровень сопоставимости результатов определения МОБ в ПК и КМ, наличие МОБ в ПК на различных этапах терапии не показало самостоятельной прогностической значимости. Выявленные различия не были связаны с чувствительностью метода, определяемой по величине абсолютной экспрессии гена АBL, а скорее всего отражали реальное распределение опухолевых клеток. В результате проведенного исследования показано, что использование ПК вместо КМ для мониторирования МОБ при ОЛЛ у детей 1-го года жизни нецелесообразно. В то же время сохранение МОБ в ТН4 в КМ являлось независимым прогностически неблагоприятным фактором при терапии ОЛЛ у детей 1-го года жизни по протоколу MLL-Baby (ОО = 7,326 (95% доверительный интервал 2,378-22565))
The occurrence of minimal residual disease is an important prognostic factor under acute lymphoblastic leucosis in children and adults. In overwhelming majority of research studies bone marrow is used to detect minimal residual disease. The comparative characteristic of detection of minimal residual disease in peripheral blood and bone marrow was carried out. The prognostic role of occurrence of minimal residual disease in peripheral blood and bone marrow under therapy according protocol MLL-Baby was evaluated. The analysis embraced 142 pair samples from 53 patients with acute lymphoblastic leucosis and various displacements of gene MLL younger than 365 days. The minimal residual disease was detected by force of identification of chimeric transcripts using polymerase chain reaction in real-time mode in 7 sequential points of observation established by protocol of therapy. The comparability of results of qualitative detection of minimal residual disease in bone marrow and peripheral blood amounted to 84.5%. At that, in all 22 (15.5%) discordant samples minimal residuaI disease was detected only in bone marrow. Despite of high level of comparability of results of detection of minimal residual disease in peripheral blood and bone marrow the occurrence of minimal residual disease in peripheral blood at various stages of therapy demonstrated no independent prognostic significance. The established differences had no relationship with sensitivity of method determined by value of absolute expression of gene ABL. Most likely, these differences reflected real distribution of tumor cells. The results of study demonstrated that application of peripheral blood instead of bone marrowfor monitoring of minimal residual disease under acute lymphoblastic leucosis in children of first year of life is inappropriate. At the same time, retention of minimal residual disease in TH4 in bone marrow was an independent and prognostic unfavorable factor under therapy of acute lymphoblastic leucosis of children of first year of life according protocol MLL-Baby (OO=7.326, confidence interval 2.378-22.565)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Цаур, Г. А.
Ригер, Т. О.
Попов, А. М.
Наседкина, Т. В.
Кустанович, А. М.
Солодовников, А. Г.
Стренева, О. В.
Шориков, Е. В.
Цвиренко, С. В.
Савельев, Л. И.
Фечина, Л. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

16.

18+

Влияние сочетанной трансплантации мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток и звездчатых клеток печени на морфофункциональное состояние печени после введения CCI4 / И. Ю. Маклакова, С. В. Цвиренко, В. В. Базарный, Д. Ю. Гребнев // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 2021. - Т. 65, № 3. - С. 48-55. - Библиогр.: с. 54-55 (15 назв.) . - ISSN 0031-2991

MeSH-~главная:
Мезенхимные стволовые клетки -- Mesenchymal Stem Cells
Печени химическое и лекарственное повреждение -- Chemical and Drug Induced Liver Injury ()
Стволовых клеток трансплантация -- Stem Cell Transplantation ()
Апоптоз -- Apoptosis
MeSH-не главная:
Животные -- Animals
Мыши -- Mice
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Маклакова, И. Ю.
Цвиренко, С. В.
Базарный, В. В.
Гребнев, Д. Ю.

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)