Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ольшанская, Ю. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-59

Острые промиелоцитарные лейкозы: эпоха новых знаний и достижений [Текст] / В. Г. Савченко [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2001. - № 3. - С. 26-34. - Библиогр.: с. 34 (32 назв.) . - ISSN 0232-5730

MeSH-~главная:

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Савченко, В. Г.
Паровичникова, Е. Н.
Исаев, В. Г.
Демидова, И. А.
Ольшанская, Ю. В.
Кучер, Р. А.
Соколов, А. Н.
Устинова, Е. Н.
Грибанова, Е. О.
Пивник, А. В.
Тихонова, Л. Ю.
Константинова, Т. С.
Черепанова, В. В.
Лапин, В. А.
Милютина, Г. И.
Желтухина, Л. Н.
Перекатова, Т. Н.
Белоусов, Е. А.
Филатов, Л. Б.
Обидина, Н. А.
Тумаков, В. А.
Фролова, Г. Л.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Миелодиспластические синдромы, современная диагностика и классификация [Текст] / Н.В. Цветаева, М.А. Заваденко, Ю.В. Ольшанская и др // Терапевтический архив. - 2001. - № 4. - С. 62-66. - Библиогр.: с. 65-66 (40 назв.) . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Миелодиспластические синдромы -- Myelodysplastic Syndromes (диагноз, классификация)
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Цветаева, Н.В.
Заваденко, М.А.
Ольшанская, Ю.В.
Гласко, Е.Н.
Хорошко, Н.Д.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Сочетание интерферона-? и полностью транс-ретиноевой кислоты в качестве программы терапии поддержания ремиссии у больных острыми миелоидными лейкозами из группы высокого риска [Текст] / Е.Н. Паровичникова, В.Г. Савченко, В.Г. Исаев и др // Терапевтический архив. - 2001. - № 7. - С. 15-20. - Библиогр.: с. 20 (13 назв.) . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
(лекарственная терапия)
(терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)
Лекарственная терапия -- Drug Therapy
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Паровичникова, Е.Н.
Савченко, В.Г.
Исаев, В.Г.
Демидова, И.А.
Ольшанская, Ю.В.
Лапин, В.А.
Черепанова, В.В.
Рехтман, Г.Б.
Перекатова, Т.Н.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Конституциональные перицентрические инверсии хромосом 5, 7 и 9 у больных с миелоидными опухолями [Текст] / Ю.В. Ольшанская, А.И. Удовиченко, Л.А. Водинская и др // Терапевтический архив. - 2001. - № 7. - С. 68-70. - Библиогр.: с. 69-70 (16 назв.) . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Анемия рефрактерная -- Anemia, Refractory (генетика)
(генетика)

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Ольшанская, Ю.В.
Удовиченко, А.И.
Водинская, Л.А.
Савченко, В.Г.
Домрачева, Е.В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Трансплантация аутологического костного мозга при острых лейкозах [Текст] / Л. П. Менделеева [и др.] // Российский онкологический журнал. - 2001. - № 6. - С. 13-22. - Библиогр.: с. 22 (56 назв.) . - ISSN 1028-9984

MeSH-~главная:
Лейкозы -- Leukemia (хирургия)
Костного мозга новообразования -- Bone Marrow Neoplasms (хирургия)
Костного мозга трансплантация -- Bone Marrow Transplantation (использование)
Аутотрансплантация -- Transplantation, Autologous (использование)
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Менделеева, Л. П.
Савченко, В. Г.
Любимова, Л. С.
Паровичникова, Е. Н.
Грибанова, Е. О.
Момотюк, К. С.
Демидова, И.А.
Павлова, О. А.
Кузьмина, Л. А.
Клясова, Г. А.
Калинин, Н. Н.
Ольшанская, Ю. В.
Куликов, С. М.

Найти похожие

Липосомальный даунорубицин и интерферон-? в сочетании с полностью трансретиноевой кислотой - новая программа лечения острых промиелоцитарных лейкозов [Текст] / В.Г. Савченко, Е.Н. Паровичникова, В.Г. Исаев и др // Терапевтический архив. - 2002. - № 7. - С. 11-18. - Библиогр.: с. 17-18 (27 назв.) . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
(лекарственная терапия)
(терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Савченко, В.Г.
Паровичникова, Е.Н.
Исаев, В.Г.
Шуравина, Е.Н.
Демидова, И.А.
Ольшанская, Ю.В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Молекулярно-цитогенетический мониторинг химеризма и минимальной остаточной болезни у больных хроническим миелолейкозом после аллогенной сингенной трансплантации костного мозга [Текст] / О.А. Виноградова, В.Г. Савченко, Е.В. Домрачева и др // Терапевтический архив. - 2002. - № 7. - С. 38-44. - Библиогр.: с. 43-44 (20 назв.) . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Костного мозга трансплантация -- Bone Marrow Transplantation
Аллотрансплантация -- Transplantation, Homologous
Изотрансплантация -- Transplantation, Isogeneic
Лейкоз миелогенный хронический, bcr-abl положительный -- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive (хирургия)

Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Виноградова, О.А.
Савченко, В.Г.
Домрачева, Е.В.
Любимова, Л.С.
Ольшанская, Ю.В.
Дяченко, Л.В.
Паровичникова, Е.Н.
Менделеева, Л.П.
Захарова, А.В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Аллогенная трансплантация костного мозга после режимов кондиционирования пониженной интенсивности в терапии больных гемобластозами [Текст] / И.А. Демидова, В.Г. Савченко, Ю.В. Ольшанская и др // Терапевтический архив. - 2003. - № 7. - С. 15-21. - Библиогр.: с. 20-21 (23 назв.) . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Костного мозга трансплантация -- Bone Marrow Transplantation
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual
Аллотрансплантация -- Transplantation, Homologous
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Демидова, И.А.
Савченко, В.Г.
Ольшанская, Ю.В.
Порешина, Л.П.
Кутьина, Р.М.
Сурин, В.Л.
Мисюрин, А.В.
Домрачева, Е.В.
Паровичникова, Е.Н.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Нифонтова, И. Н.
Характеристика стромальных клеточных линий, полученных из суспензионной фракции культур костного мозга мышей, дефицитных по фактору некроза опухоли / И. Н. Нифонтова, Ю. В. Ольшанская, Н. И. Дризе // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2004. - Т. 138, № 9. - С. 284-288. - Реферирована. . - ISSN 0365-9615

MeSH-~главная:
Костного мозга клетки -- Bone Marrow Cells (цитология)
Стромальные клетки -- Stromal Cells (цитология)
Рецепторы фактора некроза новообразований -- Receptors, Tumor Necrosis Factor
Кл.слова (ненормированные):
длительная культура -- КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ -- КРОВЕТВОРЕНИЕ -- ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
Аннотация: После 75 нед. культивирования в суспензионной фракции длительной культуры костного мозга мышей, дефицитных по ФНО, появились клетки, образующие прикрепленные клеточные линии. Клетки всех линий экспрессировали РНК разных стромальных дифференцировочных маркеров в разных сочетаниях. В клетках многих выявлена одновременная экспрессия генов, продукты которых характерны для разных линий клеточной дифференцировки. Полученные линии поддерживали кроветворение в течение 10 нед. При анализе экспрессии генов клетками данных линий на РНК обнаружено, что они экспрессируют набор разных ростовых факторов и цитокинов. Высказано предположение о том, что в суспензионной фракции длительной культуры костного мозга мышей, дефицитных по ФНО, выявляются незрелые стромальные клетки-предшественники, никогда не обнаруживаемые в длительной культуре костного мозга мышей дикого типа.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Ольшанская, Ю. В.
Дризе, Н. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

10.

Ольшанская, Ю. В.
Хромосомные перестройки при гемобластозах, сопровождающихся гиперэозинофилией [Текст] / Ю. В. Ольшанская, А. В. Захарова, Е. В. Домрачева // Гематология и трансфузиология. - 2005. - № 4. - С. 42-47 . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
Гематологические новообразования -- Hematologic Neoplasms (патофизиология)
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations
Гиперэозинофильный синдром -- Hypereosinophilic Syndrome (патофизиология)
MeSH-не главная:
Обзор литературы как тема -- Review Literature as Topic
Кл.слова (ненормированные):
ОБЗОР -- ГИПЕРЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ГИПЕРЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Захарова, А. В.
Домрачева, Е. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

11.

Хромосомные перестройки при миелодиспластическом синдроме [Текст] / Ю. В. Ольшанская, Е. В. Домрачева, А. И. Удовиченко и др // Терапевтический архив. - 2005. - № 7. - С. 27-33. - Библиогр.: 30 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Миелодиспластические синдромы -- Myelodysplastic Syndromes (генетика)
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations
MeSH-не главная:

Взрослые -- Adult
Пожилые -- Aged
Цитогенетический анализ -- Cytogenetic Analysis
Кл.слова (ненормированные):
синдромы миелодиспластические -- аберрации хромосомные
Аннотация: Цель исследования. Анализ частоты встречаемости хромосомных перестроек при миелодиспластических синдромах (МДС) и выявление клинико-морфологических особенностей отдельных цитогенетических вариантов. Материалы и методы. Хромосомный анализ методом G-дифференциальной окраски хромосом выполнен у 209 больных с различными вариантами МДС. Результаты. Частота встречаемости клональных хромосомных перестроек составила 60,8%. Наиболее частыми перестройками были делеция длинного плеча хромосомы 5 (del(5q)) - d 34,6% случаев с клональными перестройками, трисомия хромосомы 8 (в 14,1%), моносомия хромосомы 7 (в 13,4%), перестройки 3q21q26 (в 12,6%), перестройки длинного плеча X-хромосомы (в 4,7%) и отсутствие Y-хромосомы (в 3,1%). В 13,5% случаев обнаружены комплексные перестройки кариотипа. Хромосомные перестройки определяли не только клинические и морфологические особенности, но и прогноз заболевания. Заключение. Цитогенетическое исследование является неотъемлемой составной частью обследования больных с МДС, оно позволяет точнее классифицировать вариант МДС и определить прогноз заболевания.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Ольшанская, Ю. В.
Домрачева, Е. В.
Удовиченко, А. И.
Водинская, Л. А.
Захарова, А. В.
Паровичникова, Е. Н.
Цветаева, Н. В.
Михайлова, Е. А.
Гласко, Е. Н.
Колосова, Л. Ю.
Кохно, А. Н.
Тихонова, Л. Ю.
Шитарева, Т. В.
Смирнова, Е. А.
Алимова, Г. А.
Ширин, А. Д.
Виноградова, О. Ю.
Хорошко, Н. Д.
Савченко, В. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

12.

Мониторинг минимальной резидуальной болезни у больных острым промиелоцитарным лейкозом [Текст] / Е. Н. Шуравина, Е. Н. Паровичникова, И. А. Демидова и др // Терапевтический архив. - 2006. - № 7. - С. 25-31. - Библиогр.: 18 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
(терапия)
(анализ)
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual (диагноз, лекарственная терапия)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
маркеры молекуляные -- RML/RARa химерный онкоген
Аннотация: Цель исследования. Изучить эффективность различных программ поддерживающей терапии острого промиелоцитарного лейкоза (ОПЛ), разработать программу дифференцированной терапии по результатам мониторинга минимальной резидуальной болезни (МРБ). Материалы и методы. В исследование было включено 76 больных с ОПЛ. Больным проводили лечение по протоколам ОПЛ-97/98, ОПЛ-01, AIDA, 5Д. С целью определения экспрессии химерного онкогена PML/RARa в дебюте заболевания костный мозг и/или периферическую кровь больных исследовали методов обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР). Исследование химерного онкогена PML/RARa проводили 1 раз в 2 мес. Результаты. Проведенное исследование позволило разработать программу дифференцированной терапии ОПЛ на основе молекулярно-биологического мониторинга экспрессии химерного онкогена PML/RARa. Была выявлена связь результатов молекулярного мониторинга МРБ с развитием молекулярных и гематологических рецидивов, определена терапевтическая тактика при диагностике молекулярного рецидива. Проведенные исследования позволили определить тактику дальнейшей терапии ОПЛ, за счет чего увеличить общую и безрецидивную выживаемость больных. Заключение. Эффективность поддерживающего лечения только цитостатическими препаратами и цитостатическими препаратами в сочетании с полностью транс-ретиноевой кислотой (ATRA) одинакова, а эффективность биологической терапии ATRA в сочетании с интерфероном-альфа недостаточна. Молекулярные рецидивы - вероятные или доказанные - выявляются в период поддерживающей терапии в среднем на 2 мес. раньше гематологических. Изменение тактики лечения при регистрации молекулярного рецидива достоверно уменьшает вероятность развития гематологического рецидива с 36 до 0% (р=0,001).
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Шуравина, Е. Н.
Паровичникова, Е. Н.
Демидова, И. А.
Мисюрин, А. В.
Исаев, В. Г.
Ольшанская, Ю. В.
Савченко, В. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

13.

Клональные хромосомные перестройки у больных апластической анемией в начале заболевания и при трансформации [Текст] / Ю. В. Ольшанская, Е. А. Михайлова, Е. В. Домрачева и др // Терапевтический архив. - 2006. - № 7. - С. 31-37. - Библиогр.: 30 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Анемия апластическая -- Anemia, Aplastic (диагноз, терапия)
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations
Миелодиспластические синдромы -- Myelodysplastic Syndromes
Костного мозга клетки -- Bone Marrow Cells
Цитологические методы -- Cytological Techniques
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
моносомия -- хромосомы 7
Аннотация: Цель исследования. Определить частоту встречаемости и характер хромосомных перестроек в клетках костного мозга больных апластической анемией (АА). Материалы и методы. С 1987 по 2002 г. под наблюдением в Гематологическом научном центре РАМН находились 155 больных АА. Цитогенетическое исследование методом G-дифференциального окрашивания было выполнено 58 больным на стадии АА и 5 больным при трансформации АА в миелодиспластический синдром (МДС) или острый лейкоз (ОЛ). У больных с трансформацией АА в МДС/ОЛ было выполнено ретроспективное исследование цитогенетических и морфологических препаратов костного мозга методом флюоресцентной in situ гибридизации (FISH) с применением ДНК-зондов для выявления моносомии 7 и делеции 7q. Результаты. Клональные хромосомные перестройки были выявлены у 4 из 28 больных. При повторных исследованиях ни у одного больного аберрации обнаружены не были. Клональные заболевания развились у 7 (4,5%) из 155 больных. У 2 больных заболевание трансформировалось в пароксизмальную ночную гемоглобинурию, у 5 (3,2%) развились различные варианты МДС и OЛ. В 3 случаях МДС/ОЛ диагностирована моносомия 7 или делеция 7q. При ретроспективном исследовании препаратов костного мозга больных с трансформацией в МДС/ОЛ с моносомией 7 методом FISH в 2 случаях было выявлено небольшое превышение контрольных значений. Заключение. Устойчивые клональные хромосомные перестройки не характерны для АА. У ряда больных АА, у которых впоследствии развился МДС/ОЛ, нельзя исключить присутствие малого неопластического клона в дебюте заболевания.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Ольшанская, Ю. В.
Михайлова, Е. А.
Домрачева, Е. В.
Удовиченко, А. И.
Давидян, Ю. Р.
Водинская, Л. А.
Захарова, А. В.
Кохно, А. В.
Капланская, И. Б.
Тихонова, Л. Ю.
Цветаева, Н. В.
Паровичникова, Е. Н.
Савченко, В. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

14.

Частота встречаемости и прогностическое значение дополнительных хромосомных перестроек при остром промиелобластном лейкозе [Текст] / Ю. В. Ольшанская [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2007. - № 3. - С. 27-32. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
(генетика)
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations (диагностическое применение)
MeSH-не главная:
Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction
Гибридизация in situ флюоресцентная -- In Situ Hybridization, Fluorescence
Прогнозирование -- Forecasting

Кл.слова (ненормированные):
ТРАНСЛОКАЦИЯ -- FISH -- ПЦР -- ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Аннотация: В настоящее время терапия острого промиелоцитарного лейкоза (ОПЛ) полностью трансретиноевой кислотой в сочетании с антрациклинами позволяет достигать ремиссий у 87-96% больных и 5-летней выживаемости 63-78%. Несмотря на значительные успехи в лечении ОПЛ, у части больных развивается рецидив заболевания. Среди факторов риска рассматривают наличие дополнительных хромосомных перестроек. Для определения частоты встречаемости и прогностической значимости дополнительных хромосомных перестроек 35 больным ОПЛ с t(15;17) - PML/RARальфа - ыолнено цитогенетическое исследование методом флюоресцентной in situ гибридизации (FISH) с ДНК-зондами для обнаружения трисомии 8, аномального распределения сигналов от генов PML/RARальфа и RARaльфа/PML, моносомии 7 и делеции длинного плеча хромосомы 9 (9q34). Методом FISH дополнительные хромосомные перестройки выявлены у 12 (34,3%) больных, трисомия 8 - у 5 (14,3%) больных. Аномальное распределение сигналов при исследовании с ДНК-зондом LSI PML/RARaльфа (D-FISH) обнаружено у 6 (17,1%) больных. В 3 случаях обнаружена дополнительная копия химерного гена RARa/PML. В 3 других случаях ген RARaльфа/PML отсутствовал. Моносомия 7 была выявлена у 2 больных. Делеции 9q34 не обнаружено. У1 больного выявлен клон с дополнительной хромосомой 9. Общая выживаемость статистически не различалась в группе больных с дополнительными хромосомными перестройками и без них (р=0,8). Статистически значимой зависимости между присутствием дополнительных хромосомных перестроек и другими возможными факторами риска, такими, как тип транскрипта PML/RARaльфа и число лейкоцитов, в начале заболевания не обнаружено.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Ольшанская, Ю. В.
Гуторова, Д. С.
Шуравина, Е. Н.
Демидова, И. А.
Удовиченко, А. И.
Куликов, С. М.
Мисюрин, А. В.
Паровичникова, Е. Н.
Домрачева, Е. В.
Данильчева, Е. С.
Савченко, В. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

15.

Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток в режиме пониженной интенсивности у больных гемобластозами [Текст] / И. А. Демидова [и др.] // Терапевтический архив. - 2007. - Т. 79, № 7. - С. 48-52. - Библиогр.: 22 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Миелодиспластические синдромы -- Myelodysplastic Syndromes
(методы)

MeSH-не главная:

Взрослые -- Adult
Кл.слова (ненормированные):
клеток трансплантация -- приживление
Аннотация: Цель исследования. Оценить возможности применения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) с кондиционированием в режиме пониженной интенсивности, который, обеспечивая приживление трансплантата, сопровождался минимальными токсическими осложнениями, у больных гемобластозами из группы высокого риска. Материалы и методы. ТГСК выполнена 33 больным. Большинство пациентов страдали острыми лейкозами и продвинутыми формами миелодиспластического синдрома. Возраст пациентов от 18 до 65 лет, все с тяжелыми осложнениями, не позволявшими провести трансплантацию в стандартных режимах. Режимы предтрансплантационной подготовки основывались на флюдарабине и средних дозах бусулъфана. Приживление трансплантата достигнуто у 94% больных. Основными осложнениями явились инфекции у 45% больных, рецидивы основного заболевания - у 24% и реакция "трансплантат против хозяина" (РТПХ) - у 57,5% пациентов. Общая выживаемость составила 53%, безрецидивная - 67% при медиане наблюдения 23,6 мес. Заключение. ТГСК после кондиционирования в режиме пониженной интенсивности является эффективным методом терапии больных гемобластозами, которым невозможно проведение трансплантации в стандартных режимах. Основной проблемой остается высокий риск развития РТПХ, особенно хронической формы.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Демидова, И. А.
Паровичникова, Е. Н.
Кутьина, Р. М.
Порешина, Л. П.
Ольшанская, Ю. В.
Шпакова, А. П.
Мисюрин, А. В.
Савченко, В. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

16.

Итоги второго рандомизированного исследования Российской научно-исследовательской группы гематологических центров по лечению острых промиелоцитарных лейкозов [Текст] : научное издание / Е. Н. Паровичникова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2007. - № 6. - С. 3-9 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
(терапия)

Дауномицин -- Daunorubicin (терапевтическое применение)
MeSH-не главная:

Жизни ожидаемая продолжительность -- Life Expectancy
Лекарственная терапия -- Drug Therapy
Аннотация: Резюме. В работе представлены итоги второго российского многоцентрового исследования по лечению ОПЛ. Общая 5-летняя выживаемость 102 больных ОПЛ при использовании программы 7 + 3 (доза рубомицина 60 мг/м2) в сочетании с ATRA, двух аналогичных курсов консолидации и двух лет поддерживающей терапии составила 68,3%, безрецидивная выживаемость — 77,4%, вероятность сохранения полной ремиссии — 89,5%. Показатели ранней летальности (15%) и летальности в период полной ремиссии (10%) были высокими и существенно снизили общую эффективность лечения больных ОПЛ. Опыт проведения сопроводительного лечения у больных ОПЛ в значительной степени определил долгосрочные результаты лечения, так, общая и безрецидивная выживаемость больных ОПЛ в центрах, включивших в исследование более 10 больных, составила 89 и 95% соответственно в сравнении с 58 и 69% в центрах, включивших от 1 до 8 больных. Показатели безрецидивной выживаемости и вероятности сохранения полной ремиссии значительно не отличаются в зависимости от варианта поддерживающего лечения — только цитостатическое воздействие или чередование курсов ATRA с курсами химиотерапии, однако частота возникновения рецидивов несколько выше (р=0,16) при снижении цитостатической нагрузки. Число лейкоцитов (менее или более 10 x 10 в степени 9 / л) не является фактором, определяющим долгосрочные результаты лечения, — безрецидивную выживаемость (82 и 84% соответственно) и вероятность сохранения полной ремиссии (90 и 91% соответственно), однако ранняя летальность у больных с числом лейкоцитов более 10 х 10 в степени 9 / л значительно выше, чем у больных с меньшим числом лейкоцитов (30 и 9,4% соответственно).
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Паровичникова, Е. Н.
Савченко, В. Г.
Исаев, В. Г.
Клясова, Г. А.
Шуравина, Е. Н.
Любимова, Л. С.
, И. А.
Устинова, Е. Н.
Грибанова, Е. О.
Ольшанская, Ю. В.
Куликов, С. М.
Кравченко, С. К.
Хорошко, Н. Д.
Константинова, Т. С.
Загоскина, Т. П.
Самойлова, О. С.
Капланов, К. Д.
Москов, В. И.
Соколова, И. В.
Анучкова, Л. В.
Лапин, В. А.
Логинов, А. Б.
Машук, В. Н.
Коробкин, А. В.
Милютина, Г. И.
Зюзгин, И. С.
Роор, О. А.
Приступа, А. С.
Меньшакова, С. Н.
Свиридова, Е. И.
Гаврилова, Л. В.
Обидина, Н. А.
Порохина, О. В.
Рехтман, Г. Б.
Медведева, Л. И.
Хуажева, Н. К.
Пилепенко, Г. И.
Голдубева, М. Е.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

17.

Эффективность метода флюоресцентной in situ гибридизации (fish) для выявления скрытых хромосомных перестроек при миелодиспластических синдромах [Текст] / Ю. С. Абрашкина [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2008. - Т. 53, № 2. - С. 3-7. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
Миелодиспластические синдромы -- Myelodysplastic Syndromes
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations
Костного мозга клетки -- Bone Marrow Cells
Гибридизация in situ флюоресцентная -- In Situ Hybridization, Fluorescence (методы)
MeSH-не главная:
Гематологические болезни -- Hematologic Diseases

Кл.слова (ненормированные):
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- G-ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ОКРАШИВАНИЕ ХРОМОСОМ -- ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
Аннотация: Цель работы - изучение эффективности метода флюоресцентной in situ гибридизации (FISH) для выявления скрытых хромосомных перестроек у больных миелодиспластическими синдромами (МДС). В исследование были включены 58 больных МДС. Клетки костного мозга после краткосрочного культивирования были исследованы методом G-дифференциального окрашивания хромосом. По его результатам больные были разделены на 4 группы: 1) с нормальным кариотипом; 2) с отсутствием митозов; 3) с неклональными хромосомными перестройками; 4) с неидентифицированными маркерами. Для выявления скрытых хромосомных нарушений был применен метод FISH с ДНК-зондами к наиболее характерным для МДС аберрациям [-5/del(5q), -7/del(7q), трисомия 8, del(17)(p13)]. Методом FISH клональные хромосомные перестройки выявлены у 2 из 14 больных с отсутствием митозов. В группе с нормальным кариотипом скрытых клональных хромосомных нарушений не выявлено. Аберрации неклонального характера не были подтверждены ни в одном случае. Выявленные хромосомные маркеры охарактеризовать не удалось. Метод G-дифференциального окрашивания хромосом является основным для обнаружения хромосомных перестроек у больных МДС. При этом необходимо исследовать не менее 20 митозов. При отсутствии делящихся клеток необходимо повторить исследование. При обнаружении характерных для МДС хромосомных перестроек в одной метафе применение метода FISH мы считаем оправданным.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Абрашкина, Ю. С.
Ольшанская, Ю. В.
Удовиченко, А. И.
Кохно, А. В.
Домрачева, Е. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

18.

Нарушения стромального микроокружения у больных с различными заболеваниями системы крови [Текст] / Л. П. Герасимова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2008. - Т. 53, № 5. - С. 59-62. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
Стромальные клетки -- Stromal Cells
Кроветворные стволовые клетки -- Hematopoietic Stem Cells
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ -- СТРОМАЛЬНОЕ МИКРООКРУЖЕНИЕ -- КОЕ-Ф
Аннотация: Кроветворение осуществляется и регулируется в тесном взаимодействии со стромальным микроокружением. В работе изучали функциональные особенности кроветворной стромы in vitro у больных с различными заболеваниями системы крови. Проанализирован относительный уровень экспрессии некоторых генов, важных для поддержания кроветворения. Показано, что в разных группах заболеваний системы крови происходит изменение концентрации стромальных предшественников, образующих фибробластные колонии (КОЕ-Ф). При миелопролиферации и миелодисплазии концентрация КОЕ-Ф снижается, тогда как у больных апластической анемией она выше, чем у здоровых доноров. Существенно ухудшена способность стромы больных поддерживать рост нормальных кроветворных клеток-предшественников. Уровень экспрессии некоторых генов также изменен в культурах стромальных клеток. Установлено, что у больных с заболеваниями системы крови наблюдается дефект не только кроветворения, но и стромального микроокружения.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Герасимова, Л. П.
Дризе, Н. И.
Лубкова, О. Н.
Манакова, Т. Е.
Нифонтова, И. Н.
Петрова, Т. В.
Свинарева, Д. А.
Момотюк, К. С.
Михайлова, Е. А.
Ольшанская, Ю. В.
Соколова, М. А.
Туркина, А. Г.
Цветаева, Н. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

19.

Основные свойства мезенхимных стромальных клеток из костного мозга доноров: поверхностные маркеры [Текст] / Д. А. Свинарева [и др.] // Терапевтический архив. - 2010. - Т. 82, № 7. - С. 52-56. - Библиогр.: с. 56 (27 назв.)

ГРНТИ

76.29.33

76.29.46

76.03.39

MeSH-~главная:
(цитология)
Костного мозга клетки -- Bone Marrow Cells (цитология)
MeSH-не главная:
Фенотип -- Phenotype
Цитогенетический анализ -- Cytogenetic Analysis
Цитофлюорометрия -- Flow Cytometry (методы)

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Свинарева, Д. А.
Шипунова, И. Н.
Ольшанская, Ю. В.
Момотюк, К. С.
Дризе, Н. И.
Савченко, В. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

20.

Эффективность терапии циклоспорином А у больных с миелодиспластическим синдромом [Текст] / А. В. Кохно [и др.] // Терапевтический архив. - 2010. - Т. 82, № 8. - С. 48-53. - Библиогр.: с. 52-53 (15 назв.)

ГРНТИ

76.29.33

76.31.29

MeSH-~главная:
Миелодиспластические синдромы -- Myelodysplastic Syndromes (лекарственная терапия)
Циклоспорин -- Cyclosporine (прием и дозировка)
Циклоспорин -- Cyclosporine (терапевтическое применение)
MeSH-не главная:
Лечения результатов анализ -- Treatment Outcome

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кохно, А. В.
Паровичникова, Е. Н.
Михайлова, Е. А.
Устинова, Е. Н.
Капланская, И. Б.
Двирнык, В. Н.
Ольшанская, Ю. В.
Домрачева, Е. В.
Савченко, В. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

1-20 21-40 41-59

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)