Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Калиненкова, С. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Помелова, В. Г.
Неонатальный скрининг на врожденный гипотиреоз в экологически неблагоприятных регионах / В.Г. Помелова, С.Г. Калиненкова // Проблемы эндокринологии. - 2000. - № 6. - С. 18-26. - Библ. с. 26(36 назв.) . - ISSN 0375-9660

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Калиненкова, С.Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Калиненкова, С. Г.
Результаты неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз в Московской области [Текст] / С.Г. Калиненкова, В.Г. Помелова // Проблемы эндокринологии. - 2001. - № 6. - С. 15-19. - Библиогр.: с. 18-19 (10 назв.) . - ISSN 0375-9660

MeSH-~главная:
(диагноз)
Массовый скрининг -- Mass Screening (использование)
Новорожденный, болезни -- Infant, Newborn, Diseases (диагноз)
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Помелова, В.Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Результаты использования тест-системы для неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз [Текст] / Н. С. Осин [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - № 6. - С. 16-21. - Библиогр.: с. 21 (9 назв.) . - ISSN 0869-2114

MeSH-~главная:
Новорожденный, болезни -- Infant, Newborn, Diseases
Гипотиреоз -- Hypothyroidism (врожденный, диагноз)
Новорожденных скрининг -- Neonatal Screening (использование)
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Осин, Н. С.
Помелова, В. Г.
Калиненкова, С. Г.
Ларичева, С. Ю.
Быченкова, Т. А.
Грабкина, Г. И.
Коромыслов, Е. В.
Касьянова, Т. А.
Храмов, Е. Н.
Ходунова, А. А.

Найти похожие

Антитела к рецепторам ацетилхолина при миастении [Текст] / В.Я. Неретин, С.В. Котов, Б.М. Гехт и др // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2002. - № 3. - С. 51-53. - Библиогр.: с. 53 (3 назв.) . - ISSN 0044-4588

MeSH-~главная:
Миастения грэвис -- Myasthenia Gravis (диагноз, иммунология)
Радиоиммунологический анализ -- Radioimmunoassay (использование)
Рецепторы холинергические -- Receptors, Cholinergic
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Неретин, В.Я.
Котов, С.В.
Гехт, Б.М.
Агафонов, Б.В.
Лохмюллер, Г.
Абих, А.
Сидорова, О.П.
Сепп, Е.К.
Щербакова, Н.И.
Калиненкова, С.Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Кузьмичева, Н. А.
Галактоземия: диагностика и неонатальный скрининг [Текст] / Н. А. Кузьмичева, С. Г. Калиненкова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 40-44. - Библиогр.: 49 назв. - Реферирована. . - ISSN 0869-2114. - ISSN 1027-4065

MeSH-~главная:
(генетика, терапия)
Новорожденных скрининг -- Neonatal Screening (методы)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Кл.слова (ненормированные):
наследственность
Аннотация: Представлены обзорные данные научной литературы последних лет, посвященные диагностике галактоземии, генетическим данным, верификации различных вариантов заболевания. Особое внимание обращено на неонатальный скрининг и отдаленные исходы галактоземии. Отражены диагностические критерии и спорные взгляды на необходимость проведения неонатального скрининга на галактоземию, а также возможности лечения детей с выявленным заболеванием.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Калиненкова, С. Г.
Новиков, Петр Васильевич (педиатр ; 19430717)

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Ионова, Г. А.
Распространенность неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников [Текст] : (на примере популяции Московской области) / Г. А. Ионова, А. Н. Тюльпаков, С. Г. Калиненкова // Проблемы эндокринологии. - 2013. - Т. 59, № 4. - С. 18-22. - Библиогр.: с. 22 (23 назв.)

ГРНТИ

76.29.37

MeSH-~главная:
Надпочечников недостаточность -- Adrenal Insufficiency
Стероид-21-гидроксилаза -- Steroid 21-Hydroxylase (кровь)
MeSH-не главная:
Москва -- Moscow

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Тюльпаков, А. Н.
Калиненкова, С. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

18+

Семейный случай мозаичного варианта синдрома Шерешевского-Тернера с кольцевой Х хромосомой / Н. В. Опарина, О. А. Соловова, С. Г. Калиненкова [и др.] // Медицинская генетика. - 2019. - Т. 18, № 11. - C. 36-45. - Библиогр.: с. 44-45 (20 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
Хромосома кольцевая -- Ring Chromosomes
Мозаицизм -- Mosaicism
Моносомия -- Monosomy ()
X-хромосома -- X Chromosome ()
Тернера синдром -- Turner Syndrome ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Опарина, Н. В.
Соловова, О. А.
Калиненкова, С.Г.
Латыпов, А. Ш.
Близнец, Е. А.
Степанова, А. А.
Черных, В.Б.

Найти похожие

18+

Случай малой сверхчисленной кольцевой хромосомы r(20)(p12q12) у мальчика трех лет с лицевыми аномалиями и речевыми нарушениями / В. Г. Антоненко, Д. В. Светличная, М. Е. Миньженкова [и др.] // Медицинская генетика. - 2020. - Т. 19, № 10. - С. 51-55. - Библиогр.: с. 55 (12 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
Хромосома кольцевая -- Ring Chromosomes
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities ()
Черепно-лицевые аномалии -- Craniofacial Abnormalities ()
Речи расстройства -- Speech Disorders ()
Хромотрипсис -- Chromothripsis
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Антоненко, В.Г.
Светличная, Д. В.
Миньженкова, М. Е.
Шилова, Н.В.
Калиненкова, С.Г.

Найти похожие

18+

Необычное формирование сочетанной хромосомной патологии при сбалансированной родительской транслокации у новорожденного ребенка с множественными врожденными пороками развития / А. Г. Новикова, Н. В. Опарина, В. Г. Антоненко [и др.] // Медицинская генетика. - 2021. - Т. 20, № 6. - С. 51-60. - Библиогр.: с. 59-60 (18 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
Новорожденный, болезни -- Infant, Newborn, Diseases ()
Хромосомные расстройства -- Chromosome Disorders ()
Транслокация генетическая -- Translocation, Genetic ()
Трисомия -- Trisomy ()
Мейоз -- Meiosis ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Новорожденный -- Infant, Newborn
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Новикова, А. Г.
Опарина, Н. В.
Антоненко, В. Г.
Кубрина, М. В.
Коталевская, Ю. Ю.
Калиненкова, С. Г.
Латыпов, А. Ш.

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)