Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>S=СТЕНОКАРДИЯ НЕСТАБИЛЬНАЯ -- ANGINA, UNSTABLE<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.


   
    Применение антагониста гликопротеинов 2b/3a эптифибатида при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST [Текст] / А. А. Мазаев, Я. А. Наймушин, А. В. Мазуров, М. Я. Руда // Кардиология. - 2006. - № 3. - С. 49-55. - Реферирована. . - ISSN 0022-9040


Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ--GLYCOPROTEINS

   ИНФАРКТ МИОКАРДА--MYOCARDIAL INFARCTION


   СТЕНОКАРДИЯ НЕСТАБИЛЬНАЯ--ANGINA, UNSTABLE


   ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ--PLATELET AGGREGATION


MeSH-~главная:
Гликопротеины -- Glycoproteins (антагонисты и ингибиторы, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
Инфаркт миокарда -- Myocardial Infarction (кровь, лекарственная терапия)
(кровь, лекарственная терапия)
(действие лекарственных препаратов)
MeSH-не главная:

Лечения результатов анализ -- Treatment Outcome
Средний возраст -- Middle Aged
Аннотация: Исследовали клинические эффекты и действие на агрегацию тромбоцитов антагониста гликопротеинов (ГП) llb/llla эптифибатида при его применении для лечения острого коронарного синдрома (ОКС). Эптифибатид вводили 25 пациентам с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда (ИМ) без подъема сегмента ST по следующей схеме: два болюса с интервалом 10 мин. в дозе 180 мкг/кг, поддерживающая инфузия в дозе 2 мкг/кг/мин. в течение первых 24 ч. и в дозе 1,3 мкг/кг/мин. в течение последующих 48 ч. Группу сравнения составили 25 больных, в лечении которых антагонисты ГП IIb/ IlIa не использовали. Все больные получали стандартную медикаментозную терапию. Коронарная ангиопластика в госпитальном периоде была проведена 11 больным в контрольной группе и 13 - в группе эптифабатида. Эптифибатид полностью подавлял АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов в течение всего периода введения, однако затем агрегационная активность тромбоцитов быстро восстанавливалась: более чем на 50% через 6 ч. и полностью через 12 ч. после окончания инфузии. Ни в одном случае введение эптифибатида не сопровождалось развитием серьезных побочных явлений. Тромбоцитопения (до 50000 тромбоцитов в 1 мкл) была зарегистрирована у 1, а незначительные проявления геморрагического синдрома - у 3 пациентов. Частота неблагоприятных исходов (ИМ, рефрактерная к лечению стенокардия или рецидив стенокардии) в первые 30 дней была одинаковой в группе больных, получавших эптифибатид, и в контрольной группе - 36% (9 из 25 пациентов). Таким образом, эптифибатид, несмотря на полное ингибирование агрегации тромбоцитов в течение 72 ч, не вызывал серьезных побочных эффектов, но и не уменьшил количества неблагоприятных исходов при лечении больных с ОКС без подъема сегмента ST.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Мазаев, А. А.
Наймушин, Я. А.
Мазуров, А. В.
Руда, М. Я.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)