Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Салогуб, Г. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.


   
    Прогностическое значение мутационного статуса генов вариабельного региона иммуноглобулинов у больных хроническим лимфолейкозом получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном [Текст] / Е. А. Никитин [и др.] // Терапевтический архив. - 2007. - Т. 79, № 7. - С. 66-70. - Библиогр.: 11 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660


MeSH-~главная:
(лекарственная терапия)
(терапевтическое применение)

MeSH-не главная:



Взрослые -- Adult
Кл.слова (ненормированные):
новообразования -- химиотерапия -- прогноз
Аннотация: Цель. Провести ретроспективный анализ прогностических факторов у больных B-клеточным хроническим лимфолейкозом (В-ХЛЛ), получавших комбинированную терапию флударабином и циклофосфаном. Материалы и методы. В исследование были включены нелеченые больные B-ХЛЛ, наблюдавшиеся в ГНЦ РАМН (Москва) и в клинике факультетской терапии Санкт-Петербургского ГМУ. Все больные получали в качестве первой линии терапии комбинированную терапию флударабином (50 мг в 1, 2 и 3-й день) и циклофосфаном (250 мг/м2 в 1, 2 и 3-й день). Результаты. В исследование было включено 54 больных, 38 мужчин и 16 женщин, в возрасте от 40 до 78 лет (медиана 57 лет). Перед началом терапии у 22% больных была диагностирована стадия A, у 41% - стадия B u y 37% - стадия C. У 62% больных был вариант ХЛЛ без мутаций вариабельного региона (VH), у 38% - вариант с мутациями VH. 12 (22%) больным было проведено менее 4 курсов химиотерапии, у 8 (15%) больных в силу разных причин были значительно (до 2 мес. и более) удлинены перерывы между курсами. Медиана беспрогрессивной выживаемости у всех 54 больных составила 24 мес, медиана общей выживаемости от начала терапии - 57,4 мес, медиана безрецидивной выживаемости - 27 мес. Медиана беспрогрессивной выживаемости у больных без мутаций VH-генов составила 23,6 мес. У больных с мутациями вариабельного региона медиана на момент написания статьи не достигнута: при сроке наблюдения 22,7мес. у 75% больных этой группы неблагоприятных событий не было (р=0,027). Различия в беспрогрессивной выживаемости в зависимости от стадий (A против B + C, A+B против C) не достигли статистической значимости. Заключение. Мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов сохраняет прогностическое значение при единообразной терапии алкилирующими препаратами и аналогами пуринов.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Никитин, Е. А.
Стадник, Е. А.
Лорие, Ю. Ю.
Бидерман, Б. В.
Цыба, Н. Н.
Салогуб, Г. Н.
Колошейнова, Т. И.
Колосова, Л. Ю.
Рисинская, Н. А.
Зарицкий, Ю. А.
Ковалева, Лидия Григорьевна (гематология)
Судариков, А. Б.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

2.


    Салогуб, Г. Н.
    Поражение почек при множественной миеломе [Текст] / Г. Н. Салогуб, Н. В. Степанова, О. Ю. Подгаецкая // Гематология и трансфузиология. - 2010. - Т. 55, № 3. - С. 25-33. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
Миелома множественная -- Multiple Myeloma
Почки -- Kidney
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА -- ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ВЕЛКЕЙД -- ГЕМОДИАЛИЗ
Аннотация: Рассматриваются механизмы поражения почек при множественной миеломе (ММ), которое выявляется у 20-50% больных к моменту установления диагноза. Приведены механизмы повреждения почек, связанные как с секрецией моноклональных иммуноглобулинов и легких цепей, так и с гиперкальциемией, гиперурикемией, дегидратацией. Отражены подходы к диагностике поражения почек и лечению больных ММ, осложненной почечной недостаточностью, лечению ММ новыми препаратами (талидомид, леналидомид и бортезомиб), их применению при ведении больных с почечной недостаточностью, а также современным способам гемодиализа.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Степанова, Н. В.
Подгаецкая, О. Ю.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

3.


   
    Современные методы диагностики и лечения первичной иммунной тромбоцитопении (по итогам совещания совета экспертов) / А. А. Масчан [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2010. - Т. 9, № 4. - С. 5-14. - Библиогр.: с. 12-14 (73 назв.) . - ISSN 1726-1708


MeSH-~главная:
Тромбоцитопения -- Thrombocytopenia (диагноз, иммунология, лекарственная терапия)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Масчан, А. А.
Ковалева, Л. Г.
Румянцев, А. Г.
Савченко, В. Г.
Птушкин, В. В.
Цветаева, Н. В.
Лисуков, И. А.
Салогуб, Г. Н.
Голенков, А. К.
Медведева, Н. В.
Рукавицын, О. А.
Иванова, В. Л.
Абдулкадыров, К. М.
Зотова, И. И.
Кулагин, А. Д.


Найти похожие

4.


   
    Болезнь Фабри: молекулярный анализ и клинико-генетические сопоставления / Л. Т. Голивец [и др.] // Медицинская генетика. - 2012. - Т. 11, № 5. - С. 29-37. - Библиогр.: с. 36-37 (29 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Фабри болезнь -- Fabry Disease (генетика, диагностика)
Альфа-галактозидаза -- alpha-Galactosidase (анализ)
Диагностики молекулярной методы -- Molecular Diagnostic Techniques
MeSH-не главная:

Мужчины -- Men
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Голивец, Л. Т.
Федотов, В. П.
Созин, С. Е.
Салогуб, Г. Н.
Заклязьминская, Е. В.
Благова, О. В.
Соболева, М. К.
Удалова, О. В.
Захаринская, О. Н.
Данилова, Л. Я.
Левандовская, Н. П.
Шорина, А. Р.
Цыганкова, П. Г.
Осавчук, Е. А.
Букина, Т. М.
Пичкур, Н. А.
Захарова, Е. Ю.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

5.
18+


   
    Конспект клинической цитометрии: острый миелобластный лейкоз / О. И. Илларионова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - Т. 60, № 7. - С. 42-49. - Библиогр.: с. 48-49 (28 назв.) . - ISSN 0869-2084


MeSH-~главная:
Лейкоз мегакариобластный острый -- Leukemia, Megakaryoblastic, Acute (диагностика)
Цитофлюорометрия -- Flow Cytometry (методы)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Илларионова, О. И.
Горчакова, М. В.
Русанова, Е. Б.
Прохорова, Ю. А.
Салогуб, Г. Н.
Осипова, Е. Ю.
Плясунова, С. А.
Зуева, Е. Е.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

6.
18+


   
    Роль молекулярно-генетических аномалий в патогенезе и стратификации риска множественной миеломы / А. Д. Гарифуллин [и др.] // Вопросы онкологии. - 2016. - Т. 62, № 4. - С. 429-438. - Библиогр.: с. 436-438 (42 назв.) . - ISSN 0507-3758


MeSH-~главная:
Миелома множественная -- Multiple Myeloma (генетика, диагностика, иммунология, классификация, этиология)
Факторы риска -- Risk Factors
Цитогенетика -- Cytogenetics (методы)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Гарифуллин, А. Д.
Мартынкевич, И. С.
Волошин, С. В.
Мартыненко, Л. С.
Клеина, Е. В.
Салогуб, Г. Н.
Карягина, Е. В.
Алексеев, С. М.
Абдулкадыров, К. М.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

7.
18+


   
    Генетические аномалии: влияние на эффективность терапии, выживаемость больных множественной миеломой, роль в оценке минимальной остаточной болезни / А. Д. Гариффуллин [и др.] // Медицинская генетика. - 2016. - Т. 15, № 9. - С. 29-39. - Библиогр.: с. 37-38 (53 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Миелома множественная -- Multiple Myeloma (генетика, диагностика, терапия)
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual (генетика, диагностика)
Гибридизация in situ флюоресцентная -- In Situ Hybridization, Fluorescence (методы)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Гариффуллин, А. Д.
Волошин, С. В.
Мартынкевич, И. С.
Клеина, Е. В.
Салогуб, Г. Н.
Корягина, Е. В.
Абдулкадыров, К. М.
Чечеткин, А. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

8.


   
    Клинические рекомендации по применению препарата алемтузумаб (лемтрада) [Текст] / В. М. Алифирова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2017. - Т. 117, № 2, вып. 2 : Рассеянный склероз. - С. 115-126. - Библиогр.: с. 125-126 (22 назв.)


MeSH-~главная:
Склероз рассеянный -- Multiple Sclerosis (лекарственная терапия)
Иммуноглобулин g -- Immunoglobulin G
Антитела антиидиотипические -- Antibodies, Anti-Idiotypic
Антитела моноклональные гуманизированные -- Antibodies, Monoclonal, Humanized
Адъюванты иммунологические -- Adjuvants, Immunologic (терапевтическое применение)
MeSH-не главная:


Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Алифирова, Валентина Михайловна (невролог)
Бисага, Геннадий Николаевич (невролог)
Бойко, Алексей Николаевич (невролог)
Брюхов, Василий Валерьевич
Давыдовская, Мария Вафаевна
Захарова, Мария Николаевна (невролог)
Захарова, Елена Викторовна
Малкова, Надежда Алексеевна
Попова, Екатерина Валериевна
Салогуб, Г. Н.
Сиверцева, С. А.
Трошина, Екатерина Анатольевна (эндокринолог)
Хачанова, Н. В.
Шмидт, Татьяна Евгеньевна (невролог)


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

9.


   
    Клинический случай лечения пациентки с аГУС в акушерской практике. Опыт анастезиолого-реанимационной службы / А. В. Якубов [и др.] // Вестник интенсивной терапии им. А. И. Салтанова. - 2018. - № 2. - С. 87-94. - Библиогр.: с. 93-94 (28 назв.) . - ISSN 1726-9806


MeSH-~главная:
Мультиорганная недостаточность -- Multiple Organ Failure (терапия)
Атипичный гемолитический уремический синдром -- Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (терапия)
Анестезия в акушерстве -- Anesthesia, Obstetrical (методы)
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Якубов, А. В.
Салогуб, Г. Н.
Комличенко, Э. В.
Кирсанова, Т. В.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)