Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>R=76.03.39$<.>)

Общее количество найденных документов : 182
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Фармакогенетические исследования системы биотрансформации и транспортеров для персонализации фармакотерапии в кардиологии (российский опыт). Сообщ. 3: фармакогенетические исследования гликопротеина-P [Текст] / И. В. Игнатьев [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2008. - Т. 17, № 1. - С. . 41-44. - Библиогр.: с. 44 (28 назв.)

ГРНТИ

76.29.30

76.03.39

MeSH-~главная:
Сердечно-сосудистые болезни -- Cardiovascular Diseases (генетика, лекарственная терапия)
(генетика, терапевтическое применение, фармакология)
MeSH-не главная:
(методы)
Российская Федерация -- Russia

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Игнатьев, И. В.
Сычев, Д. А.
Андреев, Д. А.
Казаков, Р. Е.
Гасанов, Н. А.
Ташенова, А. И.
Муслимова, О. А.
Цветков, Д. В.
Цветкова, К. Г.
Исакова, Ж. О.
Раменская, Г. В.
Фанштейн, С. Л.
Сивков, А. С.
Сокова, Е. А.
Бубольц, А. В.
Кукес, В. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Малая, И. П.
Ассоциация попарных сочетаний полиморфных маркеров генов-кандидатов с устойчивостью гипертрофии левого желудочка к антигипертензивной терапии [Текст] / И. П. Малая, Ю. В. Котовская, Ж. Д. Кобалава // Клиническая фармакология и терапия. - 2008. - Т. 17, № 1. - С. . 45-47. - Библиогр.: с. 47 (8 назв.)

ГРНТИ

76.29.30

76.03.39

MeSH-~главная:
Сердца желудочка левого гипертрофия -- Hypertrophy, Left Ventricular (генетика, лекарственная терапия)
Антигипертензивные средства -- Antihypertensive Agents (фармакология)

MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Котовская, Ю. В.
Кобалава, Ж. Д.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Влияние генетических вариантов, модулирующих активность дофамина, на обработку слуховой информации головным мозгом (парадигма P300) [Текст] / И. С. Лебедева [и др.] // Физиология человека. - 2009. - Т. 35, № 1. - С. 30. - Библиогр.: с. 29-30 (23 назв.). - Рез. рус.

ГРНТИ

34.39.17

76.03.39

MeSH-~главная:
Психотические расстройства -- Psychotic Disorders (генетика)
Психотические расстройства -- Psychotic Disorders (патофизиология)
Слуховое восприятие -- Auditory Perception (генетика)
Слуховое восприятие -- Auditory Perception (физиология)
(физиология)
(генетика)
(физиология)

MeSH-не главная:

Электроэнцефалография -- Electroencephalography (методы)
Мозг головной -- Brain (физиология)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Лебедева, И. С.
Коровайцева, Г. И.
Лежейко, Т. В.
Каледа, В. Г.
Абрамова, Л. И.
Бархатова, А. Н.
Голимбет, В. Е.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Особенности экспрессии молекулярно-биологических маркеров пролиферации и апоптоза у больных раком легкого с мутацией рецептора эпидермального фактора роста / А. О. Иванцов [и др.] // Архив патологии. - 2009. - Т. 71, № 6. - С. 9-12. - Библиогр.: с. 12 (10 назв.). - Рез. рус., англ.

ГРНТИ

76.29.35

76.29.49

76.03.39

MeSH-~главная:
Легких новообразования -- Lung Neoplasms (патология)
Аденокарцинома -- Adenocarcinoma (патология)
(генетика)
Ki-67 антиген -- Ki-67 Antigen (генетика)
Новообразований супрессорный белок p53 -- Tumor Suppressor Protein p53 (генетика)
Гены bcl-2 -- Genes, bcl-2

Гистологические методы -- Histological Techniques

Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Иванцов, А. О.
Имянитов, Е. Н.
Моисеенко, В. М.
Мацко, Д. Е.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Мироненко, М.
Прогнозирование риска развития внутриутробной инфекции у плода / М. Мироненко, Т. Долгих // Врач. - 2010. - № 4. - С. 79-80. - Библиогр.: с. 80 (10 назв.). - Рез. рус., англ.

ГРНТИ

76.29.48

76.29.50

76.03.39

MeSH-~главная:
(генетика)
(этиология)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:
Факторы риска -- Risk Factors
Прогнозирование -- Forecasting

Взрослые -- Adult

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Долгих, Т.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Ранняя диагностика хромосомной патологии плода по программе OSCAR / В. А. Гнетецкая [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2010. - № 1. - С. 24-28. - Библиогр.: с. 27-28 (12 назв.). - Рез. рус., англ.

ГРНТИ

76.29.48

76.03.39

MeSH-~главная:
Беременности триместр первый -- Pregnancy Trimester, First (генетика)
Хорионический гонадотропин -- Chorionic Gonadotropin (кровь)
MeSH-не главная:

Ультрасонография пренатальная -- Ultrasonography, Prenatal

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Гнетецкая, В. А.
Курцер, М. А.
Мальмберг, О. Л.
Белковская, М. Э.
Панина, Н. Г.
Дубровина, Е. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная недостаточностью 21-гидроксилазы у пациентов программы вспомогательных репродуктивных технологий / Ж. И. Глинкина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2010. - № 1. - С. 31-33. - Библиогр.: с. 33 (4 назв.). - Рез. рус., англ.

ГРНТИ

76.29.48

76.29.37

76.03.39

MeSH-~главная:
(аномалии)
Надпочечников коры болезни -- Adrenal Cortex Diseases (генетика)
(генетика)
Надпочечников коры болезни -- Adrenal Cortex Diseases (врожденный)
MeSH-не главная:
Надпочечников коры болезни -- Adrenal Cortex Diseases (терапия)
Комбинированное лечебное воздействие -- Combined Modality Therapy

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Глинкина, Ж. И.
Кузьмичев, Л. Н.
Бахарев, В. А.
Дзенис, И. Г.
Азизова, Г. Д.
Микаелян, В. Г.
Иконников, М. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Молекулярно-генетическое исследование шизофрении с ранним началом / С. А. Пахомова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2010. - Т. 110, № 2. - С. 66-69. - Библиогр.: с. 69 (21 назв.). - Рез. рус., англ.

ГРНТИ

76.29.51-

76.03.39-

MeSH-~главная:
Возраст начала болезни -- Age of Onset
Шизофрения -- Schizophrenia (этиология)
Нейротрофический фактор мозгового происхождения -- Brain-Derived Neurotrophic Factor (генетика)
MeSH-не главная:
Генетические маркеры -- Genetic Markers

Дети -- Child
Взрослые -- Adult

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Пахомова, С. А.
Коровайцева, Г. И.
Мончаковская, М. Ю.
Вильянов, В. Б.
Фролова, Л. П.
Каспаров, С. В.
Колесниченко, Е. В.
Голимбет, В. Е.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Анализ Val158Met полиморфизма гена катехол-орто-метил-трансферазы (COMT) у больных алкоголизмом и героиновой наркоманией с отягощенной наследственностью / А. О. Кибитов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2010. - Т. 110, № 4. - С. 84-88. - Библиогр.: с. 88 (22 назв.)

ГРНТИ

76.29.51-

76.03.39-

MeSH-~главная:
(генетика)
(генетика)
Генетическая предрасположенность к болезни -- Genetic Predisposition to Disease
Катехол-O-метилтрансфераза -- Catechol O-Methyltransferase (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кибитов, А. О.
Воскобоева, Е. Ю.
Бродянский, В. М.
Чупрова, Н. А.
Смирнова, Е. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.

Генетический скрининг нарушений слуха у новорожденных, сочетанный с аудиологическим скринингом / Г. А. Таварткиладзе [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2010. - № 3. - С. 15-18. - Библиогр.: с. 18 (35 назв.)

ГРНТИ

76.29.54

76.29.47

76.03.39

MeSH-~главная:
Слуха потеря нейросенсорная -- Hearing Loss, Sensorineural (генетика)
(методы)

Аудиометрия -- Audiometry (методы)

Новорожденный -- Infant, Newborn

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Таварткиладзе, Г. А.
Поляков, А. В.
Маркова, Т. Г.
Лалянц, М. Р.
Близнец, Е. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)