Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Найдено в других БД:

Электронный каталог (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Коваленко, Т. Ф.$<.>)

Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13

Патрушев, Л. И.
Возможности современных методов ДНК-диагностики тромбозов и геморрагий [Текст] / Л.И. Патрушев, Т.Ф. Коваленко // Клиническая лабораторная диагностика. - 2001. - № 9. - С. 19 . - ISSN 0869-2084

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Коваленко, Т.Ф.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Первичный антифосфолипидный синдром в сочетании с гетерозиготной мутацией в гене протромбина (G202010A): описание случая [Текст] / Т.Л. Тихонова, Т.Ф. Коваленко, Л.И. Патрушев и др // Клиническая медицина. - 2002. - № 10. - С. 66-69. - Библиогр.: с. 69 (14 назв.) . - ISSN 0023-2149

MeSH-~главная:
Антифосфолипидный синдром -- Antiphospholipid Syndrome (диагноз)
(генетика)

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Тихонова, Т.Л.
Коваленко, Т.Ф.
Патрушев, Л.И.
Мач, Э.С.
Решетняк, Т.М.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Мутация в гене 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы при системной красной волчанке и антифосфолипидном синдроме [Текст] / Т.М. Решетняк, Л.И. Патрушев, Т.Л. Тихонова и др // Терапевтический архив. - 2002. - № 5. - С. 28-32. - Библиогр.: с. 32 (24 назв.) . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Волчанка красная системная -- Lupus Erythematosus, Systemic (генетика)
Антифосфолипидный синдром -- Antiphospholipid Syndrome (генетика)

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Решетняк, Т.М.
Патрушев, Л.И.
Тихонова, Т.Л.
Коваленко, Т.Ф.
Мач, Э.С.
Александрова, Е.Н.
Мирошников, А.И.
Насонова, В.А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Ишемический инсульт в молодом возрасте и мутации в генах фактора V (мутация Лейдена), протромбина и 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР): Цереброваскулярная патология и инсульт: I Российский междунар. конгр.: Тез. докл. [Текст] / Л.А. Калашникова, Л.И. Патрушев, Т.Ф. Коваленко и др. // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2003. - Вып. 9 (Прил.). - С. 116 . - ISSN 0044-4588

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Калашникова, Л.А.
Патрушев, Л.И.
Коваленко, Т.Ф.
Патрушева, Н.Л.
Добрынина, Л.А.
Устюжанина, М.К.
Насонов, Е.Л.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Озолиня, Л. А.
Генетические аспекты гиперпластических процессов и рака эндометрия / Л.А. Озолиня, А.В. Финковская, Т.Ф. Коваленко // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2003. - № 6. - С. 23-26. - Библиогр.: с. 26 (33 назв.) . - ISSN 1726-6122

MeSH-~главная:
Эндометрия новообразования -- Endometrial Neoplasms (генетика, диагноз)
(генетика, диагноз)
(генетика)

MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Финковская, А.В.
Коваленко, Т.Ф.

Найти похожие

Перспективы ранней диагностики рака эндометрия и яичников [Текст] / Л.А. Озолиня, Л.И. Патрушев, К.И. Жорданиа и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2005. - № 1. - С. 32-35. - Библиогр.: с. 35 (11 назв.)

MeSH-~главная:
Эндометрия новообразования -- Endometrial Neoplasms (диагноз, осложнения)
Яичников новообразования -- Ovarian Neoplasms (диагноз)
(воздействие облучения)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Озолиня, Л.А.
Патрушев, Л.И.
Жорданиа, К.И.
Финковская, А.В.
Игнатченко, О.Ю.
Коваленко, Т.Ф.
Кузнецов, П.А.

Найти похожие

Мутации генов, сочетающиеся с тромбозами, при ишемическом инсульте у больных с первичным антифосфолипидным синдромом [Текст] / Л. А. Калашникова, Л. А. Добрынина, Н. Л. Патрушева и др // Терапевтический архив. - 2005. - № 10. - С. 49-53. - Библиогр.: 39 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Антифосфолипидный синдром -- Antiphospholipid Syndrome (осложнения)
(этиология)
Тромбоз -- Thrombosis (этиология)

MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
мутация лейденская -- гены -- головной мозг
Аннотация: Цель исследования. Изучение мутаций G1691А в гене фактора V свертывания крови (Лейденская мутация), G20210A в гене протромбина и С677Т в гене 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР) при ишемическом инсульте у больных с первичным антифосфолипидным синдромом (ПАФС). Материалы и методы. Обследовали 44 больных (38 женщин, 6 мужчин, средний возраст 41,6±11,6 года) с ишемическими нарушениями мозгового кровообращения (НМК) при ПАФС. Мутации обнаруживали стандартным методом полимеразной цепной реакции. Результаты. Гетерозиготная Лейденская мутация выявлена у 11% больных, гетерозиготная мутация в гене протромбина - у 9%, гетерозиготная или гомозиготная мутация в гене МТГФР - у 50 и 9% соответственно. Выраженность цереброваскулярных нарушений и частота клинических проявлений, связанных с системными артериальными и венозными тромбозами, существенно не различалась у больных с мутациями и без них. У больных с гетерозиготной мутацией в гене протромбина, Лейденской мутацией или гомозиготной мутацией в гене МТГФР реже развивались повторные НМК (8% против 44%, р менее 0,02). Заключение. Предполагается, что при ПАФС исследованные мутации не играют существенной роли в развитии артериальных и венозных тромбозов, как церебральных, так и системных. Основное патогенетическое значение принадлежит антифосфолипидным антителам (аФЛ). Возможно, что в некоторых случаях исследованные мутации могут препятствовать реализации тромбогенного действия аФЛ, что могло бы объяснить более редкое развитие повторных НМК у больных с мутациями.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Калашникова, Людмила Андреевна (невролог)
Добрынина, Л. А.
Патрушева, Н. Л.
Коваленко, Т. Ф.
Патрушев, Л. И.
Александрова, Е. Н.
Берковский, А. Л.
Сергеева, Е. В.
Насонов, Евгений Львович (терапевт, ревматолог)

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

    Профилактика послеоперационных венозных тромбоэмболических осложнений: современный взгляд на старую проблему [Текст] / А. В. Варданян [и др.] // Анналы хирургии. - 2006. - № 1. - С. 70-75. - Реферирована. . - ISSN 1560-9502

Рубрики: ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ--VENOUS THROMBOSIS

   ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ--POSTOPERATIVE COMPLICATIONS

   ГЕПАРИН--HEPARIN

MeSH-~главная:
Тромбоз венозный -- Venous Thrombosis (профилактика и контроль, ультрасонография)
Послеоперационные осложнения -- Postoperative Complications (профилактика и контроль)
Гепарин -- Heparin (терапевтическое применение)
Аннотация: Представлен анализ результатов использования лечебно-диагностических методов прогнозирования и профилактики тромбоэмболических осложнений у 150 больных. Среди основных методов -ультразвуковое ангиосканирование, перфузионное сканирование легких, гемостазиологический мониторинг, генотипирование. Анализ профилактических методов показал, что проведение своевременной фармакопрофилактики, предусмотренной протоколом ведения больных, позволяет снизить частоту тромбоэмболических осложнений.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Варданян, А. В.
Мумладзе, Р. Б.
Ройтман, Е. В.
Марков, И. Н.
Якушин, В. И.
Васильев, И. Т.
Патрушев, Л. И.
Коваленко, Т. Ф.
Зорина, Н. А.
Долидзе, Д. Д.
Лебедев, С. С.

Найти похожие

Антифосфолипидные антитела и генетические мутации в системе гемостаза у детей с системной красной волчанкой и ювенильным дерматомиозитом [Текст] / О. А. Солнцева [и др.] // Российский педиатрический журнал. - 2006. - № 5. - С. 23-29. - Библиогр.: с. 29. - Реферирована. . - ISSN 1560-9561

MeSH-~главная:
Тромбофилия -- Thrombophilia (диагноз, этиология)
Волчанка красная системная -- Lupus Erythematosus, Systemic (патология)
(патология)
MeSH-не главная:
(анализ)

(генетика)
Диагностика -- Diagnosis (методы)

Дети -- Child
Кл.слова (ненормированные):
генетические аномалии
Аннотация: Тромбофилия у детей с диффузными заболеваниями соединительной ткани - системной красной волчанкой (СКВ) и ювенильным дерматомиозитом (ЮДМ) - может быть обусловлена рядом причин, в том числе циркуляцией антифосфолипидных антител (аФЛ) и генетическими мутациями в системе гемостаза. Развитие тромботических осложнений является грозным и прогностически неблагоприятным фактором, оказывающим влияние на течение и исход основного заболевания. Нами обследованы 96 детей, из них 65- с СКВ и 31 -с ЮДМ. Всем детям определяли антикардиолипиновые антитела (аКЛ), антитела к бета2-гликопротеину 1 (анти-бета2-ГП1), антитела к протромбину (аПТ) методом иммуноферментного анализа (ELISA) и волчаночный антикоагулянт (ВА) коагуляционным методом; кроме этого, проводили ДНК-диагностику мутаций методом полимеразно-цепной реакции (ПЦР): определяли резистентность фактора Va к активированному протеину С (Leiden), мутацию G20210A в гене протромбина, полиморфизм фермента 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы. Результаты показали, что частота обнаружения аФЛ при СКВ составила 61,5%, при ЮДМ - 32,2%; при тромботических изменениях большое клиническое значение имели аКЛ IgG, анти-бета2-ГП1 IgG при СКВ и ЮДМ, а также ВА при СКВ. Частота мутаций в системе гемостаза соответствует данным литературы. Выводы: причинами тромбофилии чаще всего являются аФЛ или сочетание аФЛ с генетическими аномалиями; при ЮДМ особое место занимают изолированно генетические аномалии.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Солнцева, Ольга Анатольевна
Подчерняева, Н. С.
Рабиева, Г. М.
Серова, А. Г.
Патрушев, Л. И.
Коваленко, Т. Ф.

Найти похожие

10.

Коваленко, Т. Ф.
Метилирование генома млекопитающих [Текст] : обзор / Т. Ф. Коваленко // Молекулярная медицина. - 2010. - № 6. - С. 7-18. - Библиогр.: с. 16-18 (84 назв.)

ГРНТИ

34.15.23

MeSH-~главная:
Геном -- Genome (генетика)
(генетика)
MeSH-не главная:
Млекопитающие -- Mammals (генетика)

Животные -- Animals
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

11.

Рецидивы тромбозов и геморрагических осложнений у больных с антифосфолипидным синдромом на фоне терапии варфарином и аспирином / Л. В. Кондратьева [и др.] // Терапевтический архив. - 2010. - Т. 82, № 5. - С. 33-39. - Библиогр.: с. 39 (28 назв.)

ГРНТИ

76.03.55

76.31.29

76.29.30

MeSH-~главная:
Антифосфолипидный синдром -- Antiphospholipid Syndrome (лекарственная терапия)
Антифосфолипидный синдром -- Antiphospholipid Syndrome (осложнения)
Тромбоз -- Thrombosis (этиология)
Геморрагии -- Hemorrhage (этиология)
(терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)
MeSH-не главная:
Рецидив -- Recurrence (профилактика и контроль)
Лечения результатов анализ -- Treatment Outcome

Сравнительные исследования -- Comparative Study
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кондратьева, Л. В.
Патрушева, Н. Л.
Патрушев, Л. И.
Александрова, Е. Н.
Коваленко, Т. Ф.
Острякова, Е. В.
Решетняк, Т. М.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

12.

Полиморфизм генов 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы, протромбина и V фактора свертывания крови у молодых больных с ишемическим инсультом / Л. А. Добрынина [и др.] // Клиническая медицина. - 2012. - Т. 90, № 3. - С. 37-40. - Библиогр.: с. 40 (34 назв.)

ГРНТИ

76.29.30

76.29.51

MeSH-~главная:
Инсульт -- Stroke (генетика)
Инсульт -- Stroke (кровь)
Фактор V -- Factor V (генетика)
MeSH-не главная:
Протромбин -- Prothrombin (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic

Взрослые -- Adult

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Добрынина, Л. А.
Калашникова, Л. А.
Патрушева, Н. Л.
Коваленко, Т. Ф.
Патрушев, Л. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

13.

18+

Коваленко, Т. Ф.
Псевдогены как функционально значимые элементы генома : обзор / Т. Ф. Коваленко, Л. И. Патрушев // Биохимия. - 2018. - Т. 83, № 11. - С. 1643-1662. - Библиогр.: с. 1658-1662 (134 назв.) . - ISSN 0320-9725

MeSH-~главная:
Псевдогены -- Pseudogenes (физиология)
MeSH-не главная:
РНК длинная некодирующая -- RNA, Long Noncoding
Микро-РНК -- MicroRNAs
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Патрушев, Л. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)