Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог
Картотека периодических изданий
Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ
Электронный каталог литературы СПО
Научные доклады аспирантов
Выпускные квалификационные работы магистрантов
История ОмГМУ
ЭБС Университетская библиотека онлайн
ЭБС Консультант студента
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>S=КАРЦИНОМА ПАПИЛЛЯРНАЯ -- CARCINOMA, PAPILLARY<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.


   
    Семейный дифференцированный рак щитовидной железы [Текст] / У. В. Румянцева, А. А. Ильин, П. О. Румянцев и др // Вопросы онкологии. - 2006. - № 1. - С. 42-46. - Реферирована. . - ISSN 0507-3758


Рубрики: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--THYROID NEOPLASMS

   КАРЦИНОМА МЕДУЛЛЯРНАЯ--CARCINOMA, MEDULLARY

   КАРЦИНОМА ПАПИЛЛЯРНАЯ--CARCINOMA, PAPILLARY

   КАРЦИНОМА ПАПИЛЛЯРНАЯ ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ--CARCINOMA, PAPILLARY, FOLLICULAR

MeSH-~главная:
Щитовидной железы новообразования -- Thyroid Neoplasms (генетика, эпидемиология)
Карцинома медуллярная -- Carcinoma, Medullary (генетика, эпидемиология)
Карцинома папиллярная -- Carcinoma, Papillary (генетика, эпидемиология)
Карцинома папиллярная фолликулярная -- Carcinoma, Papillary, Follicular (генетика, эпидемиология)
MeSH-не главная:
Генетическая предрасположенность к болезни -- Genetic Predisposition to Disease
Аннотация: Из 1118 больных дифференцированным раком щитовидной железы (ДРЩЖ), госпитализированных и/или обследованных в МРНЦ РАМН с 1995 по 2004 г., в 48 случаях заболевание обнаружено у прямых родственников (24 семьи), что составило 4,3% от всех случаев. Из них в 86% наблюдений среди родственников отмечалось сочетание папиллярного рака (ПРЩЖ) с аналогичной гистологической формой карциномы, в остальных семьях имело место сочетание папиллярного с фолликулярным (ФРЩЖ) и медуллярным раком щитовидной железы (МРЩЖ). Заболевание чаще (в 75% случаев) наследовалось по материнской линии. Детальный клинико-морфологический анализ 43 случаев семейных и 172 спорадических случаев заболевания не позволил выявить достоверных различий. Обнаружена достоверно высокая частота встречаемости сопутствующей тиреоидной патологии при семейных раках щитовидной железы (РЩЖ) по сравнению со спорадическими. В результате исследования 6 образцов крови больных семейным папиллярным РЩЖ у 2 из них (мать и дочь) выявлена замена G2673A (TCG-более TCA) в 891 кодоне (15 экзон) гена RET. Мутаций в гене BRAF не обнаружено.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Румянцева, У. В.
Ильин, А. А.
Румянцев, П. О.
Медведев, В. С.
Абросимов, А. Ю.
Залетаев, Д. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)