Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.


   
    Распределение биохимических и молекулярно-генетических маркеров у шахтеров-угольщиков, страдающих хроническим пылевым бронхитом / Н. И. Гафаров [и др.] ; Сибирский медицинский университет (Томск), НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН (Томск) // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2006. - № 3. - С. 20-23. - Реферирована. . - ISSN 0207-6322


MeSH-~главная:
Бронхит хронический -- Bronchitis, Chronic (генетика, кровь, патофизиология, этиология)

(генетика, патофизиология, этиология)
Генетическая предрасположенность к болезни -- Genetic Predisposition to Disease



MeSH-не главная:



Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Пожилые -- Aged
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНОТИП -- РЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ТРАНСФОРМАЦИЯ -- КСЕНОБИОТИКИ
Аннотация: Изучен ряд биохимических (HP, GC, АсР, EsD, PI) и молекулярно-генетических (GSTT1, GSTM1, NOS3) маркеров и их сочетаний у шахтеров-угольщиков, страдающих хроническим пылевым бронхитом. Предрасположены к развитию болезни обладатели генотипа М1М2 ингибитора протеаз PI, генотипов АсРab, АсР bb, возможно, EsD 11. Резистентны к хроническому пылевому бронхиту обладатели генотипа Ml Ml системы PI, возможно, HP 22.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Гафаров, Н. И.
Пузырев, Валерий Павлович (медицинская генетика)
Фрейдин, Максим Борисович
Панев, Н. И.
Сибирский медицинский университет (Томск)
НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН (Томск)


Найти похожие

2.


   
    Полиморфизм G(-308)A гена TNF-альфа, связь с аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы в популяции Новосибирска / Ю. П. Никитин [и др.] // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2009. - № 1. - С. 69-80. - Реферирована . - ISSN 0207-6322


MeSH-~главная:

Городское население -- Urban Population
Аутоиммунные болезни -- Autoimmune Diseases (генетика)
Щитовидной железы болезни -- Thyroid Diseases (генетика, иммунология)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
ДИФФУЗНЫЙ ТОКСИЧЕСКИЙ ЗОБ -- АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ -- ПОЛИМОРФНЫЕ МАРКЕРЫ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Аннотация: Обследовали 107 больных с диффузным токсическим зобом (ДТЗ), 103 с аутоиммунным тиреоидитом (АИТ) с исходом в гипотиреоз и 150 человек без тиреоидной патологии. Проведен анализ ассоциаций полиморфного маркера G(-308)A гена TNF альфа с ДТЗ и АИТ с исходом в гипотиреоз. У больных ДТЗ т АИТ с исходом в гипотиреоз по сравнению с контрольной группой не получено разницы в частотах генотипов и аллелей G(-308)A гена TNF-альфа. В группе больных ДТЗ женщин гетерозиготный генотип AG гена TNF-альфа встречается достоверно чаще, чем в группе здоровых: 33% против 19%, х в степени 2 = 3,95 p=0,048). Носительство генотипа AG ассоциировано с повышенным риском ДТЗ в новосибирской популяции женщин, отношение шансов ОШ = 2,15 (95%-й ДИ 1,0-4,62). Отмечены некоторые половые различия в обеих группах больных. Так, аллель A и гетерозиготный генотип A/G у женщин с ДТЗ встречаются чаще, 20% против 10%, х в степени 2 = 6,82 (p=0,009) и 33% против 14%, х в степени 2 = 8,73 (p=0,004), а аллель G и гомозиготный генотип GG - реже, чем в группе женщин с АИТ с исходом в гипотиреоз, 80% против 90%, х в степени 2 = 6,82, (p=0,009), и 63% против 83%, х в степени 2 = 8,41, (p=0,004). Между обеими группами больных обнаружены также некоторые различия: у больных АИТ с исходом в гипотиреоз аллель A и гетерозиготный генотип A/G встречается реже 10% против 18%, х в степени 2 =5,53 (p=0,019) и 13% против 29%, х в степени 2 = 8,47 (p=0,004), тогда как гомозиготный генотип GG и носительство аллеля G - чаще, чем у пациентов с ДТЗ, 84: против 67%, (p=0,008) и 90% против 82% , х в степени 2 = 5,53, (p=0,019).
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Никитин, Юрий Петрович (19280823)
Рымар, О. Д.
Максимов, В. Н.
Симонова, Г. И.
Занкина, М. А.
Мустафина, С. В.
Щербакова, Л. В.
Чернова, Н. Н.
Воевода, Михаил Иванович (19571114)


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

3.


   
    Фенотипическая характеристика некоторых мембранных антигенов МНС у детей с тимомегалией в московской популяции [] / Л. Г. Кузьменко [и др.] // Аллергология и иммунология. - 2009. - Т. 10, № 3. - С. 388-389 . - ISSN 1562-3637


MeSH-~главная:
Тимус -- Thymus Gland (иммунология, патология)
(иммунология)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Москва -- Moscow
Кл.слова (ненормированные):
ТИМОМЕГАЛИЯ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- ИММУНОДЕФИЦИТНЫЙ СИНДРОМ -- ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кузьменко, Л. Г.
ЛукеУанкапаса, А.
Долбин, А. Г.
Киселева, Н. М.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

4.


   
    Ген эндотелиальной синтазы окиси азота и эссенциальная артериальная гипертензия у подростков разных этнических групп, проживающих на территории республики Бурятия / Л. И. Колесникова [и др.] // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2009. - № 6. - С. 109-115. - Реферирована . - ISSN 0207-6322


MeSH-~главная:
Гипертензия -- Hypertension (этиология)
Этнические группы -- Ethnic Groups (генетика)
Азота окись -- Nitric Oxide (генетика)
MeSH-не главная:
Подростки -- Adolescent

Кл.слова (ненормированные):
ГЕНОТИП -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Аннотация: По результатам сравнительного анализа распространенности VNTR- полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота (еNOS) у подростков двух этнических групп, населяющих территорию Республики Бурятия (коренной бурятской и некоренной русской), не выявлено различий в распределении частот генотипов и аллелей. Так, частота аллеля 4а среди подростков некоренной этногруппы составила 0,.8627, среди подростков коренной этногруппы - 0,8696 (p более 0,05), что соотносимо с распределением частот аллелей в других популяциях мира. Попарное сравнение здоровых и больных артериальной гипертензией подростков обеих этногрупп также не выявило высокодостоверного различия частоты встречаемости минисателлитной вставки 4а гена еNOS. Выявлена ассоциативная связь между содержанием сывороточного железа и VNTR-полиморфизмом гена еNOS у подростков обеих этногрупп, страдающих эссенциальной артериальной гипертензией.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Колесникова, Л. И.
Долгих, В. В.
Баирова, Т. А.
Бимбаев, А. Б.


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)