Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Мустафина, О. Е.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.


   
    Исследование полиморфизма 3'-минисателлита гена аполипопротеина В у мужчин, перенесших инфаркт миокарда / О. Е. Мустафина [и др.] // Кардиология. - 1999. - № 10. - С. 46-51. - Библиогр.: с. 51 (27 назв.) . - ISSN 0022-9040

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Мустафина, О. Е.
Туктарова, И. А.
Пушкарева, А. Э.
Хуснутдинова, Э. К.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

2.


   
    Анализ ассоциаций полиморфизма EcoRI аполипопротеина B с ишемическим инсультом [Текст] / О. Е. Мустафина, Л. Б. Новикова, Т. Р. Насибуллин и др // Инсульт. - 2006. - Вып. 17. - С. 66-70. - Реферирована. . - ISSN 0044-4588


MeSH-~главная:
(генетика, патофизиология)
Генетическая предрасположенность к болезни -- Genetic Predisposition to Disease
Аполипопротеины B -- Apolipoproteins B (генетика)

MeSH-не главная:



Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Пожилые -- Aged
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ -- ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ РИСК ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ПЦР
Аннотация: Установлено, что полиморфизм EcoRI гена АПОВ ассоциирован с атеротромботическим подтипом ишемического инсульта (АТПИИ). Маркером повышенного риска АТПИИ является генотип AПOB*R1/R2. Показатель относительного риска АТПИИ по генотипу AПOB*R1/R2 составил 2,17 у этнических русских, 3,39 у этнических татар. Найденная ассоциация полиморфизма EcoRI гена АПОВ с АТПИИ в популяциях двух этнических групп подтверждает полученные другими авторами данные о взаимосвязи EcoRI гена АПОВ с сосудистой патологией, имеющей в основе повышенный уровень липидов и атерогенез.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Мустафина, О. Е.
Новикова, Л. Б.
Насибуллин, Т. Р.
Колчина, Э. М.
Туктарова, И. А.


Найти похожие

3.


    Мустафина, О. Е.
    Цитокины и атеросклероз: молекулярные механизмы патогенеза [Текст] : лекция / О. Е. Мустафина, Я. Р. Тимашева // Молекулярная медицина. - 2008. - № 1. - С. 56-64. - Библиогр.: с. 64-64 (55 назв.). - Реферирована


MeSH-~главная:
Артериосклероз -- Arteriosclerosis (этиология)
Артериосклероз -- Arteriosclerosis (генетика)
MeSH-не главная:



Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Пожилые -- Aged

Кл.слова (ненормированные):
фактор некроза опухоли -- интерлейкин 1 -- интерлейкин 2 -- хемокины -- интерлейкин 10 -- атеросклеротическая бляшка -- полиморфизм генов -- интерлейкин 17
Аннотация: Атеросклероз принято считать одной из специфических форм хронического воспалительного процесса. Цитокины играют ключевую роль в развитии воспаления сосудистой стенки при атеросклерозе. Было обнаружено, что все клетки в составе атероскпвротических бляшек являются как источниками, так и мишенями действия цитокинов. Недавние исследования In vitro подтвердили участие различных интерлейкинов в процессах атерогенеза, в частности повышении продукции молекул адгезии в клетках эндотелия, активации макрофагов и пролиферации гладкомышечных клеток. Модельные эксперименты на мышах подтвердили, что цитокины могут демонстрировать как про-, так и антивтврогенные свойства. Существует гипотеза о том, что на риск развития коронарного атеросклероза влияет генетический полиморфизм компонентов иммунной системы. Предприняты попытки идентификации генов, принимающих участие в контроле воспаления. В обзоре отражены имеющиеся на сегодняшний день достижения в определении роли ряда цитокинов и их рецепторов в развитии атеросклероза и механизмах их действия и рассмотрен вклад полиморфизма генов цитокинов в формирование молвкулярно-генетичвских основ предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Тимашева, Я. Р.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

4.


   
    Полиморфизм -627СА гена интерлейкина 10: анализ ассоциаций с сердечно-сосудистыми заболеваниями / О. Е. Мустафина [и др.] // Медицинская генетика. - 2010. - Т. 9, № 5. - С. 12-17. - Библиогр.: с. 16 (17 назв.)


MeSH-~главная:
Гипертензия -- Hypertension (генетика)
Инфаркт миокарда -- Myocardial Infarction (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Интерлейкин-10 -- Interleukin-10 (генетика)
MeSH-не главная:
Российская Федерация -- Russia
Башкирия -- Bashkiria

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Мустафина, О.Е.
Тимашева, Я.Р.
Тулякова, Г.Х.
Насибуллин, Т.Р.
Туктарова, И.А.
Паук, В.В.
Мустафина, Р.Ш.
Сальманов, А.А.
Закирова, А.Н.
Карамова, И.М.
Хуснутдинова, Э.К.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

5.


   
    Анализ влияния комбинированной антигипертензивной терапии, включающей прямой ингибитор ренина, антагонист рецепторов ангиотензина II и антагонист кальция, на некоторые параметры метаболического и иммунного статуса пожилых женщин с артериальной гипертензией / Э. Г. Муталова [и др.] // Паллиативная медицина и реабилитация. - 2012. - № 1. - С. 37-39. - Библиогр.: с. 39 (14 назв.) . - ISSN 2079-4193


MeSH-~главная:
Гипертензия -- Hypertension (иммунология, лекарственная терапия, метаболизм)
(действие лекарственных препаратов)
Ренин -- Renin (терапевтическое применение)
Амлодипин -- Amlodipine (терапевтическое применение)
Ангиотензин II -- Angiotensin II (терапевтическое применение)
MeSH-не главная:

Женщины -- Women
Пожилые -- Aged
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Муталова, Э. Г.
Фрид, С. А.
Мустафина, О. Е.
Карпов, А. А.
Курчатова, Н. Н.
Мустафин, Х. М.
Бакулина, И. А.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

6.
18+


   
    Анализ ассоциаций полимофных маркеров генов хемокинов и хемокинов рецепторов с эссенциальной гипертензией / Я. Р. Тимашева [и др.] // Молекулярная медицина. - 2015. - № 3. - С. 62-64. - Библиогр.: с. 64 (19 назв.) . - ISSN 1728-2918


MeSH-~главная:
Гипертензия -- Hypertension (генетика, диагностика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Хемокины -- Chemokines (анализ)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Тимашева, Я. Р.
Насиббулин, Т. Р.
Туктарова, И. А.
Эрдман, В. В.
Николаева, И. Е.
Мустафина, О. Е.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

7.
18+


   
    Полиморфизм генов системы эндотелина-1 и риск эссенциальной гипертензии / Я. Р. Тимашева [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Т. 14, № 10. - С. 29-35. - Библиогр.: с. 34-35 (35 назв.)


MeSH-~главная:
Гипертензия -- Hypertension (генетика, диагностика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
(анализ, генетика)
(анализ, генетика)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Тимашева, Я. Р.
Насибуллин, Т. Р.
Имаева, Э. Б.
Мирсаева, Г. Х.
Мустафина, О. Е.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

8.
18+


   
    Молекулярно-генетический анализ случая частичной делеции Y-хромосомы в судебно-медицинской практике / Я. Р. Тимашева [и др.] // Судебно-медицинская экспертиза. - 2019. - Т. 62, № 4. - С. 19-21. - Библиогр.: с. 21 (22 назв.) . - ISSN 0039-4521


MeSH-~главная:
Амелогенин -- Amelogenin (генетика)
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Тимашева, Я. Р.
Туктарова, И. А.
Гизуллина, Л. И.
Сундырев, Е. Ю.
Мустафина, О. Е.


Найти похожие

9.
18+


   
    Молекулярно-генетическое исследование рассеянного склероза / Я. Р. Тимашева, Т. Р. Насибуллин, И. А. Туктарова [и др.] // Медицинская генетика. - 2020. - Т. 19, № 4. - С. 80-81. - Библиогр.: с. 81 (4 назв.) . - ISSN 2073-799


MeSH-~главная:
Склероз рассеянный -- Multiple Sclerosis ()
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic ()
Генома крупномасштабное исследование -- Genome-Wide Association Study ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Тимашева, Я. Р.
Насибуллин, Т. Р.
Туктарова, И. А.
Эрдман, В.В.
Галиуллин, Т. Р.
Заплахова, О. В.
Бахтиярова, К. З.
Мустафина, О. Е.


Найти похожие

10.
18+


   
    Роль генов ферментов метаболизма свободных радикалов и токсичных соединений в старении и долголетии / В. В. Эрдман, Т. Р. Насибуллин, И. А. Туктарова [и др.] // Медицинская генетика. - 2020. - Т. 19, № 5. - С. 103-105. - Библиогр.: с. 105 (5 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Долголетие -- Longevity ()
Старение -- Aging ()
Антиоксиданты -- Antioxidants
Ксенобиотики -- Xenobiotics ()
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Эрдман, В.В.
Насибуллин, Т. Р.
Туктарова, И. А.
Викторова, Т. В.
Матуа, А. З.
Мустафина, О. Е.


Найти похожие

11.
18+


   
    Анализ транскрипционной активности подсемейств AluYa5 и AluYb8 в геноме человека при старении и долголетии / В. В. Эрдман, Д. Д. Каримов, И. А. Туктарова [и др.] // Медицинская генетика. - 2020. - Т. 19, № 9. - С. 50-53. - Библиогр.: с. 52-53 (13 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Старение -- Aging ()
Долголетие -- Longevity ()
Генома нестабильность -- Genomic Instability ()
Транспозон-резолвазы -- Transposon Resolvases ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Эрдман, В.В.
Каримов, Д. Д.
Туктарова, И. А.
Тимашева, Я. Р.
Насибуллин, Т. Р.
Мустафина, О. Е.


Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)