Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Поисковый запрос: (<.>K=хромосомы 7<.>)

Общее количество найденных документов : 1

Клональные хромосомные перестройки у больных апластической анемией в начале заболевания и при трансформации [Текст] / Ю. В. Ольшанская, Е. А. Михайлова, Е. В. Домрачева и др // Терапевтический архив. - 2006. - № 7. - С. 31-37. - Библиогр.: 30 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Анемия апластическая -- Anemia, Aplastic (диагноз, терапия)
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations
Миелодиспластические синдромы -- Myelodysplastic Syndromes
Костного мозга клетки -- Bone Marrow Cells
Цитологические методы -- Cytological Techniques
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
моносомия -- хромосомы 7
Аннотация: Цель исследования. Определить частоту встречаемости и характер хромосомных перестроек в клетках костного мозга больных апластической анемией (АА). Материалы и методы. С 1987 по 2002 г. под наблюдением в Гематологическом научном центре РАМН находились 155 больных АА. Цитогенетическое исследование методом G-дифференциального окрашивания было выполнено 58 больным на стадии АА и 5 больным при трансформации АА в миелодиспластический синдром (МДС) или острый лейкоз (ОЛ). У больных с трансформацией АА в МДС/ОЛ было выполнено ретроспективное исследование цитогенетических и морфологических препаратов костного мозга методом флюоресцентной in situ гибридизации (FISH) с применением ДНК-зондов для выявления моносомии 7 и делеции 7q. Результаты. Клональные хромосомные перестройки были выявлены у 4 из 28 больных. При повторных исследованиях ни у одного больного аберрации обнаружены не были. Клональные заболевания развились у 7 (4,5%) из 155 больных. У 2 больных заболевание трансформировалось в пароксизмальную ночную гемоглобинурию, у 5 (3,2%) развились различные варианты МДС и OЛ. В 3 случаях МДС/ОЛ диагностирована моносомия 7 или делеция 7q. При ретроспективном исследовании препаратов костного мозга больных с трансформацией в МДС/ОЛ с моносомией 7 методом FISH в 2 случаях было выявлено небольшое превышение контрольных значений. Заключение. Устойчивые клональные хромосомные перестройки не характерны для АА. У ряда больных АА, у которых впоследствии развился МДС/ОЛ, нельзя исключить присутствие малого неопластического клона в дебюте заболевания.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Ольшанская, Ю. В.
Михайлова, Е. А.
Домрачева, Е. В.
Удовиченко, А. И.
Давидян, Ю. Р.
Водинская, Л. А.
Захарова, А. В.
Кохно, А. В.
Капланская, И. Б.
Тихонова, Л. Ю.
Цветаева, Н. В.
Паровичникова, Е. Н.
Савченко, В. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)