Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>K=макроскопический вид опухоли<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.


    Близнюков, О. П.
    Склерозирующая эпителиоидная фибросаркома: клинико-морфологический анализ десяти случаев = Sclerosing epithelial fibrosarcoma: a clinico-morphological evaluation of 10 cases / О. П. Близнюков, Е. А. Смирнова // Вопросы онкологии. - 2009. - Т. 55, № 5. - С. 586-593 : фото. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. - Журнал в фонд не поступил . - ISSN 0507-3758


MeSH-~главная:
Фибросаркома -- Fibrosarcoma
MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
Кл.слова (ненормированные):
моноклональные антитела -- макроскопический вид опухоли -- микроскопическое строение -- ультраструктурное строение
Аннотация: Склерозирующая эпителиоидная фибросаркома (СЭФ) — злокачественная мезенхимная опухоль из группы фибробластических сарком, которая поражает мягкие ткани нижних конечностей и туловища у лиц в возрасте от 31 до 59 лет и обладает медленным инфильтративным ростом в течение 6-18 мес. Рецидивы опухоли отмечены в 20% случаев, но метастазы не наблюдались. Опухоль построена из эпителиоидных фибробластов со светлой цитоплазмой и мономорфными ядрами с низкой митотической активностью, которые образуют гнезда, тяжи и альвеолярные структуры среди фиброзной стромы опухоли. Имеются небольшие участки, представленные пучками из веретенообразных фибробластов с овальными гиперхромными ядрами. Дифференциальный диагноз эпителиоидной фибросаркомы проводят с другими опухолями, построенными из эпителиоидных клеток со светлой цитоплазмой, прежде всего с остеосаркомой, почечноклеточным (светлоклеточным) раком, меланомой, синовиальной саркомой и светлоклеточной саркомой сухожильных влагалищ и апоневрозов. Для этого используют электронную микроскопию и иммуноморфологический анализ.
Sclerosing epithelial fibrosarcoma is a malignant mesenchymal tumor (fibroblastic class). It involved tissues of the legs and trunk in patients aged 31-59 and grew slowly as an infiltrative neoplasm during 6-18 months. Relapse occurred in 20% although no metastases were reported. Tumor consisted of epithelial fibroblasts with light cytoplasm and mononuclei. The latter showed low mitotic activity. Fibroblasts came in clusters, bands and alveolar formations sitting in the fibrous stroma. There were small areas consisting of bundles of spindle-shaped fibroblasts with oval hyperchromatic nuclei. Differentiated analysis of epithelioid fibrosarcoma may also be done by computed microscopy and immunomorphology using other tumor models consisting of light-cytoplasm epitheloid cells, mostly osteosarcoma, clear-cell renal carcinoma, melanoma, synovial sarcoma and clear-cell sarcoma of the tendon sheath and aponeurosis.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Смирнова, Е. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)