Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Поисковый запрос: (<.>K=генетические аномалии<.>)

Общее количество найденных документов : 1

Антифосфолипидные антитела и генетические мутации в системе гемостаза у детей с системной красной волчанкой и ювенильным дерматомиозитом [Текст] / О. А. Солнцева [и др.] // Российский педиатрический журнал. - 2006. - № 5. - С. 23-29. - Библиогр.: с. 29. - Реферирована. . - ISSN 1560-9561

MeSH-~главная:
Тромбофилия -- Thrombophilia (диагноз, этиология)
Волчанка красная системная -- Lupus Erythematosus, Systemic (патология)
(патология)
MeSH-не главная:
(анализ)

(генетика)
Диагностика -- Diagnosis (методы)

Дети -- Child
Кл.слова (ненормированные):
генетические аномалии
Аннотация: Тромбофилия у детей с диффузными заболеваниями соединительной ткани - системной красной волчанкой (СКВ) и ювенильным дерматомиозитом (ЮДМ) - может быть обусловлена рядом причин, в том числе циркуляцией антифосфолипидных антител (аФЛ) и генетическими мутациями в системе гемостаза. Развитие тромботических осложнений является грозным и прогностически неблагоприятным фактором, оказывающим влияние на течение и исход основного заболевания. Нами обследованы 96 детей, из них 65- с СКВ и 31 -с ЮДМ. Всем детям определяли антикардиолипиновые антитела (аКЛ), антитела к бета2-гликопротеину 1 (анти-бета2-ГП1), антитела к протромбину (аПТ) методом иммуноферментного анализа (ELISA) и волчаночный антикоагулянт (ВА) коагуляционным методом; кроме этого, проводили ДНК-диагностику мутаций методом полимеразно-цепной реакции (ПЦР): определяли резистентность фактора Va к активированному протеину С (Leiden), мутацию G20210A в гене протромбина, полиморфизм фермента 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы. Результаты показали, что частота обнаружения аФЛ при СКВ составила 61,5%, при ЮДМ - 32,2%; при тромботических изменениях большое клиническое значение имели аКЛ IgG, анти-бета2-ГП1 IgG при СКВ и ЮДМ, а также ВА при СКВ. Частота мутаций в системе гемостаза соответствует данным литературы. Выводы: причинами тромбофилии чаще всего являются аФЛ или сочетание аФЛ с генетическими аномалиями; при ЮДМ особое место занимают изолированно генетические аномалии.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Солнцева, Ольга Анатольевна
Подчерняева, Н. С.
Рабиева, Г. М.
Серова, А. Г.
Патрушев, Л. И.
Коваленко, Т. Ф.

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)