Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Матулевич, С. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.


   
    Пренатальная диагностика триплоидии [Текст] / М.В. Клипа, Н.М. Заворотная, О.Н. Омельченко, С.А. Матулевич // Пренатальная диагностика. - 2005. - № 2. - С. 135-137. - Библиогр.: с. 137 (2 назв.) . - ISSN 0234-4521


MeSH-~главная:
Плода развития задержка -- Fetal Growth Retardation (диагноз)
(диагноз)
(диагноз)
Доп.точки доступа:
Клипа, М.В.
Заворотная, Н.М.
Омельченко, О.Н.
Матулевич, С.А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

2.


   
    Случай пренатальной диагностики трисомии 9-й хромосомы [Текст] / М.В. Клипа, Н.М. Заворотная, О.Н. Омельченко, С.А. Матулевич // Пренатальная диагностика. - 2005. - № 2. - С. 148-149 . - ISSN 0234-4521


MeSH-~главная:
(диагноз)

(диагноз)
Ультрасонография пренатальная -- Ultrasonography, Prenatal
Доп.точки доступа:
Клипа, М.В.
Заворотная, Н.М.
Омельченко, О.Н.
Матулевич, С.А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

3.


    Голихина, Т. А.
    Скрининг на врожденный гипотиреоз в Краснодарском крае [Текст] / Т. А. Голихина, С. А. Матулевич, Е. О. Шумливая // Проблемы эндокринологии. - 2006. - № 6. - С. 34-36. - Библиогр.: 10 назв. - Реферирована. . - ISSN 0375-9660


MeSH-~главная:
(диагноз, патофизиология)
Массовый скрининг -- Mass Screening

MeSH-не главная:

Дети -- Child
Научные исследования -- Research
Кл.слова (ненормированные):
эндокринология -- период неонатальный
Аннотация: Представлены основные итоги неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз (ВГ) в Краснодарском крае за 1995- 2004 гг., установлена средняя степень тяжести йоддефицита на территории края. Распространенность ВГ в крае составила 1:4106, транзиторного гипотиреоза - 1:97. Определены организационные и методические принципы оптимизации скрининга, создана компьютерная программа "Неонатальный скрининг".
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Матулевич, С. А.
Шумливая, Е. О.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

4.


   
    Анализ результатов мультицентрового исследования состояния пренатальной диагностики в некоторых регионах Российской Федерации [Текст] / В. Г. Вахарловский [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. - 2007. - Т. 56, Вып. 1. - С. 46-55. - Библиогр.: с. 54 (7 назв.) . - ISSN 1684-0461


MeSH-~главная:
Пренатальная диагностика -- Prenatal Diagnosis
Кариотипирование -- Karyotyping
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations
Ультрасонография -- Ultrasonography
MeSH-не главная:
Плод -- Fetus
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Вахарловский, В. Г.
Верлинская, Д. К.
Воронин, Д. В.
Кузнецова, Т. В.
Кречмар, М. В.
Агафонов, В. А.
Аббасова, Е. А.
Бакулина, Е. Г.
Порошко, Л. В.
Левандовская, Н. П.
Атмачева, И. А.
Буянова, Г. В.
Дерибаско, Т. В.
Саваскина, Е. Н.
Елизарьева, Т. Ю.
Фокина, А. П.
Жукова, Т. П.
Жученко, Л. А.
Кожевина, О. И.
Беляева, В. Н.
Шведун, Е. В.
Кононенко, Н. И.
Ржевкина, Н. Н.
Кононова, М. В.
Кузин, А. В.
Кузьмин, А. Г.
Латыпов, А. Ш.
Щипачева, О. М.
Бубис, И. Г.
Нигматзянова, Г. В.
Матулевич, С. А.
Мошков, М. Ю.
Клюева, Т. А.
Газизова, Г. Х.
Осипова, Е. В.
Новожилова, Т. С.
Нелюбова, З. Г.
Тарасенко, Т. В.
Петрова, Е. Г.
Сахар, О. В.
Громцева, О. В.
Сидорова, О. Г.
Пестерева, Е. Л.
Смирнова, А. Ю.
Удалова, О. В.
Урванцева, И. А.
Федотов, В. П.
Климова, М. И.
Шелест, В. Н.
Гарцман, Н. И.
Бекасова, Т. С.
Азаровская, Г. В.
Васильева, Т. С.
Ласточкина, Т. В.
Романенко, О. П.
Баранов, В. С.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

5.


    Клипа, М. В.
    Диагностика синдрома Дауна в Краснодарском крае по материалам Кубанской межрегиональной медико-генетической консультации [Текст] / М. В. Клипа, О. Н. Омельченко, С. А. Матулевич // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2008. - № 4. - С. 99-100 . - ISSN 1607-0771

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Омельченко, О.Н.
Матулевич, С.А.
Сборник тез. IV съезда врачей ультразвуковой диагностики Южного федерального округа (8-10 окт. 2008 г. ; Краснодар)


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

6.


    Омельченко, О. Н.
    Пренатальная диагностика хромосомных аномалий по материалам Кубанской межрегиональной медико-генетической консультации [Текст] / О. Н. Омельченко, М. В. Клипа, С. А. Матулевич // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2008. - № 4. - С. 101 . - ISSN 1607-0771

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Клипа, М.В.
Матулевич, С.А.
Сборник тез. IV съезда врачей ультразвуковой диагностики Южного федерального округа (8-10 окт. 2008 г. ; Краснодар)


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

7.


    Матулевич, С. А.
    Первые результаты неонатального скрининга на муковисцидоз в Краснодарском крае [Текст] / С. А. Матулевич // Медицинская генетика. - 2008. - Т. 7, № 2. - С. 36-41. - Библиогр.: с. 40 (12 назв.)


MeSH-~главная:
Кистозный фиброз -- Cystic Fibrosis (генетика, диагностическое применение)
Плода болезни -- Fetal Diseases (генетика, диагностическое применение)
Новорожденный, болезни -- Infant, Newborn, Diseases
MeSH-не главная:


Новорожденный -- Infant, Newborn
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

8.


    Матулевич, С. А.
    Компьютеризация и программное обеспечение неонатального скрининга на наследственные болезни обмена [Текст] / С. А. Матулевич // Медицинская генетика. - 2009. - Т. 8, № 3. - С. 27-30. - Библиогр.: с. 30 (5 назв.)


MeSH-~главная:
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn (генетика)
Обмена веществ болезни -- Metabolic Diseases (генетика)
Новорожденных скрининг -- Neonatal Screening (использование, методы)
Численный анализ компьютерный -- Numerical Analysis, Computer-Assisted
MeSH-не главная:

Дети -- Child

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

9.


   
    Обследование новорожденных детей на наследственные заболевания в Краснодарском крае / Н. П. Нарышева [и др.] // Главная медицинская сестра. - 2015. - № 8. - С. 29-36. - Библиогр.: с. 35-36 (6 назв.) . - ISSN 1727-6446


MeSH-~главная:
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn (диагностика)
Новорожденных скрининг -- Neonatal Screening (история, организация и управление)
MeSH-не главная:

Новорожденный -- Infant, Newborn

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Нарышева, Н. П.
Чемсо, С. Ч.
Аксенова, А. В.
Матулевич, С. А.


Имеются экземпляры в отделах:
ФСПО Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

10.
18+


   
    Программное обеспечение раннего пренатального скрининга врожденных пороков развития у детей / С. А. Матулевич, Т. А. Голихина, С. В. Горбинский, Е. О. Шумливая // Медицинская генетика. - 2020. - Т. 19, № 3. - С. 81-82. - Библиогр.: с. 82 (1 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Диагностические скрининговые программы -- Diagnostic Screening Programs
Пренатальная диагностика -- Prenatal Diagnosis ()
Беременность -- Pregnancy ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Матулевич, С.А.
Голихина, Т.А.
Горбинский, С. В.
Шумливая, Е. О.


Найти похожие

11.
16+


   
    Неонатальный скрининг на первичные иммунодефицитные состояния как способ выявления синдромальных форм патологии новорожденных: клинический случай синдрома 22q11.2DS / Е. Ю. Ефимова, А. А. Мухина, Н. В. Балинова [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2022. - Т. 21, № 4. - С. 158-162. - Библиогр.: с. 162 (17 назв.) . - ISSN 1726-1708


MeSH-~главная:
Первичного иммунодефицита болезни -- Primary Immunodeficiency Diseases ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Новорожденный -- Infant, Newborn
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Ефимова, Е. Ю.
Мухина, А. А.
Балинова, Н. В.
Матулевич, С. А.
Першин, Д. Е.
Хорева, А. Л.
Марахонов, А. В.
Воронин, С. В.
Зинченко, Р. А.
Щербина, А. Ю.
Куцев, С. И.


Найти похожие

12.
18+


    Лашевич, П. Д.
    Семейный случай наследственного транстиретинового амилоидоза с полинейропатией (ATTR-амилоидоз) / П. Д. Лашевич, С. А. Матулевич // Медицинская генетика. - 2023. - Т. 22, № 12. - С. 67-71. - Библиогр.: с. 71 (6 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Амилоидоз семейный -- Amyloidosis, Familial ()
MeSH-не главная:
Диагностики молекулярной методы -- Molecular Diagnostic Techniques
Человек -- Humans

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Матулевич, С. А.


Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)