Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Миронова, И. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Миронова, И. В.
Роль диабетической нейропатии в развитии синдрома диабетической стопы / И.В. Миронова, И.А. Строков, И.В. Гурьева // Клиническая медицина. - 1998. - № 6. - С. 30-33. - Библ. с. 33(17 назв.) . - ISSN 0023-2149

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Строков, И.А.
Гурьева, И.В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Терехова, С. Н.
Клиническое значение микровезикуляции крови при бронхиальной астме тяжелого течения [Текст] / С. Н. Терехова, И. А. Андрушенко, И. В. Миронова // Казанский медицинский журнал. - 2004. - № 2. - С. 120-123 . - ISSN 0368-4814

MeSH-~главная:
Астма бронхиальная -- Asthma (кровь, терапия)

MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Андрушенко, И. А.
Миронова, И. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

18+

Характеристика спектра мутаций у российских пациентов с синдромом Ашера / М. Е. Иванова, А. М. Демчинский, В. С. Каймонов [и др.] // Медицинская генетика. - 2020. - Т. 19, № 8. - С. 38-39. - Библиогр.: с. 39 (4 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
Ашера синдром -- Usher Syndromes ()
Мутация -- Mutation ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Иванова, М. Е.
Демчинский, А. М.
Каймонов, В. С.
Миронова, И.В.
Володин, И. В.
Зинченко, Р.А.
Стрельников, В.В.

Найти похожие

Клинико-генетическая характеристика синдрома Янсен-де Фрис, обусловленного гетерозиготными мутациями в гене PPM1D [Текст] / Н. А. Семенова, С. В. Думова, О. Л. Чугунова [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 1. - С. 277-282. - Библиогр.: с. 282 (11 назв.) . - ISSN 0031-403x

MeSH-~главная:
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn ()
Гетерозигота -- Heterozygote
Мутация -- Mutation ()
Интеллектуального развития задержка -- Intellectual Disability ()
Иммуноглобулин A -- Immunoglobulin A ()
Полное экзомное секвенирование -- Whole Exome Sequencing ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Дети -- Child
История болезни -- Medical Records
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Семенова, Наталия Александровна
Думова, Светлана Владимировна (педиатр)
Чугунова, Ольга Леонидовна (нефролог)
Котов, И. Н.
Андреева, Наталья Ивановна (детский невролог)
Маркова, Т. В.
Померанцева, Екатерина Алексеевна (генетик, биохимик)
Коровко, Анастасия Игоревна (генетика)
Твеленева, Александра Александровна (лабораторный генетик)
Миронова, И. В.
Коновалов, Федор Аандреевич (генетик, биоинформатик)
Лозиер, Екатерина Робертовна (клинический биоинформатик)
Коршикова, Галина Алексеевна (неонатолог)
Бабак, Ольга Алексеевна (анестезиолог-реаниматолог)

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

18+

Происхождение множественных опухолей у пациентки с первичной аденокарциномой эндометрия / Е. Д. Мирлина, А. Д. Шахматова, Д. Н. Хмелькова [и др.] // Медицинская генетика. - 2023. - Т. 22, № 8. - С. 52-62. - Библиогр.: с. 61 (25 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
Новообразования первично-множественные -- Neoplasms, Multiple Primary ()
MeSH-не главная:
Эндометрия новообразования -- Endometrial Neoplasms ()
Линча синдром II -- Lynch Syndrome II ()
Микроскопия -- Microscopy
Мутация -- Mutation
Секвенирование ДНК -- Sequence Analysis, DNA
Человек -- Humans
Женщины -- Women

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Мирлина, Е. Д.
Шахматова, А. Д.
Хмелькова, Д. Н.
Киль , Ю. В.
Емельянова, С. С.
Бутрович, Г. М.
Гринькова, Е. Я.
Миронова, И. В.
Каймонов, В. С.
Поляцкин, И. Л.
Артемьева, А. С.
Гуляев, А. В.
Вострюхина, О. А.
Вербенко, В. Н.

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)