Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог
Картотека периодических изданий
Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ
Электронный каталог литературы СПО
Научные доклады аспирантов
Выпускные квалификационные работы магистрантов
История ОмГМУ
ЭБС Университетская библиотека онлайн
ЭБС Консультант студента
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Рапильбекова, Г. К.$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.


    Рапильбекова, Г. К.
    Роль тромбофилии в генезе синдрома потери плода у женщин казахской популяции [Текст] / Г. К. Рапильбекова, Н. М. Мамедалиева // Журнал акушерства и женских болезней. - 2006. - Т. 55, Вып. 3. - С. 31-34. - Библиогр.: с. 34 (9 назв.) . - ISSN 1684-0461


MeSH-~главная:
Тромбофилия -- Thrombophilia (генетика)
Антифосфолипидный синдром -- Antiphospholipid Syndrome (генетика)
Аборт самопроизвольный -- Abortion, Spontaneous
Протромбин -- Prothrombin (генетика)

MeSH-не главная:

Казахстан -- Kazakhstan
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Мамедалиева, Н.М.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие
2.


    Рапильбекова, Г. К.
    Генетический полиморфизм метилентетрагидрофолатредуктазы, гипергомоцистеинемия и дефицит фолата как факторы риска развития синдрома потери плода [Текст] / Г. К. Рапильбекова // Журнал акушерства и женских болезней. - 2007. - Т. 56, вып. 3. - С. 75-78. - Библиогр.: с. 78 (5 назв.) . - ISSN 1684-0461


MeSH-~главная:
Метилентетрагидрофолят-редуктаза (НАДФH2) -- Methylenetetrahydrofolate Reductase (NADPH2) (генетика)
Гипергомоцистеинемия -- Hyperhomocysteinemia (генетика)
Фолиевой кислоты недостаточность -- Folic Acid Deficiency (генетика)
Беременности осложнения -- Pregnancy Complications (генетика)
MeSH-не главная:
(генетика)
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
3.


    Рапильбекова, Г. К.
    Состояние системы гемостаза у пациенток с синдромом потери плода при тромбофилии в динамике беременности [Текст] / Г. К. Рапильбекова, Н. М. Мамедалиева, М. З. Исраилова // Акушерство и гинекология. - 2008. - № 1. - С. 19-23 . - ISSN 0300-9092


MeSH-~главная:
Тромбофилия -- Thrombophilia (кровь)


MeSH-не главная:



Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Мамедалиева, Н. М.
Исраилова, М. З.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)