Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.


    Горчакова, С. В.
    Современные представления о патогенезе миеломной нефропатии [Текст] / С. В. Горчакова, И. Г. Рехтина // Гематология и трансфузиология. - 2008. - Т. 53, № 4. - С. 20-24. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
(этиология)
MeSH-не главная:
Обзор литературы как тема -- Review Literature as Topic
Кл.слова (ненормированные):
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА -- МИЕЛОМНАЯ НЕФРОПАТИЯ -- ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
Аннотация: Почечная недостаточность - частое осложнение множественной миеломы. Наи-более характерным вариантом поражения почек при множественной миеломе является цилиндровая нефропатия (миеломная нефропатия). В статье представлены современные представления о патогенезе миеломной нефропатии. Обсуждается вопрос нефротоксичности легких цепей в связи с аминокислотной последовательностью CDR3-фрагмента.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Рехтина, И. Г.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

2.


   
    Влияние лейкоцитов на процессы агрегации и дезагрегации эритроцитов в крови больных множественной миеломой [Текст] / Л. О. Ахуба [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2008. - Т. 53, № 1. - С. 14-16. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
(кровь)
Эритроциты -- Erythrocytes
Лейкоциты -- Leukocytes
MeSH-не главная:

Доноры крови -- Blood Donors
Кл.слова (ненормированные):
множественная миелома -- лейкоциты -- эритроциты -- агрегация -- дезагрегация
Аннотация: У больных множественной миеломой (n=15) и доноров (n=15) с целью выяснения влияния лейкоцитов на микрореологические свойства крови исследованы, кроме стандартных показателей (вязкость крови, плазмы), Реаск, Т1, Т2, la2.5, бета в цельной и реконструированной (лишенной лейкоцитов) крови. Установлено, что при лейкоцитаферезе крови больных множественной миеломой (in vitro) уменьшалось время образования линейных агрегатов; гидродинамическая прочность агрегатов возросла в 1,6 раза; прочность самых крупных агрегатов значительно усилилась при снижении деформируемости эритроцитов. Также показано, что лейкоциты больных обладают более высокой спонтанной хемилюминесцентной активностью, чем у доноров, в то время как реакция на стимуляцию у больных ниже. Таким образом, агрегационно-дезагрегационные свойства крови больных множественной миеломой, так называемый "сладж-феномен", носят лейкоцитозависимый характер.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Ахуба, Л. О.
Ершова, Л. И.
Горбунова, Н. А.
Ковалева, Лидия Григорьевна (гематология)


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

3.


   
    Прогностическое значение хромосомных аберраций при множественной миеломе [Текст] / Е. И. Зубашева [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2008. - Т. 53, № 6. - С. 31-36. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
(генетика)
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations

MeSH-не главная:
Обзор литературы как тема -- Review Literature as Topic
Кл.слова (ненормированные):
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА -- ЦИТОГЕНЕТИКА -- ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
Аннотация: Цель нашего исследования - определение типа и частоты встречаемости хромосомных аберраций при множественной миеломе (ММ) и их связи с клиническим течением заболевания и прогнозом. 100 пациентам с ММ до начала цитостатической терапии выполнены стандартное цитогенетическое исследование клеток костного мозга и флюоресцентная гибридизация in situ (FISH) с использованием ДНК-зондов клокусам 13q14,14q32,11q13,4p16. Статистическую обработку результатов проводили с помощью программы "Биостатистика". Частота встречаемости методом FISH перестройки локуса тяжелых цепей иммуноглобулина - 14q32 составила 50%, транслокации t(11;14)(q13;q32) -30%, t(4;14)(p16;q32) - 15%, делеции (del)13q14 -44%. В 30% случаев исследуемых цитогенетических аберраций не выявлено. Выявлена достоверная зависимость прогноза заболевания от цитогенетических аберраций. Выделены 3 группы прогноза при миеломе: t(11;14)(q13;q32) определяет благоприятный прогноз (общая выживаемость - OS 80%; р < 0,001). Del 13q14 связана с развитием резистентное™ к стандартной терапии при ММ (у 18 из 25 больных). Перестройка определяет промежуточный прогноз при MM (OS 60%; р <0,05). Транслокация t(4;14)(p16;q32) - самая неблагоприятная аберрация при MM (OS 0%, медиана 8,5 мес; р < 0,001). Доказана связь цитогенетических аберраций с клиническим течением заболевания, общей выживаемостью больных.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Зубашева, Е. И.
Обухова, Т. Н.
Андреева, Н. Е.
Водинская, Л. А.
Алимова, Г. А.
Варламова, Елена Юрьевна (иммунология)
Куликов, С. М.
Домрачева, Е. В.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

4.


    Лучинин, А. С.
    Эффективность применения комбинации бортезомиба, мелфалана и преднизолона при множественной миеломе [Текст] / А. С. Лучинин, Т. П. Загоскина // Гематология и трансфузиология. - 2009. - Т. 54, № 4. - С. 9-13. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
Сарколизин -- Melphalan (терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)
(лекарственная терапия)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА -- ХИМИОТЕРАПИЯ -- БОРТЕЗОМИБ -- МЕЛФАЛАН -- ПРЕДНИЗОЛОН
Аннотация: Бортезомиб (Велкейд®, "Янссен-Силаг Интернейшнл Н. В.", Бельгия) - препарат, относящийся к группе ингибиторов протеосом. Доказанная эффективность бортезомиба в монотерапии у больных с резистентной и рецидивирующей формами множественной миеломы (ММ) позволяет рекомендовать его применение в комбинации со стандартной химиотерапией. Нами проанализирована эффективность комбинации бортезомиба, мелфалана и преднизолона (VMP) в лечении больных ММ. В исследование было включено 27 больных (из них 18 с рефрактерной формой и в рецидиве заболевания и 9 больных MM de novo). Медиана возраста больных составила 60 лет (45- 77 лет). Общий ответ составил 93%, из них полная ремиссия достигнута у 48%, частичная ремиссия - у 26% больных. Наиболее частыми побочными эффектами терапии VMP были нейтропения (57,7%), тромбоцитопения (65,4%), периферическая нейропатия (65,4%), астения (61,5%), инфекции (61,5%). Побочные эффекты были купированы с помощью адекватной сопроводительной терапии.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Загоскина, Т. П.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

5.


   
    Первичная структура вариабельного региона легких цепей в патогенезе миеломной нефропатии [] / С. В. Горчакова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2009. - Т. 54, № 6. - С. 28-33. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
Миелома множественная -- Multiple Myeloma
Костного мозга клетки -- Bone Marrow Cells
MeSH-не главная:

Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Пожилые -- Aged
Кл.слова (ненормированные):
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА -- МИЕЛОМНАЯ НЕФРОПАТИЯ -- ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
Аннотация: Наиболее характерным вариантом поражения почек при множественной миеломе (ММ) является миеломная нефропатия ("cast nephropathy"). Белковые цилиндры образуются в результате связывания свободных легких цепей с белком Тамма-Хорсфолля в дистальном отделе почечных канальцев. Установлено, что легкие цепи имеют определенный участок (CDR3), взаимодействующий с белком Тамма-Хорсфолля. Таким образом, способность белка Бенс-Джонса связываться с белком Тамма-Хорсфолля может зависеть от первичной структуры вариабельного региона легких цепей, а именно от строения СОЯЗ-фрагмента. В исследование включено 39 больных ММ. У 22 (56,5%) больных была диагностирована миеломная нефропатия. Группу сравнения составили 17 (43,5%) больных ММ, у которых миеломная нефропатия отсутствовала. Из мононуклеаров костного мозга больных была выделена РНК, путем обратной транскрипции получена кДНК. кДНК амплифицировали отдельно для 7 семейств легких цепей к и 11 семейств легких цепей X. Полученный в результате полимеразной цепной реакции клональный продукт секвенировали. Полученные последовательности анализировали, используя открытые базы данных ig-Blast и IMGT software. Множественное выравнивание последовательностей выполняли с помощью программ ClustalW2 и KALIGN. При проведении множественного выравнивания аминокислотных последовательностей значимых различий между вариабельными регионами легких цепей, полученных от больных ММ с миеломной нефропатией и без таковой, не наблюдалось.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Горчакова, С. В.
Рехтина, И. Г.
Никитин, Евгений Александрович (гематология)
Каменский, П. А.
Судариков, А. Б.
Бирюкова, Л. С.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

6.


    Салогуб, Г. Н.
    Поражение почек при множественной миеломе [Текст] / Г. Н. Салогуб, Н. В. Степанова, О. Ю. Подгаецкая // Гематология и трансфузиология. - 2010. - Т. 55, № 3. - С. 25-33. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
Миелома множественная -- Multiple Myeloma
Почки -- Kidney
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА -- ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ВЕЛКЕЙД -- ГЕМОДИАЛИЗ
Аннотация: Рассматриваются механизмы поражения почек при множественной миеломе (ММ), которое выявляется у 20-50% больных к моменту установления диагноза. Приведены механизмы повреждения почек, связанные как с секрецией моноклональных иммуноглобулинов и легких цепей, так и с гиперкальциемией, гиперурикемией, дегидратацией. Отражены подходы к диагностике поражения почек и лечению больных ММ, осложненной почечной недостаточностью, лечению ММ новыми препаратами (талидомид, леналидомид и бортезомиб), их применению при ведении больных с почечной недостаточностью, а также современным способам гемодиализа.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Степанова, Н. В.
Подгаецкая, О. Ю.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)