Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Электронный каталог (34)

Электронный каталог литературы СПО (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ГЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 122
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Корнев, Б. М.
Применение Ген-сальбутамола с помощью компрессорного пневматического небулайзера у больных бронхиальной астмой и хроническим обструктивным бронхитом / Б.М. Корнев, А.Н. Прохонкина // Клиническая фармакология и терапия. - 1996. - № 4. - С. 48-49. - Библ. с. 49(5 назв.) . - ISSN 0869-5490

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Прохонкина, А.Н.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Нейрофиброматоз 1-го типа (болезнь Реклингхаузена): ген открыт, клинико-патогенетические и терапевтические проблемы остаются / Вер. Мордовцева, Вал. Мордовцева, Т.В. Паренькова, и др. // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 1999. - № 2. - С. 17-20. - Библ. с. 20(16 назв.) . - ISSN 1560-9588

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Мордовцева, Вер.
Мордовцева, Вал.
Паренькова, Т.В.
и, др.

Найти похожие

Ген ангиотензинпревращающего фермента как возможный фактор риска или протектирующий фактор при болезни Альцгеймера / Т.В. Щербатых, С.А. Кирьянов, Г.И. Коловайцева, др. и // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 1999. - № 9. - С. 51-52. - Библ. с. 52(19 назв.) . - ISSN 0044-4588

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Щербатых, Т.В.
Кирьянов, С.А.
Коловайцева, Г.И.
и, др.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Генный анализ и фенотипическая характеристика высокорепродуктивных реассортантов, содержащих ген гемагглютинина вируса гриппа птиц подтипа Н2 / И.А. Руднева, Н.Л. Варич, Н.В. Макарова, др. и // Вопросы вирусологии. - 2000. - № 1. - С. 20-24. - Библ. с. 24(15 назв.) . - ISSN 0507-4088

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Руднева, И.А.
Варич, Н.Л.
Макарова, Н.В.
и, др.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Ген mdr и чувствительность клеток к различным воздействиям / С.Г. Зубова, А.О. Данилов, А.И. Мышков, др. и // Вопросы онкологии. - 2000. - № 2. - С. 199-201. - Библ. с. 201(12 назв.) . - ISSN 0507-3758

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Зубова, С.Г.
Данилов, А.О.
Мышков, А.И.
и, др.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Протективная активность бактериальной плазмиды, несущей ген неструктурного белка NS1 вируса клещевого энцефалита [Текст] / А.В. Тимофеев, Я.Ю. Кондратьева, Г.Г. Карганова, Дж. Стефенсон // Вопросы вирусологии. - 2001. - № 1. - С. 22-24. - Библиогр.: с. 24 (15 назв.) . - ISSN 0507-4088

MeSH-~главная:
(иммунология)
(использование)
(анализ, иммунология)

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Тимофеев, А.В.
Кондратьева, Я.Ю.
Карганова, Г.Г.
Стефенсон, Дж.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Ген-генное взаимодействие между глутатион-S-трансферазой M1 и матриксной металлопротеиназой 9 в формировании наследственной предрасположенности к развитию хронической обструктивной болезни легких / Е. Д. Янчина, Т. В. Ивчик, Е. И. Шварц и др // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2004. - Т. 137, № 1. - С. 75-77. - Реферирована. . - ISSN 0365-9615

MeSH-~главная:
Легких болезни обструктивные -- Lung Diseases, Obstructive (врожденный, генетика, этиология)
Кл.слова (ненормированные):
ХОБЛ -- аллельные варианты
Аннотация: Проанализирована частота аллельных вариантов гена детоксикации ксенобиотиков глутатион-S-трансферазы M1 и гена матриксной металлопротеиназы 9 у больных с хронической обструктивной болезнью легких. Впервые показано строгое межгунное взаимодействие между двумя генами в формировании наследственной предрасположенности к данному заболеванию. Сочетание генотипа глутатион-S-трансферазы M1 0\0 и мутанного аллеля матриксной металлопротеиназы 9 (-1562Т) является фактором риска хронической обструктивной болезни легких (OR-7.7).
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Янчина, Е. Д.
Ивчик, Т. В.
Шварц, Е. И.
Кокосов, А. Н.
Ходжаянц, Н. Е.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Изучение предрасположенности к алкоголизму, активности триптофаноксигеназы и структуры интрона 6 соответствующего гена у мышей линий С57BL/6J, СС57BR/MV и BALB/CJ / В. И. Каледин, Н. В. Климова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2003. - Т. 136, № 10. - С. 435-437 . - ISSN 0365-9615

Кл.слова (ненормированные):
ген TDO2 -- фермент катаболизма -- плазма крови -- метаболизм
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Каледин, В. И.
Климова, Н. В.
Васильев, Г. В.
Иванова, Е. А.
Васильева, Е. Д.
Ильницкая, С. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Волкова, М. А.
Гливек при хроническом миелолейкозе - достижения, неудачи, проблемы [Текст] / М. А. Волкова // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 2. - С. 35-41 . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
Лейкоз миелогенный хронический, bcr-abl положительный -- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive (лекарственная терапия)
Кл.слова (ненормированные):
ЛЕЙКЕМИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ -- МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ -- ГЕН BCR-ABL
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.

Характеристика нетоксигенных штаммов corynebacterum diphtheriae, несущих ген дифтерийного токсина [Текст] / В. Г. Мельников [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2004. - № 1. - С. 3-7. - Библиогр.: с. 7 (15 назв.) . - ISSN 0372-9311

MeSH-~главная:
(генетика)

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Мельников, В. Г.
Комбарова, С. Ю.
Борисова, О. Ю.
Воложанцев, Н. В.
Веревкин, В. В.
Волковой, К. И.
Мазурова, И. К.

Найти похожие

11.

Вайсман, Н. Я.
Ген net и Egfr-сигнальный путь в паттернизации крыла у Drosophila [Текст] : тез. докл. и сообщ., представл. на 1-й съезд о-ва клеточ. биологии (Санкт-Петербург, 14-16 окт. 2003 г.) / Н.Я. Вайсман // Цитология. - 2003. - № 9. - С. 854 . - ISSN 0041-3771

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

12.

Ген болезни Крона: имеет ли он значение для современной клинической практики? [Текст] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2004. - № 4. - С. 4-7 . - ISSN 1382-4376

MeSH-~главная:
(генетика)

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

13.

Коваленко, Т. В.
Сравнительная оценка эффективности уреазного теста для диагностики Helicobacter pylori в слизистой оболочке полости рта и желудка [Текст] / Т.В. Коваленко // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2004. - № 6. - С. 40-46. - Библиогр.: с. 45-46 (27 назв.) . - ISSN 1382-4376

MeSH-~главная:
Диспепсия -- Dyspepsia

Ротовой полости слизистая оболочка -- Mouth Mucosa
Helicobacter pylori -- Helicobacter pylori
Кл.слова (ненормированные):
уреазный тест -- полимеразная цепная реакция -- ureC ген
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

14.

Роль сигнальной трансдукции, в которую вовлечен ген PTEN, в развитии множественной лекарственной устойчивости клеток млекопитающих: тез. докл. и сообщ., представл. на 1-й съезд о-ва клеточ. биологии (Санкт-Петербург, 14-16 окт. 2003 г.) [Текст] / Е.А. Щербакова, Т.П. Стромская, Е.Ю. Рыбалкина и др. // Цитология. - 2003. - № 9. - С. 951-952 . - ISSN 0041-3771

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Щербакова, Е.А.
Стромская, Т.П.
Рыбалкина, Е.Ю.
Какпакова, Е.С.
Старовская, А.А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

15.

Мониторинг минимальной резидуальной болезни при остром промиелоцитарном лейкозе [Текст] / Е. В. Флейшман, И. С. Косорукова, Ю. А. Батурина и др // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 5. - С. 3-8. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
(патофизиология)
Мониторинг физиологический -- Monitoring, Physiologic
Кл.слова (ненормированные):
ХИМЕРНЫЙ ГЕН -- PML-RARальфа
Аннотация: Приведены результаты мониторинга минимальной резидуальной болезни у 35 больных острым промиелоцитарным лейкозом. Для исследования образцов крови и костного мозга использован метод полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) по протоколу BIOMED-1. Маркером лейкозных клеток служил транскрипт химерного гена PML-RARальфа. Сроки наблюдения у разных больных составляют от 4 до 40 мес. Интервалы между анализами в большинстве случаев не превышают 2-3 мес. Результаты нашего исследования в основном согласуются с литературными данными. У 27 из 30 пациентов, исследованных в период консолидации, химерный транскрипт перестал определяться через 1-3 мес. от начала лечения, наступила молекулярная ремиссия. Задержка конверсии к ПЦР-негативности обнаружена у 3 больных. Вероятнее всего, она была обусловлена нарушениями протокола лечения. Развитию каждого из трех наблюдавшихся нами гематологических рецидивов предшествовала конверсия от ПЦР-негативности к ПЦР-позитивности (молекулярный рецидив). У 5 больных во время молекулярной ремиссии наблюдалось кратковременное появление транскрипта (транзиторная ПЦР-позитивность). Феномен транзиторной ПЦР-позитивности нуждается в дальнейшем изучении для установления достоверных критериев, позволяющих отличать его от молекулярного рецидива.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Флейшман, Е. В.
Косорукова, И. С.
Батурина, Ю. А.
Сокова, О. И.
Константинова, Л. Н.
Кириченко, О. П.
Попа, А. В.
Баранова, О. Ю.
Самочатова, Е. В.
Новичкова, Г. А.
Байдильдина, Д. Д.
Шаманский, С. В.
Масчан, А. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

16.

Случай наследственного гемохроматоза с преимущественным поражением суставов [Текст] / Е. А. Романова, Е. В. Мигунова, С. А. Васильев и др // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 6. - С. 42-45. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
Гемохроматоз -- Hemochromatosis (генетика, патофизиология)
(генетика, патофизиология)
Суставов болезни -- Joint Diseases (генетика, патофизиология, этиология)
Кл.слова (ненормированные):
АРТРОПАТИЯ -- HLA-ФЕНОТИП -- HFE ГЕН -- H63D
Аннотация: Описан случай диагностики наследственного гемохроматоза (НГ) у больной с длительным поражением суставов в анамнезе (олигоартрит стоп, остеопороз и артроз кистей рук с медленно прогрессирующим течением) неясной этиологии, диффузным зобом и хроническим тиреоидитом. При обследовании, несмотря на нормальные показатели обмена железа в сыворотке крови, на основании клинической картины, обнаружения характерного для НГ HLA-фенотипа (А2, A3, В7, В5) и наличия у пациентки гомозиготной мутации гена НГ в положении H63D, положительной реакции мочи на гемосидерин, данных рентгенологического исследования костей стоп и кистей и сцинтиграфии печени, селезенки и костного мозга поставлен диагноз НГ.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Романова, Е. А.
Мигунова, Е. В.
Васильев, С. А.
Орел, Е. Б.
Мамукова, Ю. И.
Ширяев, Ю. В.
Володичева, Е. М.
Джулакян, У. Л.
Щербинина, С. П.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

17.

Новости биологии и медицины : [Глицерин; Ботулотоксин - лечение гипергидроза; Ген меланомы; Генная инженерия] [Текст] // Косметика и медицина. - 2003. - № 6. - С. 14-16 . - ISSN 1681-3545

MeSH-~главная:

Меланома -- Melanoma
Генная инженерия -- Genetic Engineering
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

18.

Три года на рынке фармрекрутменда [Текст] : [Беседа с З.П. Козловой - партнером компании GRP, руководителем Департамента по подбору топ-менеджеров и редких специалистов, и В.И. Вашенцевым - ген. директором компании GRP] // Ремедиум. - 2003. - № 5. - С. 41-42

MeSH-~главная:
Кадров подбор -- Personnel Selection
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12

Найти похожие

19.

Практический маркетинг на фармрынке [Текст] : интервью с председателем совета директоров группы компаний "Ремедиум" проф. А.А. Ишмухаметовым и ген. директором группы компаний "Ремедиум" еанд.коном. наук С. Готовац // Ремедиум. - 2003. - № 11. - С. 23-25

MeSH-~главная:
Здравоохранения служб маркетинг -- Marketing of Health Services
Фармацией управление -- Pharmacy Administration (экономика)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12

Найти похожие

20.

Щербинина, С. П.
Молекулярно-генетическая диагностика наследственного гемохроматоза [Текст] / С. П. Щербинина, Е. А. Романова, С. С. Зборовский // Гематология и трансфузиология. - 2005. - № 1. - С. 23-27. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
Гемохроматоз -- Hemochromatosis (генетика, диагноз)
(диагноз)
Кл.слова (ненормированные):
МУТАЦИИ -- HFE ГЕН -- ПЦР-ДИАГНОСТИКА
Аннотация: Методом ПЦР-диагностики определяли мутации C282Y, H63D и S65C гена гемохроматоза HFE у 140 из 500 HLA-обследованных пациентов, которые по результатам типирования антигенов А- и В-локусов были распределены на 4 группы: в 1-ю группу вошли лица с антигеном A3 в сочетании с антигеном В7 и/или В14; во 2-ю - с одним из антигенов A3, В7, В14; в 3-ю группу - носители антигенов HLA-A1 и/или В8; в 4-ю группу - пациенты, у которых HLA-маркеры гемохроматоза не обнаружены. Встречаемость мутаций выявлена в 52,13%, из них C282Y в 17,8%, H63D в 32,9%, S65C в 1,43%. Доказательств равновесного сцепления гемохроматоза с HLA-маркерами наследственности - антигенами A3, В7, В14 и HLA-ассоциированного гемохроматоза с мутациями C282Y, H63D, S65C гена гемохроматоза HFE не найдено. Клиническое значение для диагностики гемохроматоза, по заключению авторов, могут иметь одновременно полученные даные серологического и молекулярно-генетического методов исследования.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Романова, Е. А.
Зборовский, С. С.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)