Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Электронный каталог (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Гинтер, Е. К.$<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

Медико-генетическому центру РАМН - 10 лет / В.И. Иванов, Е.К. Гинтер, С.С. Шишкин, Ижевская В.Л. // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2000. - № 5. - С. 3-4 . - ISSN 0869-6047

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Иванов, В.И.
Гинтер, Е.К.
Шишкин, С.С.
Ижевская, В.Л.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Гинтер, Е. К.
Эпидемиология наследственных болезней в популяциях России: Материалы Всероссийской конференции по наследственной патологии. 5-6 октября 1998 г., Москва / Е.К. Гинтер // Вестник Российской академии медицинских наук. - 1999. - № 11. - С. 7-11. - Библ. с. 11(12 назв.) . - ISSN 0869-6047

Держатели документа:
ОмГМУ

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Гинтер, Е. К.
Молекулярные основы наследственных болезней человека [Текст] / Е.К. Гинтер // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 2001. - № 3. - С. 3-9. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0031-2991

MeSH-~главная:

Держатели документа:
ОмГМУ

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Петрова, Н. В.
Десятилетний опыт молекулярно-генетической диагностики муковисцидоза в МГНЦ РАМН [Текст] / Н. В. Петрова, Е. К. Гинтер // Пульмонология. - 2001. - № 3. - С. 17-20. - Библиогр.: с. 19-20 (9 назв.) . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
Кистозный фиброз -- Cystic Fibrosis (диагноз, осложнения)
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Гинтер, Е. К.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Спектр мутаций в гене BRCA1 при наследственных формах рака молочной железы и яичников в российских семьях / А. Н. Логинова, Н. И. Поспехова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2003. - Т. 136, № 9. - С. 315-317 . - ISSN 0365-9615

Кл.слова (ненормированные):
скрининг -- лимфоциты -- периферическая кровь
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Логинова, А. Н.
Поспехова, Н. И.
Любченко, Л. Н.
Будилов, А. В.
Захарьев, В. М.
Гарькавцева, Р. Ф.
Гинтер, Е. К.
Карпухин, А. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Новые мутации в гене АРС пр семейном аденоматозном полипозе: обнаружение, характеристика и анализ [Текст] / Т. А. Музаффарова, Н. И. Поспехова, И. Ю. Сачков и др // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2005. - № 3. - С. 334-336. - Реферирована. . - ISSN 0365-9615

MeSH-~главная:
Аденоматозный полипоз коли -- Adenomatous Polyposis Coli (генетика)

Аннотация: Выявлен спектр мутаций в гене АРС при семейном аденоматозном полипозе на выборке из российской популяции. Найдено 15 новых мутаций. Наиболее часто встречались делеции, которые при новых (уникальных) мутациях в 89% случаев были связаны с потерей только 1 или 2 нуклеотидов, тогда как все известные делеции были обусловлены потерей 4 или 5 нуклеотидов. Найденные нами различия характеристик делеции в гене АРС между уникальными и повторяющимися мутациями присущи выборкам больных из рада популяций. Выборки из разных популяций неоднородны по данному признаку. Для выборок больных из разных стран найдена отрицательная корреляция между частотами 1-2-нуклеотидных делеции среди уникальных и повторяющихся делеции в гене АРС.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Музаффарова, Т. А.
Поспехова, Н. И.
Сачков, И. Ю.
Кузьминов, Александр Михайлович (хирург-колопроктолог)
Гинтер, Е. К.
Карпухин, А. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Высокая частота мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 при раке яичников / Т. Ю. Смирнова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2007. - Т. 144, № 7. - С. 93-95. - Реферирована. . - ISSN 0365-9615

Рубрики:

Аннотация: В изученной выборке 74 больных раком яичников частота мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 составила 19%. Частота мутаций в российской выборке больных, образованной без учета семейного анамнеза, относится к наиболее высоким среди европейских стран. При ретроспективном анализе семейная отягощенность раком яичников или молочной железы отсутствовала у 9% больных с мутацией. Основное число мутаций (86%) обнаружено в гене BRCA1, где преобладала мутация 5382insC с частотой 58%. Данные указывают на возможность и целесообразность проведения скрининговых исследований больных раком яичников с целью выявления мутаций в генах BRCA1/2, особенно учитывая присутствие среди них больных без семейной истории рака яичников и/или молочной железы.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Смирнова, Т. Ю.
Поспехова, Н. И.
Любченко, Л. Н.
Тюляндин, С. А.
Гарькавцева, Р. Ф.
Гинтер, Е. К.
Карпухин, А. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Эпидемиологические и клинико-генетические исследования наследственного гипотрихоза [Текст] / Р. А. Зинченко [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2008. - № 1. - С. 43-50. - Библиогр.: с. 50 (13 назв.) . - ISSN 0042-4609

MeSH-~главная:
Гипотрихоз -- Hypotrichosis (генетика, диагноз, эпидемиология)
MeSH-не главная:
Дети -- Child
Взрослые -- Adult

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Зинченко, Р.А.
Суворова, К.Н.
Абрукова, А.В.
Рогаев, Е.И.
Гинтер, Е.К.
Чернова, Т.А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Клинико-генетическое и эпидемиологическое исследование наследственного гипотрихоза в Республике Чувашии [Текст] / А. В. Абрукова [и др.] // Медицинская генетика. - 2008. - Т. 7, № 9. - С. 18-26. - Библиогр.: с. 26 (23 назв.)

MeSH-~главная:
Гипотрихоз -- Hypotrichosis (генетика, диагноз, эпидемиология)
Генотип -- Genotype
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Абрукова, А.В.
Зинченко, Р.А.
Суворова, К.Н.
Кириллов, А.Г.
Рогаев, Е.И.
Шаронова, Е.И.
Гинтер, Е.К.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.

Зинченко, Р. А.
Особенности медико-генетического консультирования в различных популяциях и этнических группах [Текст] / Р. А. Зинченко, Е. К. Гинтер // Медицинская генетика. - 2008. - Т. 7, № 10. - С. 20-29. - Библиогр.: с. 29 (19 назв.)

MeSH-~главная:
(методы)
(методы)
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn (диагноз, эпидемиология)
MeSH-не главная:

Этнические группы -- Ethnic Groups
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Гинтер, Е.К.
Материалы научно-практической конференции "Современные проблемы клинической генетики"(13-14 ноября 2008 г. ; Москва)

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

11.

Медико-генетическое изучение населения Республики Башкоркостан. Сообщение VII. Нозологический спектр и территориальное распространение наследственных болезней [Текст] / Р. А. Зинченко [и др.] // Медицинская генетика. - 2009. - Т. 8, № 5. - С. 11-23. - Библиогр.: с. 22 (15 назв.)

MeSH-~главная:
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn (эпидемиология)
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn (генетика, эпидемиология)
MeSH-не главная:
Башкирия -- Bashkiria
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Зинченко, Р.А.
Мурзабаева, С.Ш.
Гринберг, Я.И.
Галкина, В.А.
Бессонова, Л.А.
Дадали, Е.Л.
Хлебникова, О.В.
Хидиятова, И.М.
Гринберг, Э.Р.
Федотов, В.П.
Ельчинова, Г.И.
Щагина, О.А.
Поляков, А.В.
Хуснутдинова, Э.К.
Гинтер, Е.К.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

12.

Медико-генетическое изучение населения Республики Башкортостан. Сообщение VIII. Груз наследственных болезней [Текст] / С. Ш. Мурзабаева [и др.] // Медицинская генетика. - 2009. - Т. 8, № 6. - С. 3-11. - Библиогр.: с. 11 (12 назв.)

MeSH-~главная:
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn (эпидемиология)
Здоровье групп национальных меньшинств -- Minority Health
MeSH-не главная:
Российская Федерация -- Russia
Башкирия -- Bashkiria
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Мурзабаева, С.Ш.
Зинченко, Р.А.
Гринберг, Я.И.
Галкина, В.А.
Бессонова, Л.А.
Дадали, Е.Л.
Хлебникова, О.В.
Гринберг, Э.Р.
Ельчинова, Г.И.
Хуснутдинова, Э.К.
Гинтер, Е.К.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

13.

Медико-генетическое изучение населения Республики Башкортостан. Сообщение IX. Факторы популяционной динамики, определяющие значение груза моногенных наследственных болезней [Текст] / Р. А. Зинченко [и др.] // Медицинская генетика. - 2009. - Т. 8, № 7. - С. 16-23. - Библиогр.: с. 22 (18 назв.)

MeSH-~главная:

Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn (генетика, эпидемиология)
Этнические группы -- Ethnic Groups (генетика, статистика)
MeSH-не главная:

Российская Федерация -- Russia
Башкирия -- Bashkiria
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Зинченко, Р.А.
Мурзабаева, С.Ш.
Ельчинова, Г.И.
Гринберг, Я.И.
Бессонова, Л.А.
Гринберг, Э.Р.
Хуснутдинова, Э.К.
Гинтер, Е.К.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

14.

Определение протяженных делеций в гене BRCA1 при семейной форме рака молочной железы/яичников среди российских больных [Текст] / Н. В. Апанович [и др.] // Медицинская генетика. - 2009. - Т. 8, № 9. - С. 25-31. - Библиогр.: с. 30 (18 назв.)

MeSH-~главная:
Молочной железы новообразования -- Breast Neoplasms (генетика)
Яичников новообразования -- Ovarian Neoplasms (генетика)
(физиология)

MeSH-не главная:

Российская Федерация -- Russia
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Апанович, Н.В.
Поспехова, Н.И.
Логинова, А.Н.
Любченко, Л.Н.
Апанович, П.В.
Гарькавцева, Р.Ф.
Гинтер, Е.К.
Карпухин, А.В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

15.

Зинченко, Р. А.
Факторы, определяющие распространение наследственных болезней в российских популяциях [Текст] / Р. А. Зинченко, Г. И. Ельчинова, Е. К. Гинтер // Медицинская генетика. - 2009. - Т. 8, № 12. - С. 7-23. - Библиогр.: с. 23 (12 назв.)

MeSH-~главная:
Генотип -- Genotype

MeSH-не главная:

Этнические группы -- Ethnic Groups
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Ельчинова, Г.И.
Гинтер, Е.К.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

16.

Наследственные болезни среди детского населения Республики Башкортостан / Л. А. Бессонова [и др.] // Медицинская генетика. - 2010. - Т. 9, № 10. - С. 19-31. - Библиогр.: с. 31 (17 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
(генетика)
(генетика)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Российская Федерация -- Russia
Башкирия -- Bashkiria
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Бессонова, Л. А.
Зинченко, Р. А.
Галкина, В. А.
Дадали, Е. Л.
Хлебникова, О. В.
Хидиятова, И. М.
Ельчинова, Г. И.
Гаврилина, С. Г.
Болотов, В. А.
Тюменцева, Е. С.
Хуснутдинова, Э. К.
Гинтер, Е. К.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

17.

Генетико-эпидемиологические особенности распространения изолированной наследственной патологии органа зрения в Кировской области / В. В. Кадышев [и др.] // Медицинская генетика. - 2011. - Т. 10, № 3. - С. 23-33. - Библиогр.: с. 32-33 (25 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
Глазные болезни наследственные -- Eye Diseases, Hereditary (эпидемиология)
MeSH-не главная:

Ретинит пигментный -- Retinitis Pigmentosa
Хрусталика болезни -- Lens Diseases
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кадышев, В. В.
Зинченко, Р. А.
Хлебникова, О. В.
Киреева, О. Л.
Осетрова, А. А.
Бессонова, Л. А.
Векшина, А. Б.
Ельчинова, Г. И.
Петрова, Н. В.
Васильева, Т. А.
Гинтер, Е. К.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

18.

Гинтер, Е. К.
Организация медико-генетической службы в России / Е. К. Гинтер, С. И. Козлова // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2011. - № 9. - С. 11-17. - Библиогр.: с. 17 (16 назв.) . - ISSN 0869-6047

MeSH-~главная:

Пренатальная диагностика -- Prenatal Diagnosis
Плода мониторинг -- Fetal Monitoring
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities
MeSH-не главная:
Российская Федерация -- Russia
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Козлова, С. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

19.

Медико-генетическое изучение населения Республики Татарстан. Сообщ. 1. Отягощенность моногенной наследственной патологией в трех районах проживания казанских татар / Е. К. Гинтер [и др.] // Медицинская генетика. - 2012. - Т. 11, № 2. - С. 27-33. - Библиогр.: с. 32 (12 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn (эпидемиология, этнология)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Гинтер, Е. К.
Галкина, В. А.
Бессонова, Л. А.
Дадали, Е. Л.
Хлебникова, О. В.
Кадышев, В. В.
Шаркова, И. В.
Гаврилина, С. Г.
Болотов, В. А.
Вафина, З. И.
Поляков, А. В.
Стрельников, В. В.
Залетаев, Д. В.
Зинченко, Р. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

20.

Гинтер, Е. К.
Достижения генетики и геномики в неврологии / Е. К. Гинтер, С. Н. Иллариошкин // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2012. - № 8. - С. 14-20. - Библиогр.: с. 19-20 (28 назв.) . - ISSN 0869-6047

MeSH-~главная:
Неврология -- Neurology (тенденции)
Генетическая гетерогенность -- Genetic Heterogeneity
(генетика)
MeSH-не главная:

Животные -- Animals
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Иллариошкин, С. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-63

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)