Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог
Картотека периодических изданий
Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ
Электронный каталог литературы СПО
Научные доклады аспирантов
Выпускные квалификационные работы магистрантов
История ОмГМУ
ЭБС Университетская библиотека онлайн
ЭБС Консультант студента
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.


   
    Сравнительное изучение нейрофизиологических эффектов препаратов группы аминоадамантана на экспериментальной модели паркинсонизма [Текст] / Е. А. Катунина, Е. В. Самойлова, Е. А. Вальдман и др // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2004. - № 2. - С. 16-18. - Реферирована. . - ISSN 0869-2092


MeSH-~главная:
Паркинсоноподобные расстройства -- Parkinsonian Disorders (лекарственная терапия)
Адамантан -- Adamantane (аналоги и дериваты, фармакология)
Модели на животных -- Models, Animal
Кл.слова (ненормированные):
АДАМАНТАНА ПРОИЗВОДНЫЕ -- ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ -- ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Аннотация: Проводили изучение эффективности производного адамантана ПК-Мерца и нового производного аминоадамантана - гимантана на модели паркинсонического синдрома у крыс, вызванного нейротоксином МФТИ (1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридин) с помощью методов электромиографии и электронейромиографии. Токсин приводил к увеличению скорости проведения импульса (СПИ) по двигательным волокнам периферических нервов, снижению амплитуды кривой максимального мышечного напряжения и ее урежению. Однократное применение гимантана и ПК-Мерца вызывало однонаправленные изменения нейромиографических параметров и приводило к снижению СПИ по двигательным волокнам периферических нервов до значений группы контроля, что создает предпосылки для клинических испытаний гимантана.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Катунина, Е. А.
Самойлова, Е. В.
Вальдман, Е. А.
Неробкова, Л. Н.
Воронина, Т. А.
Авакян, Г. Н.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие
2.


   
    Противоопухолевая эффективность и токсичность сочетанного применения бинарной каталитической системы "оксикобаламин-лио + аскорбиновая кислота" и препарата цисплатина [Текст] / А. А. Панкратов, Т. Н. Андреева, Р. И. Якубовская и др // Российский онкологический журнал. - 2006. - № 2. - С. 23 - 26. - Реферирована. . - ISSN 1028-9984


MeSH-~главная:

Кл.слова (ненормированные):
цитостатик -- эксперимент -- клиническое испытание -- синергизм -- свойства -- терапевтическое действие
Аннотация: Целью настоящего исследования являлось изучение противоопухолевой эффективности и переносимости сочетанного применения БКС на основе препарата "Оксикобаламин-лио" и препарата цисплатина in vivo. На мышах с солидной формой лимфолейкоза Р-388 была изучена переносимость и противоопухолевая эффективность комбинированного применения БКС "Оксикобаламин-лио (Ок-лио)+Аскорбиновая кислота (Ак)" и препарата цисплатина (ДДП) в зависимости от последовательности применения БКС и цитостатика (БКС / ДДП; ДДП / БКС), временного интервала между их введением (1, 3 и 24 часа) и дозы ДДП (ТД, 1/2 ТД и 1/4 ТД). Показано, что БКС на основе препарата "Ок-лио" обладает выраженными модифицирующими свойствами в отношении терапевтической эффективности препарата цисплатина. Так, комбинированное применение БКС "Ок-лио+Ак" и препарата цисплатин по схемам: ДДП (1/2 ТД), 1 час / БКС "Ок-лио+Ак" и БКС "Ок-лио+Ак", 24 часа / ДДП (1/2 ТД; 1/4 ТД) приводило к длительному (в течение 17 дней ТРО на 90% - 50%). В то время как цисплатин в дозе, равной 1/2 ТД оказывал менее выраженное терапевтическое действие ТРО на уровне 73-51% наблюдали в течение 10 дней после прекращения лечения), а в дозе, равной 1/4 ТД не оказывал существенного противоопухолевого действия (максимальное ТРО на уровне 56% было зафиксировано только на 7 сутки после прекращения лечения). Таким образом, включение БКС "Ок-лио+Ак" в схему лечения препаратом цисплатин позволило снизить дозу высокотоксичного цитостатика в 2-4 раза без снижения эффективности проводимого лечения.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Панкратов, А. А.
Андреева, Т. Н.
Якубовская, Р. И.
Чиссов, Валерий Иванович (хирург, онколог ; 1939)
Ворожцов, Г. Н.


Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)