Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=флеботромбоз<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.


   
    Корреляция наличия мутации C677T в гене метилентетрагидрофолатредуктазы у больных из центрального региона России с венозными тромбозами и повышенный риск тромбоэмболии легочных артерий [Текст] / П. В. Авдонин [и др.] // Терапевтический архив. - 2006. - Т. 78, № 6. - С. 70-76. - Библиогр.: 62 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660


MeSH-~главная:
Тромбоз венозный -- Venous Thrombosis
(этиология)
(генетика)
MeSH-не главная:

Российская Федерация -- Russia
Кл.слова (ненормированные):
флеботромбоз -- ферменты
Аннотация: Цель исследования. Изучение генетических факторов риска (ФР) развития венозных тромбозов и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) у лиц, проживающих в центральной части России. Материалы и методы. Полиморфизм генов II фактора (G20210A), V фактора (G1691A) свертывания крови и метилентетрагидрофолатредуктазы - МТГФР (С677Т) изучали методом полимеразной цепной реакции с проведением рестрикционного анализа амплифицированных участков ДНК. Оценивали распространенность перечисленных мутаций в здоровой популяции и у больных флеботромбозами, а также влияние исследуемых мутаций на частоту возникновения ТЭЛА у пациентов с тромбозами. Было обследовано 97 пациентов с подтвержденным диагнозом флеботромбозов, у 54 из которых была выявлена ТЭЛА. В группу контроля вошли 56 здоровых добровольцев, сопоставимых по возрасту и полу. Результаты. Частота мутации G1691A в гене V фактора свертывания крови (лейденская мутация V фактора свертывания крови - ЛМVФ) в здоровой популяции составляет 3,6%, у больных флеботромбозами - 19,6% (ОШ=6,58; 95% ДИ от 1,47 до 29,42; р=0,006). Гетерозиготная мутация G20210A в гене протромбина выявлена у 8 (8,2%) больных (р=0,027), в то время как в контроле не было зарегистрировано ни одного случая данной мутации. Полиморфизм гена МТГФР (С677Т) представлен с одинаковой частотой как в группе контроля, так и у больных (соответственно 60,7 и 52,6%). При изучении влияния рассматриваемых мутаций установлено, что частота ЛММФ в группе больных флеботромбозами в сочетании с ТЭЛА ниже, чем в группе больных флеботромбозами без ТЭЛА (соответственно 16,7 и 23%). В отличие от этого риск развития ТЭЛА достоверно выше у больных, являющихся носителями мутантного аллеля 677СТ и 677ТТ гена МТГФР, по сравнению с пациентами без данной мутации (ОШ=3,11; 95% ДИ от 1,35 до 7,15; р=0,006). Гомозиготное наследование данной мутации у мужчин в 100% случаев сочеталось с ТЭЛА. Среди 8 носителей гетерозиготной мутации G20210A в гене протромбина ТЭЛА была выявлена у 5 человек. Заключение. ЛМVФ и мутация G20210A в гене протромбина являются генетическими ФР развития венозных тромбозов. ЛМVФ не является ФР развития ТЭЛА. Мутация С677Т в гене МТГФР, не влияя на риск развития венозных тромбозов, значительно повышает вероятность возникновения ТЭЛА, что позволяет рассматривать ее как генетический ФР развития ТЭЛА при данном заболевании.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Авдонин, П. В.
Кириенко, А. И.
Кожевникова, Л. М.
Шостак, Надежда Александровна (терапевт, ревматолог)
Бабадаева, Н. М.
Леонтьев, Н. М.
Леонтьев, С. Г.
Петухов, Е. Б.
Кубатиев, А. А.
Савельев, Виктор Сергеевич (хирург ; 19280224)


Найти похожие

2.


    Каргин, В. Д.
    Особенности антикоагулянтной терапии флеботромбоза у больного с приобретенным дефицитом антитромбина [Текст] / В. Д. Каргин, Л. П. Папаян // Гематология и трансфузиология. - 2008. - Т. 53, № 1. - С. 35-37. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
Тромбоз венозный -- Venous Thrombosis

Антитромбиновые белки -- Antithrombin Proteins
MeSH-не главная:

Лекарственная терапия -- Drug Therapy
Поджелудочной железы протоков карцинома -- Carcinoma, Pancreatic Ductal
Кл.слова (ненормированные):
ОНКОЛОГИЯ -- флеботромбоз -- приобретенный дефицит антитромбина -- концентрат антитромбина
Аннотация: Приведено наблюдение больного с карциномой головки поджелудочной железы и метастазами в печень, у которого развился флеботромбоз на фоне прогрессирующего приобретенного дефицита антитромбина. Показана неэффективность терапии одним гепарином без учета степени дефицита антитромбина в плазме крови больного, для восстановления которого целесообразно использовать концентрированные препараты антитромбина.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Папаян, Л. П.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

3.


    Мельников, М. В.
    Флеботромбоз ампутационной культи бедра: некоторые аспекты патогенеза и профилактики / М. В. Мельников, А. В. Давыдов // Вестник хирургии им. И. И. Грекова. - 2010. - Т. 169, № 3. - С. 87-90. - Библиогр.: с. 90 (8 назв.) . - ISSN 0042-4625


MeSH-~главная:
Ампутационные культи -- Amputation Stumps (патология)
Тромбоз венозный -- Venous Thrombosis (профилактика и контроль, терапия, этиология)
MeSH-не главная:

Конечность нижняя -- Lower Extremity
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Давыдов, А. В.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

4.


   
    Распространенный флеботромбоз у детей с внепеченочной портальной гипертензией: клиника, диагностика, лечение / М. Н. Сухов [и др.] // Педиатрия. - 2010. - Т. 89, № 2. - С. 65-70 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована . - ISSN 0031-403x


MeSH-~главная:
Тромбоз венозный -- Venous Thrombosis (диагноз, терапия)
Гипертензия портальная -- Hypertension, Portal (диагноз, терапия)
Желудка шунтирование -- Gastric Bypass
MeSH-не главная:
Младенец -- Infant
Дошкольники -- Child, Preschool
Дети -- Child
Подростки -- Adolescent
Аннотация: У 9% больных с внепеченочной портальной гипертензией имеется распространенный тромбоз воротной системы, что значительно осложняет проведение оперативного вмешательства и ухудшает прогноз. При невозможности стандартного сосудистого шунтирования у данного контингента больных чаще применяются операции разобщения в сочетании с эндоскопическими методами. Однако наш опыт показывает, что создание атипичных анастомозов и формирование нескольких соустий из пораженных тромбофлебитом сосудов позволяют получить хорошие результаты хирургического лечения.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Сухов, М. Н.
Дроздов, А. В.
Лывина, И. П.
Исаева, М. В.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

5.


   
    Флеботромбоз и врожденная тромбофилия / А. И. Шевела [и др.] // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2011. - Т. 17, № 2. - С. 95-99. - Библиогр.: с. 98-99 (25 назв.) . - ISSN 1027-6661


MeSH-~главная:
Тромбоз венозный -- Venous Thrombosis (генетика)
Тромбофилия -- Thrombophilia (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Шевела, А. И.
Егоров, В. А.
Севастьянова, К. С.
Новикова, Я. В.
Филиппенко, М. Л.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

6.


    Фролькис, Л. С.
    Клинические ситуации: острый тромбофлебит (флеботромбоз) глубоких вен голени / Л. С. Фролькис // Справочник фельдшера и акушерки. - 2016. - № 9. - С. 45-51 . - ISSN 1727-673X


MeSH-~главная:
Тромбофлебит -- Thrombophlebitis (диагностика)
Конечность нижняя -- Lower Extremity
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ФСПО (1)
Свободны: ФСПО (1)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)