Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=эрлотиниб<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.


   
    Новые стандарты в лечении распространенного рака поджелудочной железы [Текст] / И. С. Базин [и др.] // Фарматека. - 2007. - № 18. - С. 57-62. - Библиогр.: с. 61-62 (30 назв.)


MeSH-~главная:
Поджелудочной железы новообразования -- Pancreatic Neoplasms (терапия)
Противоопухолевые средства -- Antineoplastic Agents (терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормированные):
гемцитабин -- эрлотиниб
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Базин, И.С.
Бурова, Е.А.
Гарин, А.М.
Жарков, С.А.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

2.


    Имянитов, Е. Н.
    Применение молекулярно-генетического анализа для выбора противоопухолевой терапии [Текст] / Е. Н. Имянитов, В. М. Моисеенко // Вопросы онкологии. - 2008. - Т. 54, № 2. - С. 121-132 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована . - ISSN 0507-3758


MeSH-~главная:
Новообразования -- Neoplasms (терапия)
Кл.слова (ненормированные):
гефитиниб -- эрлотиниб
Аннотация: В настоящее время назначение большинства противоопухолевых препаратов основывается лишь на статистической вероятности получения положительного эффекта. Поиск так называемых предсказательных маркеров, позволяющих более достоверно прогнозировать результаты лечения, ведётся по двум направлениям: 1) молекулярно-генетическая характеризация пациента, направленная на индивидуализацию дозировки препарата и уменьшение риска появления токсических реакций; 2) мутационный и экспрессионный анализ опухолевой ткани с целью предсказания чувствительности новообразования к лекарственным средствам. Достижения фармакогенетики позволили выявить несколько генных полиморфизмов, ассоциированных с повышенной чувствительностью к цитостатикам. В частности, носители мутантных аллелей гена ТРМТ плохо метаболизируют меркаптопурин и нуждаются в 10-15-кратном уменьшении дозировки этого препарата. Некоторые варианты гена UGT1A1 ассоциированы с повышенной чувствительностью к иринотекану. Носительство мутантных аллелей гена DPD сопряжено с риском летальных реакций в ответ на введение 5-фторурацила. Химиочувствительность новообразования в заметной степени коррелирует с экспрессионными характеристиками некоторых молекул. Избыток мишени 5-фторурацила, TS, приводит к тому, что переносимые дозы препарата не могут «насытить» этот фермент и оказываются заведомо неэффективными. Высокая экспрессия DPD ассоциирована с повышенным внутриопухолевым распадом 5-фторурацила, что также негативно сказывается на результате лечения. Повышенная экспрессия ферментов репарации ДНК позволяет опухоли нейтрализовать воздействие терапевтических средств; подобный эффект подтверждён для препаратов платины и алкилирующих агентов. Классическим примером индивидуализации таргетной терапии является определение статуса рецепторов гормонов и HER-2 при лечении рака молочной железы. Огромный интерес научного и онкологического сообщества вызвали сообщения о чёткой ассоциации между присутствием мутации в гене EGFR и хорошими результатами терапии немелкоклеточного рака лёгкого гефитинибом (Ирессой) и эрлотинибом (Тарцевой). Не вызывает сомнения, что применение молекулярных тестов не только в значительной мере улучшает результаты лечения больных раком, но и обладает существенным экономическим эффектом за счёт предотвращения безрезультатного использования дорогостоящих лекарственных препаратов.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Моисеенко, В. М.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)