Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=Наследственная предрасположенность<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Роль комплексного генетического прогноза в лечении и профилактике туберкулеза органов дыхания у подростков [Текст] / М. В. Павлова, Л. А. Скворцова, М. Н. Кондакова, Р. Г. Ковалева // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2005. - № 11. - С. 30-34 . - ISSN 0032-9533

MeSH-~главная:
(генетика, лекарственная терапия, профилактика и контроль, патофизиология)
Генетическая предрасположенность к болезни -- Genetic Predisposition to Disease
(генетика)
Прогнозирование -- Forecasting (методы)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- АНАЛИЗ -- ДНК -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ВОЗБУДИТЕЛЬ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Павлова, М. В.
Скворцова, Л. А.
Кондакова, М. Н.
Ковалева, Р. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Никитин, Юрий Петрович (терапевт ; 1928).
Новые фундаментальные и прикладные основы атерогенеза / Ю. П. Никитин // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2006. - № 2. - С. 6-14. - Реферирована. . - ISSN 0207-6322

MeSH-~главная:
Артериосклероз -- Arteriosclerosis (генетика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
СТАТИНЫ -- АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ЛЕЧЕНИЕ -- НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
Аннотация: В обзоре изложены современные представления о сущности атерогенеза, значении генетических и средовых факторов, в том числе дискуссионных - возможной роли инфекционных агентов. Обсуждены ведущие механизмы формирования атероматозной бляшки - миграция липопротеинов и моноцитов в артериальную стенку, их модификация и активация, трансформация в пенистую клетку, пролиферация гладкомышечных клеток, понятия о стабильной и нестабильной бляшке и роль последних в возникновении клинических проявлений атеросклеротической болезни. Изложены данные о современном арсенале медикаментозных средств с антиатерогенным потенциалом. Обсуждены принципы статинотерапии, предлагаемые комбинации некоторых препаратов, а также ряд принципиально новых средств, проходящих в настоящее время доклиническое или клиническое испытания. Обсуждены перспективы усиления обратного транспорта холестерина, иммунологические и химические подходы к активным вмешательствам в процессы атерогенеза.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12

Найти похожие

Воевода, Михаил Иванович.
Семейный анамнез и его связь с сердечно-сосудистыми заболеваниями в мужской популяции Новосибирска / М. И. Воевода, В. Н. Максимов, С. К. Малютина // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2006. - № 4. - С. 56-62. - Реферирована. . - ISSN 0207-6322

MeSH-~главная:
Сердечно-сосудистые болезни -- Cardiovascular Diseases (генетика, патофизиология)
Генетическая предрасположенность к болезни -- Genetic Predisposition to Disease

MeSH-не главная:

Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Кл.слова (ненормированные):
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ -- ПОПУЛЯЦИОННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ИБС -- НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
Аннотация: Стандартными эпидемиологическими методами изучена распространенность наследственной отягощенности по сердечно-сосудистым заболеваниям (ССЗ) и ее связь с ишемической болезнью сердца (ИБС) и артериальной гипертензией (АГ) в мужской популяции 25-64-летних жителей г. Новосибирска. Установлено, что распространенность наследственной отягощенности по ИБС у мужчин - 26,8%, по артериальной гипертензии - 38,7%. Связь наследственной отягощенности по ССЗ с наличием заболевания у пробанда оценивалась с помощью унивариантного и множественного логистического регрессионного анализа. Увеличивают риск иметь АГ: повышение индекса массы тела, возраста, образования, повышение уровня триглицеридов, общего холестерина, факт курения, артериальная гипертензия у родственников первой степени родства, инсульт, сердечный приступ у отца. Увеличивают риск иметь ИБС: повышение возраста, индекса атерогенности, индекса массы тела, а также наличие артериальной гипертензии, наследственной отягощенности по ИБС, артериальной гипертензии у сестер, родителей. Наследственная отягощенность по ССЗ в популяции является одним из независимых факторов риска развития ИБС и АГ, благодаря значительной распространенности и простоте выявления может использоваться как один из критериев для формирования групп повышенного риска с целью проведения первичной профилактики.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Максимов, В. Н.
Малютина, С. К.

Найти похожие

Полиморфизм генов дофаминовых рецепторов у больных алкоголизмом и героиновой наркоманией [Текст] / А. О. Кибитов [и др.] // Наркология. - 2007. - № 4. - С. 31-38. - Библиогр.: с. 37-38 (28 назв.) . - ISSN 1682-8313

MeSH-~главная:
(генетика)
(генетика)

Кл.слова (ненормированные):
Алкоголизм -- Наркомания -- Наследственная предрасположенность
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кибитов, А. О.
Воскобоева, Е. Ю.
Моисеев, И. А.
Шамакина, И. Ю.
Анохина, И. П.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Ассоциация полиморфизма промоторной области генов NO-синтез с развитием бронхиальной астмы [Текст] / И. В. Петрова [и др.] ; Сибирский медицинский университет (Томск) // Пульмонология. - 2007. - № 4. - С. 52-55. - Реферирована. . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
Астма бронхиальная -- Asthma (генетика, этиология)
Азота окись -- Nitric Oxide (генетика, метаболизм)
(генетика)

MeSH-не главная:
Генетическая предрасположенность к болезни -- Genetic Predisposition to Disease

Подростки -- Adolescent
Кл.слова (ненормированные):
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
Аннотация: Цель работы - исследование роли полиморфных вариантов генов NO-синтаз в развитии бронхиальной астмы (БА). У 250 детей 7-14 лет с БА различной степени тяжести, проводилось исследование ассоциации клинико-функциональных характеристик заболевания с различными полиморфными вариантами генов NO-синтаз на фоне 12-недельного курса стандартной базисной терапии. В работе использован общепринятый комплекс обследования детей, страдающих БА, молекулярные методы исследования, а также методы статистической обработки. Установлено, что полиморфизм промоторной области генов NO-синтаз ассоциирован с фенотипическим проявлением значимых для БА патогенетических признаков и является важной компонентой наследственной подверженности атопической БА.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Петрова, Ирина Валерьевна (патофизиология ; 19780819)
Козырицкая, Дарья Владимировна (педиатрия ; 19780503)
Камалтынова, Елена Михайловна (педиатрия ; 19590327)
Огородова, Людмила Михайловна (педиатрия ; 19570730)
Сибирский медицинский университет (Томск)

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Семенова, Н. Б.
Расстройства поведения у детей: возможные причины и факторы риска [Текст] / Н. Б. Семенова, В. Т. Манчук // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2008. - Т. 108, № 3. - С. 95-98. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0044-4588

MeSH-~главная:
Поведение -- Behavior
MeSH-не главная:
Дети -- Child (патология)
Больные -- Patients
Кл.слова (ненормированные):
НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- СЕРОТИН -- НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- МОЗГ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Манчук, Валерий Тимофеевич (педиатрия ; 19410607)

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

КазубскаяТ, П.
Клинико-генетическое исследование при папиллярном и фолликулярном раке щитовидной железы / П. КазубскаяТ // Российский онкологический журнал. - 2010. - № 2. - С. 32-38 : ил. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована . - ISSN 1028-9984

MeSH-~главная:
Щитовидной железы новообразования -- Thyroid Neoplasms (генетика, диагностика)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
наследственная предрасположенность -- генетическая гетерогенность -- ассоциации
Аннотация: Изучена наследственная предрасположенность к раку щитовидной железы (РЩЖ) у 140 больных РЩЖ, из которых у 74% наблюдался папиллярный рак, у 23% — папиллярно-фолликулярный, у 3% — фолликулярный, и у их 912 родственников 1-й степени родства. Для удобства анализа эти гистологические формы объединены в немедуллярный РЩЖ(НМРЩЖ). Установлено, что риск развития НМРЩЖ у женщин выше, чем у мужчин (соотношение мужчин и женщин 1:5). Возраст диагностики заболевания составил в среднем 47,7 года, однако у 78% больных первые признаки заболевания возникали в среднем на 6—7 лет раньше. Обнаружена выраженная тенденция к поражению различных органов, частота первично-множественных злокачественных опухолей составила 5,4%, во много раз превысив аналогичную частоту в популяции (0,003%). Анализ заболеваний родственников выявил, что 4% из них поражаются различными неоплазиями и 3,2% — различными доброкачественными опухолевыми и неопухолевыми заболеваниями щитовидной железы. Установлено, что НМРЩЖ имеет семейный компонент. Возраст проявления семейного папиллярного РЩЖ (32,1 года) оказался намного моложе, чем в общей выборке больных НМРЩЖ, что указывает на более тяжелый фенотип. Выявленные семейные случаи папиллярного РЩЖ отнесены к синдрому семейного папиллярного РЩЖ, при котором поражается только ткань щитовидной железы. Папиллярный и фолликулярный РЩЖ может быть компонентом наследственных синдромов. Высказано предположение о существовании общих закономерностей поражения тканей щитовидной железы, почки, молочной железы, кожи (меланомы), нервной системы и толстой кишки в семьях больных НМРЩЖ. Предложены рекомендации ведения больных с наследственными формами РЩЖ.
Hereditary predisposition to thyroid cancer (TC) was studied in 40 patients with this condition, out of whom 74% were observed to have papillary cancer; papillary-folllcular and follicular cancers were found in 23 and 3%, respectively; and their 912 first-degree relatives. For the convenience of analysis, these histological forms were integrated into non-medullar TC (NMTC). The risk of NMTC was ascertained to be higher in women than that in men (the male/female ratio was 1:5). The age at disease diagnosis averaged 47.7% years; however, in 78% of the patients the first signs of the disease occurred an average of 6-7 years earlier. There was a significant trend for various organs to be involved; the rate of primary-multiple malignant neoplasms were 5.4%, by exceeding the similar rate in the population manifold (0.003%). Analysis of the relatives' diseases revealed that 4% of them were affected by various neoplasias and 3.2% were by various benign thyroid tumor and nontumor diseases. NMTC was found to have a family component. The age at the manifestation of familial papillary TC (32.1% years) was much less than that in the total sample of patients with NMTC, indicating a severer phenotype. The detected familial cases of papillary TC were referred to as familial papillary TC, in which only thyroid tissue is involved. Papillary and follicular TC may be a component of hereditary syndromes. It was suggested that there were general regularities in tissue lesions of the thyroid, kidney, breast, skin (melanoma), nervous system, and large bowel in the family of patients with NMTC. Recommendations are proposed for the management of hereditary TC forms.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)