Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Патрушев, Л. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

Роль генетических факторов в развитии тромбофилии в акушерстве и гинекологии / О.В. Макаров, Л.А. Озолиня, Н.Ю. Шполянская, Л.И. Патрушев // Акушерство и гинекология. - 2000. - № 4. - С. 7-9. - Библ. с. 9(33 назв.) . - ISSN 0300-9092

MeSH-~главная:
(физиология)
(генетика, осложнения)
Гепарин -- Heparin (терапевтическое применение)
Повязки -- Bandages (использование)
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Макаров, О.В.
Озолиня, Л.А.
Шполянская, Н.Ю.
Патрушев, Л.И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Мутации Leiden, G20210A в гене протромбина и антифосфолипидные антитела при системной красной волчанке и антифосфолипидном синдроме / Т.М. Решетняк, Л.И. Патрушев, Е.А. Стукачева, др. и // Терапевтический архив. - 2000. - № 5. - С. 34-38. - Библ. с. 38(27 назв.) . - ISSN 0040-3660

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Решетняк, Т.М.
Патрушев, Л.И.
Стукачева, Е.А.
и, др.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Рецидивирующий тромбоз глубоких вен нижних конечностей у больного с гипергомоцистеинемией [Текст] / М.И. Бокарев, Л.И. Патрушев, Г.С. Воробьев и др // Клиническая медицина. - 2001. - № 12. - С. 54-56. - Библиогр.: с. 56 (4 назв.) . - ISSN 0023-2149

MeSH-~главная:

Тромбоз венозный -- Venous Thrombosis
(патология)
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Бокарев, М.И.
Патрушев, Л.И.
Воробьев, Г.С.
Козлова, Т.В.
Мамонтов, Р.Е.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Патрушев, Л. И.
Возможности современных методов ДНК-диагностики тромбозов и геморрагий [Текст] / Л.И. Патрушев, Т.Ф. Коваленко // Клиническая лабораторная диагностика. - 2001. - № 9. - С. 19 . - ISSN 0869-2084

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Коваленко, Т.Ф.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Первичный антифосфолипидный синдром в сочетании с гетерозиготной мутацией в гене протромбина (G202010A): описание случая [Текст] / Т.Л. Тихонова, Т.Ф. Коваленко, Л.И. Патрушев и др // Клиническая медицина. - 2002. - № 10. - С. 66-69. - Библиогр.: с. 69 (14 назв.) . - ISSN 0023-2149

MeSH-~главная:
Антифосфолипидный синдром -- Antiphospholipid Syndrome (диагноз)
(генетика)

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Тихонова, Т.Л.
Коваленко, Т.Ф.
Патрушев, Л.И.
Мач, Э.С.
Решетняк, Т.М.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Мутация в гене 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы при системной красной волчанке и антифосфолипидном синдроме [Текст] / Т.М. Решетняк, Л.И. Патрушев, Т.Л. Тихонова и др // Терапевтический архив. - 2002. - № 5. - С. 28-32. - Библиогр.: с. 32 (24 назв.) . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Волчанка красная системная -- Lupus Erythematosus, Systemic (генетика)
Антифосфолипидный синдром -- Antiphospholipid Syndrome (генетика)

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Решетняк, Т.М.
Патрушев, Л.И.
Тихонова, Т.Л.
Коваленко, Т.Ф.
Мач, Э.С.
Александрова, Е.Н.
Мирошников, А.И.
Насонова, В.А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Основные принципы ведения беременности у женщин с синдромом потери плода и тромбофилией в анамнезе [Текст] / Т. Е. Матвеева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2003. - № 4. - С. 26-30. - Библиогр.: с. 29-30 (15 назв.) . - ISSN 0300-9092

MeSH-~главная:
Аборт самопроизвольный -- Abortion, Spontaneous
Беременности осложнения -- Pregnancy Complications
Тромбофилия -- Thrombophilia
(генетика)

Антифосфолипидный синдром -- Antiphospholipid Syndrome
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Матвеева, Т. Е.
Бицадзе, В. О.
Баймурадова, С. М.
Аляутдин, О. С.
Патрушев, Л. И.
Макацария, А. Д.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Ишемический инсульт в молодом возрасте и мутации в генах фактора V (мутация Лейдена), протромбина и 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР): Цереброваскулярная патология и инсульт: I Российский междунар. конгр.: Тез. докл. [Текст] / Л.А. Калашникова, Л.И. Патрушев, Т.Ф. Коваленко и др. // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2003. - Вып. 9 (Прил.). - С. 116 . - ISSN 0044-4588

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Калашникова, Л.А.
Патрушев, Л.И.
Коваленко, Т.Ф.
Патрушева, Н.Л.
Добрынина, Л.А.
Устюжанина, М.К.
Насонов, Е.Л.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Перспективы ранней диагностики рака эндометрия и яичников [Текст] / Л.А. Озолиня, Л.И. Патрушев, К.И. Жорданиа и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2005. - № 1. - С. 32-35. - Библиогр.: с. 35 (11 назв.)

MeSH-~главная:
Эндометрия новообразования -- Endometrial Neoplasms (диагноз, осложнения)
Яичников новообразования -- Ovarian Neoplasms (диагноз)
(воздействие облучения)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Озолиня, Л.А.
Патрушев, Л.И.
Жорданиа, К.И.
Финковская, А.В.
Игнатченко, О.Ю.
Коваленко, Т.Ф.
Кузнецов, П.А.

Найти похожие

10.

Мутации генов, сочетающиеся с тромбозами, при ишемическом инсульте у больных с первичным антифосфолипидным синдромом [Текст] / Л. А. Калашникова, Л. А. Добрынина, Н. Л. Патрушева и др // Терапевтический архив. - 2005. - № 10. - С. 49-53. - Библиогр.: 39 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Антифосфолипидный синдром -- Antiphospholipid Syndrome (осложнения)
(этиология)
Тромбоз -- Thrombosis (этиология)

MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
мутация лейденская -- гены -- головной мозг
Аннотация: Цель исследования. Изучение мутаций G1691А в гене фактора V свертывания крови (Лейденская мутация), G20210A в гене протромбина и С677Т в гене 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР) при ишемическом инсульте у больных с первичным антифосфолипидным синдромом (ПАФС). Материалы и методы. Обследовали 44 больных (38 женщин, 6 мужчин, средний возраст 41,6±11,6 года) с ишемическими нарушениями мозгового кровообращения (НМК) при ПАФС. Мутации обнаруживали стандартным методом полимеразной цепной реакции. Результаты. Гетерозиготная Лейденская мутация выявлена у 11% больных, гетерозиготная мутация в гене протромбина - у 9%, гетерозиготная или гомозиготная мутация в гене МТГФР - у 50 и 9% соответственно. Выраженность цереброваскулярных нарушений и частота клинических проявлений, связанных с системными артериальными и венозными тромбозами, существенно не различалась у больных с мутациями и без них. У больных с гетерозиготной мутацией в гене протромбина, Лейденской мутацией или гомозиготной мутацией в гене МТГФР реже развивались повторные НМК (8% против 44%, р менее 0,02). Заключение. Предполагается, что при ПАФС исследованные мутации не играют существенной роли в развитии артериальных и венозных тромбозов, как церебральных, так и системных. Основное патогенетическое значение принадлежит антифосфолипидным антителам (аФЛ). Возможно, что в некоторых случаях исследованные мутации могут препятствовать реализации тромбогенного действия аФЛ, что могло бы объяснить более редкое развитие повторных НМК у больных с мутациями.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Калашникова, Людмила Андреевна (невролог)
Добрынина, Л. А.
Патрушева, Н. Л.
Коваленко, Т. Ф.
Патрушев, Л. И.
Александрова, Е. Н.
Берковский, А. Л.
Сергеева, Е. В.
Насонов, Евгений Львович (терапевт, ревматолог)

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

11.

    Профилактика послеоперационных венозных тромбоэмболических осложнений: современный взгляд на старую проблему [Текст] / А. В. Варданян [и др.] // Анналы хирургии. - 2006. - № 1. - С. 70-75. - Реферирована. . - ISSN 1560-9502

Рубрики: ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ--VENOUS THROMBOSIS

   ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ--POSTOPERATIVE COMPLICATIONS

   ГЕПАРИН--HEPARIN

MeSH-~главная:
Тромбоз венозный -- Venous Thrombosis (профилактика и контроль, ультрасонография)
Послеоперационные осложнения -- Postoperative Complications (профилактика и контроль)
Гепарин -- Heparin (терапевтическое применение)
Аннотация: Представлен анализ результатов использования лечебно-диагностических методов прогнозирования и профилактики тромбоэмболических осложнений у 150 больных. Среди основных методов -ультразвуковое ангиосканирование, перфузионное сканирование легких, гемостазиологический мониторинг, генотипирование. Анализ профилактических методов показал, что проведение своевременной фармакопрофилактики, предусмотренной протоколом ведения больных, позволяет снизить частоту тромбоэмболических осложнений.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Варданян, А. В.
Мумладзе, Р. Б.
Ройтман, Е. В.
Марков, И. Н.
Якушин, В. И.
Васильев, И. Т.
Патрушев, Л. И.
Коваленко, Т. Ф.
Зорина, Н. А.
Долидзе, Д. Д.
Лебедев, С. С.

Найти похожие

12.

Дозирование антикоагулянтов при мутации гена субъединицы CYP2C9 цитохрома Р-450 [Текст] / И. В. Мишин [и др.] // Российский медицинский журнал. - 2007. - № 3. - С. 32-35. - Библиогр.: с. 34-35 (20 назв.)

MeSH-~главная:
Цитохромы -- Cytochromes (генетика)
(терапевтическое применение)
MeSH-не главная:

Доп.точки доступа:
Мишин, И.В.
Аляутдин, Р.Н.
Климович, Л.Г.
Патрушев, Л.И.
Раменская, Г.В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

13.

Антифосфолипидные антитела и генетические мутации в системе гемостаза у детей с системной красной волчанкой и ювенильным дерматомиозитом [Текст] / О. А. Солнцева [и др.] // Российский педиатрический журнал. - 2006. - № 5. - С. 23-29. - Библиогр.: с. 29. - Реферирована. . - ISSN 1560-9561

MeSH-~главная:
Тромбофилия -- Thrombophilia (диагноз, этиология)
Волчанка красная системная -- Lupus Erythematosus, Systemic (патология)
(патология)
MeSH-не главная:
(анализ)

(генетика)
Диагностика -- Diagnosis (методы)

Дети -- Child
Кл.слова (ненормированные):
генетические аномалии
Аннотация: Тромбофилия у детей с диффузными заболеваниями соединительной ткани - системной красной волчанкой (СКВ) и ювенильным дерматомиозитом (ЮДМ) - может быть обусловлена рядом причин, в том числе циркуляцией антифосфолипидных антител (аФЛ) и генетическими мутациями в системе гемостаза. Развитие тромботических осложнений является грозным и прогностически неблагоприятным фактором, оказывающим влияние на течение и исход основного заболевания. Нами обследованы 96 детей, из них 65- с СКВ и 31 -с ЮДМ. Всем детям определяли антикардиолипиновые антитела (аКЛ), антитела к бета2-гликопротеину 1 (анти-бета2-ГП1), антитела к протромбину (аПТ) методом иммуноферментного анализа (ELISA) и волчаночный антикоагулянт (ВА) коагуляционным методом; кроме этого, проводили ДНК-диагностику мутаций методом полимеразно-цепной реакции (ПЦР): определяли резистентность фактора Va к активированному протеину С (Leiden), мутацию G20210A в гене протромбина, полиморфизм фермента 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы. Результаты показали, что частота обнаружения аФЛ при СКВ составила 61,5%, при ЮДМ - 32,2%; при тромботических изменениях большое клиническое значение имели аКЛ IgG, анти-бета2-ГП1 IgG при СКВ и ЮДМ, а также ВА при СКВ. Частота мутаций в системе гемостаза соответствует данным литературы. Выводы: причинами тромбофилии чаще всего являются аФЛ или сочетание аФЛ с генетическими аномалиями; при ЮДМ особое место занимают изолированно генетические аномалии.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Солнцева, Ольга Анатольевна
Подчерняева, Н. С.
Рабиева, Г. М.
Серова, А. Г.
Патрушев, Л. И.
Коваленко, Т. Ф.

Найти похожие

14.

Ишемический инсульт в молодом возрасте на фоне комбинированного тромбофилического состояния [Текст] / О. Е. Зиновьева [и др.] // Неврологический журнал. - 2007. - Т. 12, № 5. - С. 30-35. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1560-9545

MeSH-~главная:
(диагноз)
Тромбофилия -- Thrombophilia
MeSH-не главная:

Кровь -- Blood

Взрослые -- Adult
Кл.слова (ненормированные):
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ -- ГЕМОРЕОЛОГИЧЕСКАЯ МИКРООККЛЮЗИЯ -- ТРОМБОФИЛИЯ -- ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ
Аннотация: Описан клинический случай ишемического инсульта, развившегося по механизму гемореологической микроокклюзии у пациентки 30 лет на фоне тромбофилическогог состояния. Выявлены нарушения различных звеньев системы гемостаза, проявляющиеся умеренной гипергомоцистеинемией, повышением содержания VIII фактора фон Виллебранда в крови. Медико-генетическое исследование показало наличие у больной гомозиготной мутации С677Т в гене 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы. Обсуждаются вопросы специфической вторичной профилактики инсульта, включающей назначение витаминов В6, В12 и фолиевой кислоты.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Зиновьева, О. Е.
Мозолевский, Ю. В.
Шварева, И. С.
Шашкова, Е. В.
Афанасьева, О. И.
Логуткова, М. А.
Бокарев, И. Н.
Патрушев, Л. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

15.

Варфарин при лечении антифосфолипидного синдрома [Текст] / Т. М. Решетняк [и др.] // Терапевтический архив. - 2007. - Т. 79, № 5. - С. 47-54. - Библиогр.: назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Антифосфолипидный синдром -- Antiphospholipid Syndrome (лекарственная терапия)
(анализ, терапевтическое применение)
Лекарственных средств оценка -- Drug Evaluation
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
тромбозы -- терапия -- методы
Аннотация: Цель исследования. Оценить эффективность и безопасность терапии варфарином и ее сочетания с низкими дозами ацетилсалициловой кислоты (АСК) при антифосфолипидном синдроме (АФС). Материалы и методы. В исследование включены 60 больных с АФС. Больные были разделены на 2 группы: в 1-ю (n=39) вошли пациенты, получавшие в качестве антитромботического препарата только варфарин, во 2-ю (n=21) - больные, которым проводилась комбинированная терапия варфарином и АСК. Эффективность терапии оценивали по количеству и частоте рецидивов тромбозов и преходящего нарушения мозгового кровообращения (ПНМК), а безопасность - по частоте и числу кровотечений за время исследования. Генетические варианты цитохрома Р450 (CYP2C9*, CYP2C9*2 и CYP2C9*3) исследовали у 30 пациентов (25 женщин, 5 мужчин) с АФС. Для определения генетических вариантов гена CYP2C9 использовали метод полимеразной цепной реакции и рестриктазный анализ. Результаты. Частота тромбозов составила 19,6 на 100 человеко-лет, частота ПНМК- не менее 8 на 100 человеко-лет, а суммарная частота тромботических осложнений (тромбозов и ПНМК) до подбора индивидуальной дозы варфарина - 27,6 на 100 человеко-лет. В дальнейшем больным подбирали дозы антикоагулянта и на фоне терапии прослеживали в среднем в течение 15,7 мес. За этот период отмечены 6 случаев тромбозов (7,6 на 100 человеко-лет) и 6 случаев ПНМК (7,6 на 100 человеко-лет), что соответствовало частоте тромботических осложнений 15,1 на 100 человеко-лет. Кровотечения (малые и большие) во время исследования бши зарегистрированы у 19 (48,7%) пациентов в 1-й группе и у 13 (61,9%) во 2-й (р=0,33). Суммарная частота носительства CYP2C9*2 и CYP2C9*3 составляла 36,7%. Вариант CYP2C9*2 был выявлен у 7 (23,3%) пациентов, причем у всех в гетерозиготном состоянии. Вариант CYP2C9*3 встречался у 4 (13,3%) больных: у 3 - в гетерозиготном и у 1 в гомозиготном состоянии. У женщин репродуктивного возраста с мутациями чаще, чем у носителей варианта дикого типа, встречались меноррагии (р=0,05), а у пациентов с CYP2C9*3 no сравнению с носителями CYP2C9*1 и CYP2C9*2 увеличивалось также число носовых геморрагии и кровотечений из десен (р=0,005). Эпизоды повышения MHO более 5,0 во время исследования на фоне терапии варфарином наблюдались у 50% носителей CYP2C9*3 и ни у кого из гомозиготных носителей CYP2C9*1 (p=0,024). Пациентам с CYP2C9*3 требовались меньшие поддерживающие дозы варфарина, в то время как у больных с CYP2C9* 1 и CYP2C9*2 дозы антикоагулянта оказались сопоставимы. Заключение. Использование для вторичной профилактики тромбозов варфарина продемонстрировало сходную эффективность с применением варфарина в сочетании с низкими дозами АСК (в обоих случаях MHO составило 2,0-3,0). В то же время монотерапия оказалась более безопасной по сравнению с комбинированной схемой. Определение генотипа CYP2C9 у пациентов с АФС до начала лечения пероральными антикоагулянтами может иметь значение для разработки индивидуальной тактики и снижения риска передозировки варфарина в начале терапии.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Решетняк, Татьяна Магомедалиевна (терапия, ревматология)
Кондратьева, Л. В.
Патрушева, Н. Л.
Патрушев, Л. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

16.

Генетический полиморфизм факторов свертывания крови у пациентов с венозным тромбозом и варикозной болезнью [Текст] / С. И. Прядко [и др.] // Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 2010. - № 1. - С. 49-53. - Реферирована.

MeSH-~главная:
Кровеносных сосудов болезни -- Vascular Diseases (генетика, кровь)
MeSH-не главная:
Свертывания крови факторы -- Blood Coagulation Factors (анализ, генетика, диагностика)

Кл.слова (ненормированные):
ВАРИАНТЫ -- УРОВЕНЬ -- АНАЛИЗ
Аннотация: Цель исследования - определить частоту встречаемости наследственных мутаций факторов свертывания крови у пациентов с флеботромбозом и варикозным расширением вен.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Прядко, С. И.
Джабаева, М. С.
Самуилова, Д. Ш.
Патрушев, Л. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

17.

Рецидивы тромбозов и геморрагических осложнений у больных с антифосфолипидным синдромом на фоне терапии варфарином и аспирином / Л. В. Кондратьева [и др.] // Терапевтический архив. - 2010. - Т. 82, № 5. - С. 33-39. - Библиогр.: с. 39 (28 назв.)

ГРНТИ

76.03.55

76.31.29

76.29.30

MeSH-~главная:
Антифосфолипидный синдром -- Antiphospholipid Syndrome (лекарственная терапия)
Антифосфолипидный синдром -- Antiphospholipid Syndrome (осложнения)
Тромбоз -- Thrombosis (этиология)
Геморрагии -- Hemorrhage (этиология)
(терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)
MeSH-не главная:
Рецидив -- Recurrence (профилактика и контроль)
Лечения результатов анализ -- Treatment Outcome

Сравнительные исследования -- Comparative Study
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кондратьева, Л. В.
Патрушева, Н. Л.
Патрушев, Л. И.
Александрова, Е. Н.
Коваленко, Т. Ф.
Острякова, Е. В.
Решетняк, Т. М.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

18.

Причины ишемических инсультов у детей и подростков / Л. В. Жданова [et al.] // Педиатрия. - 2011. - Т. 90, № 5. - С. 88-90. - Библиогр.: с. 90 (8 назв.)

ГРНТИ

76.29.47

76.29.30

MeSH-~главная:
Инсульт -- Stroke (этиология)
Тромбофилия -- Thrombophilia (генетика)
Тромбофилия -- Thrombophilia (осложнения)
Антитела антифосфолипидные -- Antibodies, Antiphospholipid
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Подростки -- Adolescent

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Жданова, Л. В.
Щербакова, М. Ю.
Решетняк, Г. М.
Патрушев, Л. И.
Александрова, Е. Н.
Алдаров, А. Б.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

19.

Полиморфизм генов 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы, протромбина и V фактора свертывания крови у молодых больных с ишемическим инсультом / Л. А. Добрынина [и др.] // Клиническая медицина. - 2012. - Т. 90, № 3. - С. 37-40. - Библиогр.: с. 40 (34 назв.)

ГРНТИ

76.29.30

76.29.51

MeSH-~главная:
Инсульт -- Stroke (генетика)
Инсульт -- Stroke (кровь)
Фактор V -- Factor V (генетика)
MeSH-не главная:
Протромбин -- Prothrombin (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic

Взрослые -- Adult

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Добрынина, Л. А.
Калашникова, Л. А.
Патрушева, Н. Л.
Коваленко, Т. Ф.
Патрушев, Л. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

20.

Морфологические признаки митохондриальной цитопатии в скелетных мышцах и стенках микрососудов у пациента с диссекцией церебральных артерий, ассоциированной с синдромом MELAS [Текст] / А. В. Сахарова [и др.] // Архив патологии. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 51-56. - Библиогр.: с. 55-56 (21 назв.)

ГРНТИ

76.29.51

76.29.30

76.03.33

MeSH-~главная:
(патология)
Melas синдром -- MELAS Syndrome (патология)
Митохондриальные миопатии -- Mitochondrial Myopathies (патология)
Гистологические методы -- Histological Techniques
Гистоцитохимия -- Histocytochemistry
Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction
Микроскопия электронная -- Microscopy, Electron
Митохондрии мышц -- Mitochondria, Muscle (генетика)

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Сахарова, А. В.
Калашникова, Л. А.
Чайковская, Р. П.
Мир-Касимов, М. Ф.
Назарова, М. А.
Пыхтина, Т. Н.
Добрынина, Л. А.
Патрушева, Н. Л.
Патрушев, Л. И.
Процкий, С. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

1-20 21-29

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)