Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УРЕТАН -- URETHANE<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

    Мелатонин угнетает канцерогенез легких, индуцируемый уретаном у мышей [Текст] / Г. М. Веснушкин, Н. А. Плотникова, А. В. Семенченко, В. Н. Анисимов // Вопросы онкологии. - 2006. - № 2. - С. 164-168. - Реферирована. . - ISSN 0507-3758

Рубрики: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ--LUNG NEOPLASMS

   УРЕТАН--URETHANE

   МЕЛАТОНИН--MELATONIN

   МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД--MALONDIALDEHYDE

   КАТАЛАЗА--CATALASE

MeSH-~главная:
Легких новообразования -- Lung Neoplasms (кровь, кровоснабжение, химически вызванный)
Уретан -- Urethane (вредные воздействия)
(прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
Малоновый диальдегид -- Malondialdehyde (метаболизм)
Каталаза -- Catalase (действие лекарственных препаратов)
MeSH-не главная:

Аннотация: Аутбредным SHR/u мышам в возрасте 3 мес. вводили однократно внутрибрюшинно уретан в дозе 1 г/кг и, начиная со следующего после введения канцерогена дня, мыши получали в ночные часы с питьевой водой мелатонин в дозе 20 мг/л или 2 мг/л. Через 28 нед. опыт был закончен, мыши были умерщвлены, подсчитывалось число аденом легких, исследовалась их морфология. У части мышей из каждой группы исследовали в крови и в ткани легкого уровень малонового диальдегида (МДА) и активность каталазы. Множественность аденом легких составила в контрольной группе, не получавшей мелатонин, 23±2,63, в группе, получавшей мелатонин в дозе 20 мг/л - 14±1,2 (р менее 0,01), и в группе, получавшей мелатонин в дозе 2 мг/л, - 11±0,72 (р менее 0,01). У мышей, которым вводили уретан, был повышен на 62% уровень МДА в сыворотке крови и увеличена активность каталазы на 70,7% в сыворотке крови и на 36,5% в ткани легкого по сравнению с соответствующими показателями у интактных мышей, не подвергавшихся воздействию канцерогена. Введение мелатонина существенно снижало уровень МДА в сыворотке крови, но не в легких мышей с опухолями легких, индуцированных введением уретана, и существенно снижало активность каталазы в сыворотке крови и ткани легких у этих мышей. Противоопухолевый и антиоксидантный эффект меньшей дозы мелатонина был более выражен, чем эффекты большей дозы.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Веснушкин, Г. М.
Плотникова, Н. А.
Семенченко, А. В.
Анисимов, Владимир Николаевич (онколог ; 19451207)

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

    Беспалов, В. Г.
    Антиканцерогенное действие биологически активной добавки к пище "Феокарпин" и его действующей субстанции [Текст] / В. Г. Беспалов, В. А. Александров, А. С. Петров // Вопросы онкологии. - 2006. - № 2. - С. 169-174. - Реферирована. . - ISSN 0507-3758

Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS

   РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ--PLANT EXTRACTS

   9,10-ДИМЕТИЛ-1,2-БЕНЗАНТРАЦЕН--9,10-DIMETHYL-1,2-BENZANTHRACENE

   УРЕТАН--URETHANE

   БЕНЗПИРЕН--BENZO(A)PYRENE

MeSH-~главная:
Новообразования -- Neoplasms (терапия, химически вызванный)
(терапевтическое применение)
9,10-диметил-1,2-бензантрацен -- 9,10-Dimethyl-1,2-benzanthracene (вредные воздействия)
Уретан -- Urethane (вредные воздействия)
Бензпирен -- Benzo(a)pyrene (вредные воздействия)
MeSH-не главная:
Нитрозомочевины соединения -- Nitrosourea Compounds (вредные воздействия)
Канцерогены -- Carcinogens (вредные воздействия)

Аннотация: Проведено экспериментальное изучение антиканцерогенной активности биологически активной добавки к пище «Феокарпин» и его действующей субстанции «Комплекс хвойный натуральный» (КХН). Феокарпин и КХН эффективно тормозили развитие опухолей молочной железы, толстой кишки, кожи, шейки матки и легких, индуцированных химическими канцерогенами у животных. Феокарпин является перспективным для применения в качестве средства, снижающего риск развития онкологических заболеваний.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Александров, В. А.
Петров, А. С.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)