Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Тадтаева, З. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Тадтаева, З. Г.
Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы, гипергомоцистеинемия и возможности ее медикаментозной коррекции при мигрени у детей [Текст] / З. Г. Тадтаева, Ю. Л. Кацадзе // Казанский медицинский журнал. - 2007. - Т. 88, № 1. - С. 16-20 . - ISSN 0368-4814

MeSH-~главная:
(кровь, лекарственная терапия, осложнения, энзимология)
(генетика)
(кровь, осложнения)
MeSH-не главная:
Гомоцистеин -- Homocysteine (метаболизм)

(терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)

Дошкольники -- Child, Preschool
Дети -- Child
Подростки -- Adolescent
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кацадзе, Ю. Л.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Тадтаева, З. Г.
Генетические признаки тромбофилии и гипергомоцистеинемия при острых нарушениях мозгового кровообращения у детей [Текст] / З. Г. Тадтаева, Ю. Л. Кацадзе // Инсульт. - 2007. - Вып. 20. - С. 50-54. - Реферирована. . - ISSN 0044-4588

MeSH-~главная:
(генетика, кровь)
Тромбофилия -- Thrombophilia (генетика)
(генетика)
MeSH-не главная:
ДНК -- DNA

Фибриноген -- Fibrinogen (генетика)
Гликопротеины -- Glycoproteins (генетика)

Младенец -- Infant
Дошкольники -- Child, Preschool
Дети -- Child
Подростки -- Adolescent
Аннотация: Молекулярно-генетическое тестирование 6 дефектов ДНК у 15 больных доказывает наличие признаков тромбофилии при острых нарушениях мозгового кровообращения (ОНМК). Встречаемость гомозиготного варианта гена фибриногена Fl (-455G/G) при ОНМК выше по сравнению со здоровой популяцией детей (26,6 и 2,8% соответственно; р менее 0,05). Преобладает распространенность дефекта гена тромбоцитарного гликопротеина (Gpllla) 1565 Т/С: 26,6% (20,2% в контрольной группе; р более 0,05). Частота полиморфизма С677Т гена MTHFR (80%) значительно выше по сравнению с контролем — 41,7%; р менее 0,05. Гомозиготное носительство аллеля 677Т MTHFR значительно чаще при инсульте — у 26,6%, в контрольной группе — у 7,7%; р менее 0,05. Уровень гомоцистеина (ГЦ) у детей с инсультом, в частности, у носителей гомозиготного (ТТ) генотипа MTHFR выше, чем при других генотипах: 11,2±1,5 мкмоль/л (норма до 8,1 мкмоль/л). Распространенность полиморфизма гена PAI-1 не отличалась от здоровых. Мутаций фактора VL, протромбина FII (G20210A) не выявлено. Впервые нами отмечены комбинации по 2 и 3 дефектным генам у 60% больных. Данные о наличии подобных ассоциаций в здоровой популяции в литературе не представлены.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кацадзе, Ю. Л.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

Тадтаева, З. Г.
Комбинация дефектных генов фибриногена, активатора ингибитора плазминогена, метилентетрагидрофолатредуктазы и гипергомоцистеинемия при болезни мойя-мойя [Текст] : клиническое наблюдение / З. Г. Тадтаева, Ю. Л. Кацадзе // Неврологический журнал. - 2007. - Т. 12, № 3. - С. 24-26. - Библиогр.: 11 назв. - Реферирована. . - ISSN 1560-9545

MeSH-~главная:
Мойямойя болезнь -- Moyamoya Disease (осложнения)
Фибриноген -- Fibrinogen (генетика)
Плазминогена инактиваторы -- Plasminogen Inactivators (генетика)
Оксидоредуктазы -- Oxidoreductases (генетика)
MeSH-не главная:
(этиология)
Тромбофилия -- Thrombophilia (генетика)
(генетика)

Подростки -- Adolescent
Аннотация: Представлено наблюдение за больной (13 лет) с болезнью мойя-мойя, осложнившейся ишемическим инсультом. Выявлены дефекты генов фибриногена FI-455G/A, ингибитора активатора плазминогена I типа PAI-1-675 4G/5G, MTHFR 677CT. Доказана роль тромбофилии в патогенезе инсульта при болезни мойя-мойя. Это диктует необходимость пожизненной контролируемой антиагрегантной и антикоагулянтной терапии и приема витаминов В6 и В12 в комплексе с фолиевой кислотой.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кацадзе, Ю. Л.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

18+

Тадтаева, З. Г.
Полиморфизм гена фолатного обмена метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR) и гипергомоцистеинемия при мигрени / З. Г. Тадтаева, Е. Е. Яковлева, А. В. Амелин // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 2021. - Т. 65, № 4. - С. 109-115. - Библиогр.: с. 114-115 (41 назв.) . - ISSN 0031-2991

MeSH-~главная:
Мигренозные расстройства -- Migraine Disorders ()
Метилентетрагидрофолят-редуктаза (НАДФH2) -- Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Гипергомоцистеинемия -- Hyperhomocysteinemia
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Яковлева, Е. Е.
Амелин, А. В.

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)