Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Николаева, Е. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Клинический полиморфизм синдрома Кернса-Сейра у детей / Е. А. Николаева, И. В. Леонтьева, И. А. Себелева [и др.] // Педиатрия. - 2000. - № 6. - С. 25-30. - Библиогр.: с. 30 (10 назв.) . - ISSN 0031-403x

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Николаева, Е. А.
Леонтьева, И. В.
Себелева, И. А.
[и др.]

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

2.


    Белоусова, Е. Д.
    Наследственные болезни обмена веществ, проявляющиеся в периоде новорожденности / Е.Д. Белоусова, М.Ю. Никанорова, Е.А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2000. - № 6. - С. 12-19. - Библ. с. 19(7 назв.) . - ISSN 0869-2114

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Никанорова, М.Ю.
Николаева, Е.А.


Найти похожие

3.


    Николаева, Е. А.
    Клинические проявления, диагностика и возможности лечения важнейших генетически детерминированных заболеваний, связанных с патологией обмена органических кислот у детей (лекция) / Е.А. Николаева, А.Г. Антошечкин, Л.З. Казанцева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1996. - № 5. - С. 45-50. - Библ. с. 50(10 назв.) . - ISSN 0869-2114

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Антошечкин, А.Г.
Казанцева, Л.З.


Найти похожие

4.


   
    Прогресс в изучении генетически детерминированных синдромов и болезней, характеризующихся нарушениями нервно-психического развития детей / Л.З. Казанцева, Е.А. Николаева, П.В. Новиков, А.Н. Семячкина // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1998. - № 1. - С. 24-30. - Библ. с. 30(30 назв.) . - ISSN 0869-2114

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Казанцева, Л.З.
Николаева, Е.А.
Новиков, П.В.
Семячкина, А.Н.


Найти похожие

5.


   
    Миоклонус-эпилепсия с разорванными красными мышечными волокнами (синдром MERRF): клинико-генетические особенности и опыт лечения / Е.А. Николаева, Л.З. Казанцева, П.А. Темин, и др. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1998. - № 2. - С. 44-47. - Библ. с. 47(11 назв.) . - ISSN 0869-2114

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.
Казанцева, Л.З.
Темин, П.А.
и, др.


Найти похожие

6.


   
    Синдром Барта / Е.А. Николаева, И.В. Леонтьева, В.А. Семенов, и др. // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1998. - № 5. - С. 37-41. - Библ. с. 41(10 назв.) . - ISSN 0869-2114

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Николаева, Е.А.
Леонтьева, И.В.
Семенов, В.А.
и, др.


Найти похожие

7.


   
    Современные проблемы диагностики и лечения наследственных нарушений роста и развития у детей: Материалы Всероссийской конференции по наследственной патологии. 5-6 октября 1998 г., Москва / Л.З. Казанцева, Н.А. Белова, Е.А. Николаева, А.М. Семячкина // Вестник Российской академии медицинских наук. - 1999. - № 11. - С. 26-29. - Библ. с. 28-29(3 назв.) . - ISSN 0869-6047

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Казанцева, Л.З.
Белова, Н.А.
Николаева, Е.А.
Семячкина, А.М.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

8.


   
    Фумаровая ацидурия / П.А. Темин, Е.А. Николаева, Е.Д. Белоусова, др. и // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1999. - № 5. - С. 29-32. - Библ. с. 32(8 назв.) . - ISSN 0869-2114

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Темин, П.А.
Николаева, Е.А.
Белоусова, Е.Д.
и, др.


Найти похожие

9.


   
    Варианты поражения сердечно-сосудистой системы при синдроме Кернса-Сейра / И.В. Леонтьева, Е.А. Николаева, В.С. Сухоруков, др. и // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1999. - № 6. - С. 26-33. - Библ. с. 33(28 назв.) . - ISSN 0869-2114

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Леонтьева, И.В.
Николаева, Е.А.
Сухоруков, В.С.
и, др.


Найти похожие

10.


   
    Фенотипический полиморфизм и критерии диагностики наследственных болезней митохондрий и обмена органических кислот у детей [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - № 2. - С. 45-49. - Библиогр.: с. 49 (8 назв.) . - ISSN 0869-2114


MeSH-~главная:
(врожденный, генетика, диагноз)
(классификация)


Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Николаева, Е. А.
Подольная, М. А.
Кобринский, Б. А.
Сухоруков, В. С.
Сафронова, О. Н.
Маккаев, Х. М.
Казанцева, Л. З.
Вельтищев, Ю. Е.


Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)