Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

    Расчет контингента доноров, необходимого для обеспечения трансфузий тромбоцитов, типированных по антигенам системы HPA [Текст] / Л. Л. Головкина, Т. В. Макарик, А. Б. Судариков и др // Гематология и трансфузиология. - 2006. - № 3. - С. 38-42. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

Рубрики: ТРОМБОЦИТОВ ПЕРЕЛИВАНИЕ--PLATELET TRANSFUSION

   ДОНОРЫ КРОВИ--BLOOD DONORS

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)

MeSH-~главная:
Тромбоцитов переливание -- Platelet Transfusion (статистика, стандарты)
Доноры крови -- Blood Donors (статистика, снабжение и распределение)

Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИМОРФИЗМ -- ТРАНСФУЗИИ ТРОМБОЦИТОВ -- ГЕНЫ
Аннотация: Внутривидовые различия людей по антигенам системы HPA способствуют аллоиммунизации пациентов при проведении трансфузионной терапии компонентами крови, прежде всего тромбоцитами, и развитию различных патологических состояний. Целью работы явилось изучение распространенности HPA-генов у доноров Москвы для определения минимального размера контингента HPA-типированных доноров для трансфузионного обеспечения больных одной гематологической клиники. Генотипирование по системе HPA проводили методом полимеразной цепной реакции с использованием ДНК 100 доноров-родственников и 197 кадровых доноров компонентов крови станции переливания крови Гематологического научного центра РАМН (Москва). Доноров-родственников типировали по генам HPA-1-6w, кадровых доноров - по аллельным генам HPA-1-5. Полученные нами данные о частоте аллелей и генотипов HPA у доноров Москвы оказались сопоставимы с частотами генов в восточно-европейской популяции населения. В качестве отличительного маркера удалось установить увеличенную частоту гена HPA-2b - 23,6% против среднего показателя у лиц белой расы 13,2%. По данным частотных распределений генотипов в исследованной группе доноров была сделана оценка необходимого объема контингента HPA-типированных доноров. Его величина составила 1500-2000 доноров. Тогда в 90% случаев удастся сформировать группу HPA-совместимых доноров, достаточную для продолжительного курса трансфузионной терапии.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Головкина, Л. Л.
Макарик, Т. В.
Судариков, А. Б.
Куликов, С. М.
Волкова, О. Я.
Савченко, В. Г.
Зотиков, Е. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

    Игнатова, Майя Сергеевна (нефролог, педиатр ; 19291213).
    Вклад генетики в развитие детской нефрологии [Текст] / М. С. Игнатова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2006. - № 1. - С. 34-42. - Библиогр.: 35 назв. - Реферирована. . - ISSN 0869-2114. - ISSN 1027-4065

Рубрики: НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ--NEPHRITIS, HEREDITARY

   ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES

   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ--GENETIC MARKERS

MeSH-~главная:
(диагноз, патофизиология, этиология)
Почек болезни -- Kidney Diseases (патофизиология, этиология)

MeSH-не главная:
Дети -- Child
Кл.слова (ненормированные):
болезни урологические -- система мочеполовая
Аннотация: На основании данных литературы и собственных исследований представляются достижения генетики, которые используются для развития педиатрической нефрологии. Это касается моногенно наследуемых нефропатий, наследственного нефрита, поликистозной болезни почек, нефрофтиза, некоторых форм нефротического синдрома, наследственной артериальной гипертензии и гипотонии. Приводятся данные о генетической предрасположенности к прогрессированию IgA-нефропатии, рефлюкс-нефропатии, стероидрезистентного нефротического синдрома, эконефропатии. Сообщается о рекомбинантных лекарственных средствах, используемых в практической нефрологии и тех научных исследованиях, которые на основании изучения полиморфизма генов могут помочь выявить возможную эффективность и нефротоксичность применяемых лекарств.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)