Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Электронный каталог (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ОСТАТОЧНОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

Новик, А. А.
Проблемы молекулярной ремиссии в гематологии и онкологии [Текст] / А. А. Новик, Т. А. Камилова, В. И. Цыган // Вопросы онкологии. - 2001. - № 3. - С. 270-277. - Библиогр.: с. 276-277 (45 назв.) . - ISSN 0507-3758

MeSH-~главная:
(анализ, прием и дозировка)
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual (лекарственная терапия)

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Камилова, Т. А.
Цыган, В. И.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Молекулярно-цитогенетический мониторинг химеризма и минимальной остаточной болезни у больных хроническим миелолейкозом после аллогенной сингенной трансплантации костного мозга [Текст] / О.А. Виноградова, В.Г. Савченко, Е.В. Домрачева и др // Терапевтический архив. - 2002. - № 7. - С. 38-44. - Библиогр.: с. 43-44 (20 назв.) . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Костного мозга трансплантация -- Bone Marrow Transplantation
Аллотрансплантация -- Transplantation, Homologous
Изотрансплантация -- Transplantation, Isogeneic
Лейкоз миелогенный хронический, bcr-abl положительный -- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive (хирургия)

Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Виноградова, О.А.
Савченко, В.Г.
Домрачева, Е.В.
Любимова, Л.С.
Ольшанская, Ю.В.
Дяченко, Л.В.
Паровичникова, Е.Н.
Менделеева, Л.П.
Захарова, А.В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Монитоинг минимальной резидуальной болезни при остром миелоидном лейкозе с транслокацией t(8; 21) (q22;q22) [Текст] / Ю.А. Батурина, А.В. Попа, О.И. Сокова и др // Гематология и трансфузиология. - 2002. - № 1. - С. 10-14. - Библиогр.: с. 14 (32 назв.) . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
Лейкоз миелоидный -- Leukemia, Myeloid (диагноз)
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual (диагноз)

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Батурина, Ю.А.
Попа, А.В.
Сокова, О.И.
Кириченко, О.П.
Константинова, Л.Н.
Кулагина, О.Е.
Шаманский, С.В.
Маякова, С.А.
Масчан, А.А.
Флейшман, Е.В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Выявление минимальной остаточной болезни у больных острыми миелоидными лейкозами [Текст] / И. В. Гальцева [и др.] // Терапевтический архив. - 2003. - № 7. - С. 8-14. - Библиогр.: с. 14 (22 назв.) . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Лейкоз миелоидный -- Leukemia, Myeloid (диагноз)
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Гальцева, И. В.
Савченко, В. Г.
Куликов, С. М.
Паровичникова, Е. Н.
Митерев, Г. Ю.
Маслова, Е. Р.
Исаев, В. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Аллогенная трансплантация костного мозга после режимов кондиционирования пониженной интенсивности в терапии больных гемобластозами [Текст] / И.А. Демидова, В.Г. Савченко, Ю.В. Ольшанская и др // Терапевтический архив. - 2003. - № 7. - С. 15-21. - Библиогр.: с. 20-21 (23 назв.) . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Костного мозга трансплантация -- Bone Marrow Transplantation
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual
Аллотрансплантация -- Transplantation, Homologous
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Демидова, И.А.
Савченко, В.Г.
Ольшанская, Ю.В.
Порешина, Л.П.
Кутьина, Р.М.
Сурин, В.Л.
Мисюрин, А.В.
Домрачева, Е.В.
Паровичникова, Е.Н.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Радионуклидная оценка эффективности лечения лимфатических опухолей средостения [Текст] / Э. Д. Исхаков, Я. Д. Сахибов, Н. Ш. Сагдиева и др // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 2. - С. 17-21. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
Средостения новообразования -- Mediastinal Neoplasms (лекарственная терапия)
(использование)
Кл.слова (ненормированные):
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ -- ЛИМФОСАРКОМА -- ГАММА-СЦИНТИГРАФИЯ -- ОСТАТОЧНОЕ -- ОПУХОЛЕВОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
Аннотация: Нами использована методика сцинтиграфии лимфатических узлов средостения с применением цитрата галлия-67 (67Ga) для количественной оценки состояния опухоли у больных с лимфогранулематозом и лимфосаркомами. Полученные данные обследования 56 больных на разных стадиях болезни (до лечения, в ремиссии, при прогрессии) показали, что до лечения уровень накопления радиофармпрепарата максимален, в ремиссии практически соответствует таковым в контрольной группе, при прогрессии - ниже чем до лечения, но значительно выше, чем в контрольной группе. Кроме того, в тех случаях когда проводилось хирургическое удаление остаточного образования средостения и гистологически обнаруживалось наличие опухоли в удаленном субстрате, сцинтиграфически определялось патологическое накопление изотопа; и наоборот, при наличии фиброзной ткани накопление 67Ga было минимальным. Результаты исследования показывают, что количественная оценка интенсивности фиксации 67Ga в лимфатических узлах средостения практически совпадает с клинико-морфологическими данными.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Исхаков, Э. Д.
Сахибов, Я. Д.
Сагдиева, Н. Ш.
Кравченко, С. К.
Шавлохов, В. С.
Капланская, И. Б.
Джумабаева, Б. Т.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Гамма-сцинтиграфия С67 Ga-цитратом в дифференциальной диагностике резидуальных опухолей при лимфогранулематозе и лимфосаркомах [Текст] / Э. Д. Исхаков, Я. Д. Сахибов, Н. Ш. Сагдиева и др // Терапевтический архив. - 2005. - № 7. - С. 61-64. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual (диагноз)
(диагноз)
Радионуклидное изображение -- Radionuclide Imaging
MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Аннотация: Цель исследования. Изучение диагностических возможностей количественной оценки результатов сцинтиграфического исследования с цитратом галлия (67Ga) у пациентов с лимфогранулематозом (ЛГМ) и лимфосаркомами с преимущественным поражением средостения и легких. Материалы и методы. Обследованы 100 больных с преимущественным поражением лимфоузлов средостения: с верифицированным ЛГМ - 67 и с различными формами лимфосарком - 33. Проведен мониторинг состояния опухоли средостения на различных этапах терапии (до лечения, в полной клинико-гематологической ремиссии, при прогрессии) с использованием комплекса лучевых, клинико-гематологических, гистоморфологических и радионуклидного методов. Результаты. Полученные данные свидетельствуют о высокой диагностической ценности применения комплекса лучевых и радионуклидного методов с использованием 67Ga-цитрата на основе количественной оценки интенсивности накопления, что позволяет ей получать информацию о состоянии опухоли средостения. Проведен сравнительный анализ результатов данных лучевых, радионуклидного и гистоморфологического исследований удаленного остаточного образования средостения у 10 больных. При этом в большинстве случаев данные сцинтигафии совпадали с результатами гистологического исследования биоптатов остаточного образования средостения. Заключение. Гамма-сцинтиграфия лимфоузлов средостения с 67Ga-цитратом может служить дополнительным методом в обследовании больных с опухолевым поражением.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Исхаков, Э. Д.
Сахибов, Я. Д.
Сагдиева, Н. Ш.
Капланская, И. Б.
Джумбаева, Б. Т.
Шавлохов, В. С.
Кравченко, С. К.
Готман, Л. Н.
Шевелев, А. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Щербаков, А. М.
Результаты эндоскопической реканализации при неоперабельном раке пищевода [Текст] / А. М. Щербаков // Вопросы онкологии. - 2005. - № 5. - С. 588-591 . - ISSN 0507-3758

MeSH-~главная:
(хирургия)
Аденокарцинома -- Adenocarcinoma (хирургия)
Карцинома плоскоклеточная -- Carcinoma, Squamous Cell (хирургия)
MeSH-не главная:
(методы)
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual
Паллиативная помощь -- Palliative Care
Выживаемости анализ -- Survival Analysis
Повторная операция -- Reoperation

Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Пожилые -- Aged
Пожилые 80-ти лет и старше -- Aged, 80 and over
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Вызванные потенциалы мозга человека на изображения полосок и крестообразных фигур [Текст] / Е. С. Михайлова [и др.] // Журнал высшей нервной деятельности им. И. П. Павлова. - 2006. - № 2. - С. 175-182. . - Библиогр.: с. 182 (22 назв.) . - ISSN 0044-4677

MeSH-~главная:
(физиология)
Остаточное изображение -- Afterimage (физиология)
(физиология)
(физиология)
Доп.точки доступа:
Михайлова, Е.С.
Славуцкая, А.В.
Конышев, В.А.
Шевелев, И.А.
Шараев, Г.А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.

Качественная и количественная полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией в мониторинге минимальной остаточной болезни при остром миелобластном лейкозе с транслокацией t(8;21) [Текст] / Е. В. Флейшман, И. С. Косорукова, О. И. Сокова и др // Гематология и трансфузиология. - 2006. - № 1. - С. 3-12. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
(генетика, диагноз, патофизиология)
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual (диагноз, профилактика и контроль)
Полимеразная цепная реакция с обратной транскриптазой -- Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction
Мониторинг физиологический -- Monitoring, Physiologic
MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult

Кл.слова (ненормированные):
ПЦР КОЛИЧЕСТВЕННАЯ
Аннотация: Представлены результаты мониторинга минимальной остаточной болезни (МОБ) у 35 больных (30 детей и 5 взрослых) с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), маркированным химерным геном AML1-ETO, возникшим вследствие хромосомной транслокации t(8;21). Программное лечение включало курс интенсивной индукции и 1-3 курса интенсивной консолидации. У всех пациентов были достигнуты полные ремиссии. В 10 случаях наблюдалось развитие рецидивов на 11-34-м месяце от начала лечения. Для мониторинга применяли методы качественной и количественной ОТ-ПЦР. Кровь и/или костный мозг для анализа брали до начала лечения, после каждого курса полихимиотерапии и далее с интервалами 2 мес. и более. С помощью качественной ОТ-ПЦР обнаружено снижение уровня экспрессии химерного гена AML1-ETO у подавляющего большинства пациентов под влиянием лечения. Показано, что чем больше времени проходит от начала лечения, тем у большего числа пациентов пробы становятся ПЦР-негативными, что соответствует низкому уровню экспрессии гена AML1-ETO. Установлено, что длительная ПЦР-негативность обычно ассоциирована со стойкой гематологической ремиссией и никогда не предшествует рецидиву, в то же время длительное сохранение ПЦР-позитивности или смена стойкой ПЦР-негативности на ПЦР-позитивность должны настораживать, так как могут свидетельствовать о приближении рецидива. При использовании количественной ПЦР обнаружено резкое снижение (вплоть до 0, т. е. на 3 порядка и более) уровня экспрессии гена AML1-ETO у некоторых больных уже на 2-3-м месяце от начала лечения. У других пациентов такое снижение произошло позднее. По данным литературы, перед рецидивом происходит нарастание уровня экспрессии химерного гена. Такую динамику МОБ нам удалось наблюдать всего у 3 из 10 больных с последующими рецидивами. Аналогичные цифры приводят и другие авторы. Предстоит еще большая работа для повышения прогностических возможностей современных протоколов мониторинга МОБ при ОМЛ c t(8;21).
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Флейшман, Е. В.
Косорукова, И. С.
Сокова, О. И.
Попа, А. В.
Батурина, Ю. А.
Мисюрина, О. Ю.
Ильина, Е. Н.
Говорун, В. М.
Кириченко, О. П.
Константинова, Л. Н.
Масчан, А. А.
Масчан, М. А.
Новичкова, Г. А.
Байдильдина, Д. Д.
Шаманский, С. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

11.

    Динамическое исследование реаранжировки генов иммуноглобулинов и T-клеточных рецепторов при острых лимфобластных лейкозах [Текст] / Ю. Р. Давидян [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2006. - № 2. - С. 3-9. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

Рубрики: ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ--LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, ACUTE

   ГЕНА ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ--GENE REARRANGEMENT

   ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА--GENES, IMMUNOGLOBULIN

   T-ЛИМФОЦИТЫ--T-LYMPHOCYTES

   НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ--NEOPLASM, RESIDUAL

MeSH-~главная:
(генетика, иммунология, патофизиология)
Гена частотность -- Gene Frequency (физиология)

T-лимфоциты -- T-Lymphocytes
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual (диагноз, иммунология, патофизиология)
Кл.слова (ненормированные):
МИНИМАЛЬНАЯ РЕЗИДУАЛЬНАЯ БОЛЕЗНЬ -- ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
Аннотация: Исключительно важными для определения прогноза острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) являются детекция и мониторинг минимальной резидуальной болезни (МРБ). В настоящее время помимо морфологической ремиссии, используется понятие "молекулярная ремиссия", которое трактуется как отсутствие остаточной популяции лейкемических клеток, определяемой с чувствительностью 10 в степени -4. При мониторинге МРБ в ходе проведения терапии ОЛЛ выявлена значимая корреляция между уровнем определяемого остаточного клона и развитием рецидива. Для исследования минимальной остаточной популяции лейкемических клеток используется несколько методов: определение аберрантного иммунофенотипа методом проточной флюориметрии, флюоресцентная гибридизация in situ (FISH), молекулярно-биологический метод (полимеразная цепная реакция - ПЦР). На сегодняшний день во многих европейских клиниках лечение ОЛЛ основывается на результатах мультицентрового исследования по мониторингу МРБ с помощью ПЦР-анализа клональных перестроек генов иммуноглобулинов и T-клеточных рецепторов у взрослых пациентов. В Гематологическом научном центре РАМН с ноября 2003 г. также начато исследование по детекции и мониторингу МРБ с использованием ПЦР-анализа реаранжировки генов тяжелых цепей иммуноглобулинов (IgH) и T-клеточного рецептора гамма (TCRG). В протокол исследования включено 30 больных. Детекция перестройки генов IgH выполнена у 21 пациента, определение перестройки TCRG - у 27. У 57% больных выявлены моноклональные реаранжировки IgH, а у 78% - реаранжировки TCRG. Достижение молекулярной ремиссии и сохранение ее в течение терапии являются одним из важнейших и независимых факторов прогноза при ОЛЛ и позволяют индивидуализировать программу лечения ОЛЛ.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Давидян, Ю. Р.
Сурин, В. Л.
Паровичникова, Е. Н.
Савченко, В. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

12.

    Мелешко, А. Н.
    Оценка реаранжировки генов иммуноглобулинов и T-клеточного рецептора при лимфопролиферативных заболеваниях: методология и клиническое значение [Текст] / А. Н. Мелешко, М. П. Потапнев // Гематология и трансфузиология. - 2006. - № 2. - С. 34-42 . - ISSN 0234-5730

Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ--LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS

   ГЕНА ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ--GENE REARRANGEMENT

   ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА--GENES, IMMUNOGLOBULIN

   НОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ--NEOPLASM, RESIDUAL

   T-ЛИМФОЦИТЫ--T-LYMPHOCYTES

MeSH-~главная:
Лимфопролиферативные нарушения -- Lymphoproliferative Disorders (генетика, иммунология, патофизиология)
Гена частотность -- Gene Frequency

Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual (диагноз, иммунология, патофизиология)
T-лимфоциты -- T-Lymphocytes
MeSH-не главная:
Обзор литературы как тема -- Review Literature as Topic
Кл.слова (ненормированные):
ПЦР -- ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- МИНИМАЛЬНАЯ РЕЗИДУАЛЬНАЯ БОЛЕЗНЬ -- ОБЗОР
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Потапнев, М. П.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

13.

Мониторинг минимальной резидуальной болезни у больных острым промиелоцитарным лейкозом [Текст] / Е. Н. Шуравина, Е. Н. Паровичникова, И. А. Демидова и др // Терапевтический архив. - 2006. - № 7. - С. 25-31. - Библиогр.: 18 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
(терапия)
(анализ)
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual (диагноз, лекарственная терапия)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
маркеры молекуляные -- RML/RARa химерный онкоген
Аннотация: Цель исследования. Изучить эффективность различных программ поддерживающей терапии острого промиелоцитарного лейкоза (ОПЛ), разработать программу дифференцированной терапии по результатам мониторинга минимальной резидуальной болезни (МРБ). Материалы и методы. В исследование было включено 76 больных с ОПЛ. Больным проводили лечение по протоколам ОПЛ-97/98, ОПЛ-01, AIDA, 5Д. С целью определения экспрессии химерного онкогена PML/RARa в дебюте заболевания костный мозг и/или периферическую кровь больных исследовали методов обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР). Исследование химерного онкогена PML/RARa проводили 1 раз в 2 мес. Результаты. Проведенное исследование позволило разработать программу дифференцированной терапии ОПЛ на основе молекулярно-биологического мониторинга экспрессии химерного онкогена PML/RARa. Была выявлена связь результатов молекулярного мониторинга МРБ с развитием молекулярных и гематологических рецидивов, определена терапевтическая тактика при диагностике молекулярного рецидива. Проведенные исследования позволили определить тактику дальнейшей терапии ОПЛ, за счет чего увеличить общую и безрецидивную выживаемость больных. Заключение. Эффективность поддерживающего лечения только цитостатическими препаратами и цитостатическими препаратами в сочетании с полностью транс-ретиноевой кислотой (ATRA) одинакова, а эффективность биологической терапии ATRA в сочетании с интерфероном-альфа недостаточна. Молекулярные рецидивы - вероятные или доказанные - выявляются в период поддерживающей терапии в среднем на 2 мес. раньше гематологических. Изменение тактики лечения при регистрации молекулярного рецидива достоверно уменьшает вероятность развития гематологического рецидива с 36 до 0% (р=0,001).
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Шуравина, Е. Н.
Паровичникова, Е. Н.
Демидова, И. А.
Мисюрин, А. В.
Исаев, В. Г.
Ольшанская, Ю. В.
Савченко, В. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

14.

Изменения иммунофенотипа опухолевых бластов при CD-позитивном остром лимфобластном лейкозе у детей к 15-му дню индукционной терапии по протоколу ALL-MB-2008 / А. М. Попов [и др.] // Иммунология. - 2010. - Т. 31, № 2. - С. 60-64. - Библиогр.: с. 64 (28 назв.). - Реферирована.

ГРНТИ

76.03.55

MeSH-~главная:
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual
(методы)
Лейкоз-лимфома пре-клеточный лимфобластный -- Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Цитофлюорометрия -- Flow Cytometry
Аннотация: Для мониторинга минимальной остаточной болезни (МОБ) методом проточной цитометрии при острых лимфобластных лейкозах из В-линейных предшественников (ВП-ОЛЛ) необходимо, чтобы аберрации иммунофенотипа опухолевых клеток оставались стабильными во время лечения. Однако воздействие на опухолевые клетки химиопрепаратов, входящих в индукционную терапию, уже на 15-е сутки терапии приводит к серьезным изменениям экспрессии антигенов как бластами, так и зрелыми В-лимфоцитами. У обследованных нами пациентов с CD10-позитивными ВП-ОЛЛ, получавших индукционное лечение по протоколу ALL-MB—2008, имели место существенные изменения иммунофенотипа, а именно снижение экспрессии опухолевыми клетками CD10, CD34 и CD58, а также повышение экспрессии CD19, CD20 и CD45. На нормальных В-лимфоцитах снижалась экспрессия CD20, CD45 и CD58. Несмотря на то что численная разница в экспрессии CD10, CD34, CD20 и CD45 сохраняется, анализ точечных графиков на 15-е сутки терапии осложняется, так как опухолевые клетки и зрелые лимфоциты на графиках сближаются. Этому также способствует изменение распределения бластов по экспрессии CD10 и CD34 в сторону более гетерогенного, а по экспрессии CD45 в сторону более гомогенного. Кроме того, увеличивается количество CD20-позитивных опухолевых клеток и снижается содержание CD34-позитивных. Таким образом, для успешного мониторинга МОБ необходимо применять широкую панель антител, с тем чтобы минимизировать последствия изменений иммунофенотипа при анализе точечных графиков.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Попов, А. М.
Вержбицкая, Т. Ю.
Цаур, Г. А.
Шориков, Е. В.
Савельев, Л. И.
Фечина, Л. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

15.

Аберрации иммунофенотипа, применимые для мониторинга минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии при CD10-позитивном остром лимфобластном лейкозе из B-линейных предшественников [Текст] / А. М. Попов [и др.] // Иммунология. - 2010. - Т. 31, № 6. - С. 299-303. - Библиогр.: с. 303 (24 назв.). - Реферирована.

ГРНТИ

76.03.55

MeSH-~главная:
Лейкоз-лимфома пре-клеточный лимфобластный -- Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Взрослые -- Adult
Цитофлюорометрия -- Flow Cytometry
Фенотип -- Phenotype
Аннотация: Для мониторинга минимальной остаточной болезни (МОБ) методом проточной цитометрии при острых лимфобластных лейкозах (ОЛЛ) из В-линейных предшественников (ВП) (ВП-ОЛЛ) необходимо, чтобы используемые антигены экспрессировались всеми опухолевыми клетками. Цель исследования — оценить возможность применения антигенов CD10, CD20, CD45, CD34, CD38 и CD58 для мониторинга МОБ при CD10-позитивном ВП-ОЛЛ. При исследовании 167 пациентов (143 детей и 24 взрослых) с CD10-позитивным ВП-ОЛЛ выявили, что опухолевые клетки отличаются как от зрелых В-лимфоцитов, так и от нормальных ВП по уровню экспрессии CD10, CD45, CD20, CD58 и CD38. В то же время экспрессия CD34 опухолевыми клетками достоверно не отличалась от экспрессии ВП. У 19,16% больных наблюдали гетерогенную экспрессию CD10, у 26,94% — CD34. У 11,38% пациентов бласты оказались CD34-негативными. У 23,13% больных опухолевые клетки не экспрессировали CD45, в то время как у остальных бласты отличались от нормальных клеток по экспрессии CD45 только количественно. Разные варианты экспрессии CD20 и CD38, а также выявление случаев с наличием CD58-негативных бластов свидетельствуют в пользу того, что и эти маркеры не всегда применимы для мониторинга МОБ. Таким образом, для адекватного определения остаточных опухолевых клеток предпочтительно применять многоцветные комбинации антител. Попытки упростить подходы к определению МОБ путем сокращения панели моноклональных антител могут сократить число пациентов, у которых возможно определение МОБ методом проточной цитометрии.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Попов, А. М.
Вержбицкая, Т. Ю.
Цаур, Г. А.
Шориков, Е. В.
Савельев, Л. И.
Фечина, Л. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

16.

Роль метода 3-цветной проточной цитофлуориметрии в алгоритме выявления минимальной остаточной болезни у детей с острым лимфобластным и острым миелобластным лейкозом [Текст] / Н. Н. Савва [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2009. - № 12. - С. 15-18. - Библиогр.: с. 18 (12 назв.)

ГРНТИ

76.29.33

76.35.33

MeSH-~главная:
Цитофлюорометрия -- Flow Cytometry
MeSH-не главная:
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual
Диагностики молекулярной методы -- Molecular Diagnostic Techniques

Аннотация: Методом 3-цветной проточной цитометрии (ПЦФ) была определена минимальная остаточная болезнь у 124 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), получавших лечение по протоколу ОЛЛ-МБ-2002/2008, и 36 больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ), получавших лечение по протоколу ОМЛ-ММ-2000. Показано, что примерно у пятой части детей с ОЛЛ и более чем у половины детей с ОМЛ метод 3-цветной ПЦФ не позволяет мониторировать минимальную остаточную болезнь (МОБ), что требует применения четырех- и более цветной ПЦФ и параллельного определения в данных образцах МОБ молекулярно-генетическими методами. Представлен алгоритм исследования МОБ методом ПЦФ с дополнительным использованием молекулярно-генетйческих методов
Three-color flow cytofluorometry (FCF) was used to identify minimal residual disease in 124 patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) treated in accordance with the ALL-myeloblastic leukemia (MBL)-2002/2008protocol and 36 patients with MBL treated under the MBL-MM-2000 protocol. It was shown that approximately a fifth of children with ALL, 3-color FCF could not monitor minimal residual disease, which required the use of 4- or more-color FCF and parallel determination in these MBL samples by molecular genetic methods. An algorithm of study of MBL by FCF, by additionally using molecular genetic methods, is presented
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Савва, Н. Н.
Белевцев, М. В.
Савицкий, В. П.
Мигаль, Н. В.
Мовчан, Л. В.
Алейников, О. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

17.

Мониторинг минимальной остаточной болезни методом проточной цитометрии у детей с острыми лимфобластными лейкозами : обзор: rewiev / А. М. Попов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2010. - № 8. - С. 36-41. - Библиогр.: с. 40-41 (104 назв.)

ГРНТИ

76.29.33

76.35.33

76.29.47

MeSH-~главная:
Лейкоз-лимфома пре-клеточный лимфобластный -- Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma (кровь)
Цитофлюорометрия -- Flow Cytometry
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual
MeSH-не главная:
Мониторинг физиологический -- Monitoring, Physiologic

Дети -- Child

Аннотация: После достижения ремиссии во время индукционной терапии и на протяжении консолидации могут сохраняться клетки, избежавшие воздействия противоопухолевых препаратов. Совокупность этих клеток получила название минимальной остаточной болезни (MRD). В последние годы значительный интерес вызывает многоцветная проточная цитометрия как наиболее перспективный метод количественного определения содержания резидуальных опухолевых бластов. Применение этого метода основано на детекции так называемого лейкозассоциированного иммунофенотипа (LA1P), т. е. специфического для опухоли сочетания экспрессии мембранных и цитоплазматических маркеров. Проточную цитометрию можно с успехом применять для мониторинга MRD в 90—95% случаев ALL и у 80—85% больных AML. Реальной для поточных рутинных исследований чувствительностью проточной цитометрии является возможность идентификации одной клетки среди 10 4 — 10 5 клеток. Наиболее приемлемой для мониторинга MRD представляется многоцветная (т. е. предполагающая одновременный анализ экспрессии нескольких маркеров) проточная цитометрия. Рекомендуемые различными группами исследователей панели моноклональных антител для мониторинга MRD при В-линейных ALL включают антитела к пан-В-клеточному антигену CD19, маркерам различных стадий дифференцировки В-линейных предшественников CD10, CD34 и CD20, а также лейкозассоциированным маркерам, различным для каждой панели, таким как CD22, CD38, CD58, CD45, TdT, CD13, CD33. Наиболее часто описываемыми аберрациями иммунофенотипа при В-линейных ALL являются гиперэкспрессия CD10, CD34, CD19, TdT, снижение экспрессии CD38, CD45, CD22, CD19, одновременная экспрессия маркеров разных стадий дифференцировки В-лимфоцитов, например CD10 и CD20, коэкспрессия лимфобластами миелоидных маркеров CD13, CD33, CD15. Подбор комбинаций маркеров для мониторинга MRD у детей при T-ALL основывается на одновременной экспрессии сочетаний антигенов, характерных для ранних стадий дифференцировки нормальных Т-лимфоцитов, а именно TdT и цитоплазматического CD3. Некоторые авторы считают более удачным применение CD99 по сравнению с TdT. В настоящее время доказано, что у MRD-позитивных пациентов имеется более высокий кумулятивный риск развития рецидивов по сравнению с больными, у которых остаточные бласты не определяются. При этом чем дольше опухолевые клетки сохраняются в процессе терапии, тем хуже прогноз. Таким образом, для выбора адекватной интенсивности противоопухолевой терапии необходимо качественно и количественно оценивать MRD методом многоцветной проточной цитометрии на разных этапах терапии
The cells that have avoided the action of antitumor drugs may be retained after remission achievement during induction therapy and consolidation. A combination of these cells is given the name minimal residual disease (MRD). Multicolor flow cytometry has recently attracted considerable interest as the most promising method for measuring the content of residual tumor blasts. This technique is based on the detection of the socalled leukemia-associated immunophenotype (LAIP), i.e. a tumor-specific combination of the expression of membrane and cytoplasmic markers. Flow cytometry may be successfully used to monitor MRD in 90-95% cases of acute lymphoblastic leukemia (ALL) and in 80-85% of patients with acute myelocytic leukemia. The sensitivity of flow cytometry, which is real for routine flow techniques, is a possibility of identifying one cell among lO 4 - lO 5 cells. Multicolor flow cytometry (that involves the simultaneous analysis of the expression of a few markers) is the most reasonable tool for MRD monitoring. The monoclonal antibody panels recommended by different groups of investigators for MRD monitoring in B-lineage ALL include anti¬bodies to the pan-B-cell antigen CD 19, markers of different stages of differentiation of B-lineage precursors of CD10, CD34, and CD20 and leukemia-associated markers different for each panel, such as CD22, CD38, CD58, CD45, TdT, CD13, CD33. The hyperexpression of CD 10, CD34, CD19, TdT, the decreased expression of CD38, CD45, CD22, CD19, the simultaneous expression of markers of different stages of differentiation of В lymphocytes, such as CD 10 and CD20, and the lymphobtast coexpression of myeloid markers of CD13, CD33, CD 15 are the most frequently described immunophenotype aberrations in B-lineage ALL. The selection of combinations of markers for MRD monitoring in children with T-ALL is based on the simultaneous expression of combinations of the antigens characteristic for early stages of differentiation of normal T lymphocytes, namely TdT and cytoplasmic CD3. Some authors consider the use of CD99 versus TdT to be most appropriate. There is recent evidence that MRD-positive patients have a higher cumulative risk for recurrences as compared with those without residual blasts. Moreover, the longer the tumor cells are retained during therapy, the worse the prognosis is. Thus, for choice of the adequate intensity of antitumor therapy, it is necessary to qualitatively and quantitatively assess MRD by multicolor flow cytometry at different stages of therapy
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Попов, А. М.
Вержбицкая, Т. Ю.
Цаур, Г. А.
Шориков, Е. В.
Савельев, Л. И.
Цвиренко, С. В.
Фечина, Л. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

18.

Острый миелоидный лейкоз и минимальная резидуальная болезнь (литературный обзор) / С. В. Грицаев [и др.] // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2011. - Т. 31, № 2. - С. 6-13. - Библиогр.: с. 11-13 (50 назв.) . - ISSN 1815-6703

MeSH-~главная:
Лейкоз миелоидный -- Leukemia, Myeloid (генетика, профилактика и контроль)
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual (генетика, профилактика и контроль)
Мутация -- Mutation

MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Грицаев, С. В.
Мартынкевич, И. С.
Москаленко, М. В.
Абдулкадыров, К. М.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

19.

Алгоритм применения проточной цитометрии для мониторинга минимальной остаточной болезни при CD10-негативном остром лимфобластном лейкозе из В-линейных предшественников : лекция / А. М. Попов [и др.] // Вопросы диагностики в педиатрии. - 2012. - Т. 4, № 5. - С. 31-35. - Библиогр.: с. 30-35 (30 назв.) . - ISSN 2073-4611

MeSH-~главная:
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual (диагностика)
Цитофлюорометрия -- Flow Cytometry (методы)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Попов, А. М.
Вержбицкая, Т. Ю.
Цаур, Г. А.
Шориков, Е. В.
Савельев, Л. И.
Фечина, Л. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

20.

    Попов, А. М.
    Влияние различных прогностических факторов на наличие минимальной резидуальной болезни у детей с острым лимфобластным лейкозом по окончании индукционной терапии по протоколу ALL-MB-2008 [Текст] / А. М. Попов, Г. А. Цаур, А. Г. Солодовников // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2012. - Т. 11, № 4. - С. 20-27 . - ISSN 1726-1708

Рубрики:
MeSH-~главная:
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual
Цитофлюорометрия -- Flow Cytometry
Лейкоз-лимфома пре-клеточный лимфобластный -- Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma (терапия)
MeSH-не главная:

Дети -- ChildНОВООБРАЗОВАНИЕ ОСТАТОЧНОЕ
    ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
    ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ
Доп.точки доступа:
Цаур, Г.А.
Солодовников, А.Г.

Найти похожие

1-20 21-34

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)