Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>K=ОБМЕН ОПЫТОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.


   
    Два случая острого лейкоза с редкой неслучайной транслокацией (12;17)(p13;q21) [Текст] / Т. Л. Гиндина [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2009. - Т. 54, № 2. - С. 40-43. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:

Кл.слова (ненормированные):
ОСОБЕННОСТИ ИММУНОФЕНОТИПА -- КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА -- КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ДАННЫЕ -- ОБМЕН ОПЫТОМ
Аннотация: Представлены клинико-лабораторные данные и результаты цитогенетического анализа клеток костного мозга 2 больных (3 и 32 лет) острыми лейкозами с наличием в клетках редко встречающейся неслучайной транслокации (12;17)(p13;q21). У ребенка наблюдался впервые выявленный пре-В-клеточный вариант острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) с иммуфенотипом CD19*, CD10+, HLA-DR+, CD45+. Взрослому больному, который за 5 лет до этого получил успешное лечение в другом медицинском учреждении (по поводу не доказанного иммунофенотипически и цитогенетически острого недифференцированного лейкоза) по программе "лимфоидной" линии химиотерапии (BFM-90), мы поставили диагноз вторичного, индуцированного лекарствами острого миеломонобластного лейкоза (М4 ФАБ-вариант) с иммунофенотипом клеток CD33+, CD14+, CD13+, CD34+, HLA-DFT и CD19+. В этом случае все анализированные клетки, помимо транслокации (12; 17)(р13;q21), имели дополнительное повреждение длинного плеча хромосомы 5; оказались резистентными к химиотерапии по "миелоидной" программе "7 + 3" с вепезидом, но прореагировали на химиотерапию по программе RACOP.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Гиндина, Т. Л.
Мамаев, Н. Н.
Глуховская, Э. А.
Нечаевских, В. И.
Попова, Н. Б.
Кондакова, Е. В.


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)